bis(4-(octyloxy)phenyl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(4-(octyloxy)phenyl)methanone
• 英文别名: Bis(4-octoxyphenyl)methanone
• 化学式: C₂₉H₄₂O₃
• 分子量: 438.651
• InChiKey: QPZRIDNNIROCAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(4-(octyloxy)phenyl)methanone 在 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  来自二苯甲酮和醛的位点选择性还原交叉偶联的三芳基烯烃†

  摘要：

  PhP（Li）TMS将二苯甲酮转化为磷烯烃，在氧化条件下活化后，碱性条件下与芳族醛发生反应，形成三芳基烯烃。一锅法反应省去了过渡金属，在室温下进行并且排除了任何均相偶联产物的形成。系统性底物变化揭示了可用于识别酮/醛组合的反应性模式，可将其偶联，收率可达80％。

  DOI：

  10.1039/c9cc02972a
• 作为产物：
  描述：

  1-溴辛烷 、 4,4'-二羟基二苯甲酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 bis(4-(octyloxy)phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  高共轭苯并咪唑碳基钌敏化剂，用于染料敏化太阳能电池

  摘要：

  设计并开发了一种新型的基于卡宾的钌敏化剂CB104，其具有高度共轭的辅助配体，即二苯基乙烯基噻吩取代的苯并咪唑并吡啶，用于染料敏化太阳能电池应用。研究了噻吩天线对锚定CB104的细胞性能的影响。与染料CBTR相比，CB104辅助配体中的共轭噻吩增强了配体π–π *跃迁的摩尔消光系数和较低能量的金属-配体电荷转移带的强度。但是，锚定在CB104（0.15 m M）显示在420 nm下的最大值为63％。在相同的制造条件下，用染料CB104敏化的电池的功率转换效率为7.30％，低于使用非共轭敏化剂CBTR的电池的能量转换效率（8.92％）。这两种染料的性能差异表明，拉长共轭集光天线会导致短路光电流密度降低，这可能是由于染料分子的聚集所致。在共吸收剂鹅脱氧胆酸的存在下，CB104敏化的电池表现出增强的光电流密度，并实现了8.36％的光伏效率。

  DOI：

  10.1002/asia.201300447

文献信息

• A new family of bent-core <i>C</i>₂-symmetric liquid crystals
  作者：Kyle A. Hope-Ross、Paul A. Heiney、John F. Kadla

  DOI：10.1139/v10-056

  日期：2010.7

  A series of C₂-symmetric compounds with different core sizes and varying lengths and numbers of alkoxy side chains were prepared, and the factors influencing their liquid crystalline mesophase behaviour were investigated. The compounds studied were based on benzophenone, dibenzylidene-acetone, and 1,9-diphenyl-nona-1,3,6,8-tetraen-5-one cores with either 1 or 2 linear alkoxy side chains. The side chains were varied in length from C₆H₁₃ to C₁₂H₂₅. The liquid crystalline mesophase behaviour of the compounds was investigated using differential scanning calorimetry, polarizing optical microscopy, and small-angle X-ray scattering (SAXS). It was found that a number of the molecules were able to self-assemble into smectic and nematic liquid crystalline phases.

  研究人员制备了一系列具有不同核心尺寸、不同长度和数量烷氧基侧链的 C2 对称化合物，并对影响其液晶介相行为的因素进行了研究。所研究的化合物以二苯甲酮、二亚苄基丙酮和 1,9-二苯基-1,3,6,8-四烯-5-酮为核心，带有 1 或 2 条线性烷氧基侧链。侧链的长度从 C6H13 到 C12H25 不等。利用差示扫描量热法、偏振光学显微镜和小角 X 射线散射（SAXS）对这些化合物的液晶介相行为进行了研究。研究发现，一些分子能够自组装成胶粘和向列液晶相。
• 聚集诱导发红光材料及其制备方法
  申请人：西安科技大学

  公开号：CN106543177B

  公开（公告）日：2018-11-13

  本发明公开了一种聚集诱导发红光材料及其制备方法，该聚集诱导发光红光材料具有如[Ⅰ]式所示结构通式。本发明所述的聚集诱导发红光材料，制备时首先用4,4’‑位上带有相同基团的二苯甲酮衍生物与4‑羟基二苯甲酮在锌粉和四氯化钛的催化下合成带有羟基的四苯基乙烯衍生物；然后用有机胺和1,6,7,12‑四氯‑3,4,9,10‑苝四甲酸二酐合成四氯苝酰亚胺衍生物；最后利用上述两种中间体通过Williamson反应制备最终产物。本发明提供的聚集诱导发红光材料的制备方法条件温和、工艺简单、纯化容易、原料价格便宜等优点。
• Multi-Input/Multi-Output Molecular Response System Based on the Dynamic Redox Behavior of 3,3,4,4-Tetraaryldihydro[5]helicene Derivatives: Reversible Formation/Destruction of Chiral Fluorophore and Modulation of Chiroptical Properties by Solvent Polarity
  作者：Takanori Suzuki、Yusuke Ishigaki、Tomohiro Iwai、Hidetoshi Kawai、Kenshu Fujiwara、Hiroshi Ikeda、Yusuke Kano、Kazuhiko Mizuno

  DOI：10.1002/chem.200900968

  日期：2009.9.21

  3,3,4,4‐Tetaaryldihydro[5]helicenes (1) and 1,1′‐binaphthyl‐2,2′‐diylbis(diarylcarbenium)s (22+) can be reversibly interconverted upon electron transfer, which is accompanied by a vivid color change (electrochromism) as well as by the formation/cleavage of a CC bond (“dynamic redox behavior”). Because only the neutral donor 1 exhibits strong fluorescence, electrochemical input can further modify the

  3,3,4,4-四芳基二氢[5]螺旋烯（1）和1,1'-联萘-2-2,2'-二基双（二芳基碳鎓）（2 2+）可以在电子转移时可逆地相互转化，这伴随着通过生动的颜色变化（电致变色）以及CC键的形成/断裂（“动态氧化还原行为”）。因为仅中性供体1显示强荧光，所以电化学输入可进一步改变该对的荧光性质。由于1的螺旋度和2 2+的轴向手性的构型稳定性，光学纯净材料的氧化还原反应会立体定向进行，从而引起手性​​变化，例如圆二色性（CD）作为附加输出。指示剂2 2+的CD光谱显示出溶剂依赖性（手性溶剂致变色），伴随着基于两个阳离子发色团π-π相互作用的溶色行为以及Lewis碱性溶剂与Lewis酸性三芳基碳鎓的配位相互作用部分。因此，本系统具有用于修改多个输出信号的多输入功能。
• Triphenylphosphaalkenes in Chemical Equilibria
  作者：Nicolas D'Imperio、Anna I. Arkhypchuk、Juri Mai、Sascha Ott

  DOI：10.1002/ejic.201801322

  日期：2019.3.31

  Triphenylphosphaalkenes 1a-c were prepared in good to excellent yields in a modified phospha-Peterson reaction between PhP(Li)TMS and benzophenones with different para-substituents at the C-phenyl ...

  在 PhP(Li)TMS 与具有不同对位取代基的二苯甲酮之间的改性磷-彼得森反应中，三苯基磷烯烃 1a-c 以良好至优异的产率制备。
• 7,7,8,8-Tetraaryl-<i>o</i>-quinodimethane Stabilized by Dibenzo Annulation: A Helical π-Electron System That Exhibits Electrochromic and Unique Chiroptical Properties
  作者：Takanori Suzuki、Yuto Sakano、Tomohiro Iwai、Shinichi Iwashita、Youhei Miura、Ryo Katoono、Hidetoshi Kawai、Kenshu Fujiwara、Yasushi Tsuji、Takanori Fukushima

  DOI：10.1002/chem.201203092

  日期：2013.1.2

  When two benzene rings are fused to a tetraaryl‐o‐quinodimethane skeleton, sterically hindered helical molecules 1 acquire a high thermodynamic stability. Because the tetraarylbutadiene subunit contains electron‐donating alkoxy groups, 1 undergo reversible two‐electron oxidation to 22+, which can be isolated as deeply colored stable salts. Intramolecular transfer of the point chirality (e.g., sec‐butyl)

  当两个苯环稠合到四芳基-邻-喹二甲烷骨架上时，位阻螺旋分子1具有很高的热力学稳定性。由于四芳基丁二烯亚基包含供电子的烷氧基，因此1经历可逆的双电子氧化为2 2+，可以将其分离为深色的稳定盐。分子内芳基上的手性点（例如仲丁基）分子向分子螺旋的转移引起非对映异构体在2 b 2+和2 c 2+的优先选择，它是增强圆二色性信号的有效方法。因此，这些氧化还原对可以用作新的电按摩响应系统。X射线对2 2+离子的分析表明，二芳基甲基鎓部分存在π-π堆积相互作用，该相互作用也存在于溶液中。堆叠几何形状是手性溶胶变色反应的关键因素。