4,7-bis(tert-butoxycarbonylmethyl)-1-(4-nitro-benzyl)-1,4,7-triazacyclononane | 1374994-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4,7-bis(tert-butoxycarbonylmethyl)-1-(4-nitro-benzyl)-1,4,7-triazacyclononane
• 英文别名: Tert-butyl 2-[4-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-7-[(4-nitrophenyl)methyl]-1,4,7-triazonan-1-yl]acetate
• CAS: 1374994-87-2
• 化学式: C₂₅H₄₀N₄O₆
• 分子量: 492.616
• InChiKey: XADNHWLUUVRCJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-bis(tert-butoxycarbonylmethyl)-1-(4-nitro-benzyl)-1,4,7-triazacyclononane 在 盐酸 、 10% Pd/C 、 氢气 、 calcium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 47.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Development of a bifunctional chelating agent containing isothiocyanate residue for one step F-18 labeling of peptides and application for RGD labeling

  摘要：

  We report herein a novel isothiocyanate active ligand for fluorine-18 labeling prepared by four step synthesis. It can be conjugated to a target molecule containing an amino functional group under weak basic conditions by way of thiourea bond formation. We explored the application of synthesized ligand by conjugating to well known alpha(v)beta(3) integrin targeting peptide, c(RGDyK). The conjugated peptide showed good radiochemical yield and efficiency with an excellent radiochemical purity (97.1 +/- 1.2%) in a short reaction time (10 min). Labeled peptide showed excellent in vitro and in vivo stability (>95%). alpha(v)beta(3) integrin specific tumor uptake was observed both in biodistribution and small animal microPET studies on alpha(v)beta(3)-positive U87MG (human glioma cells) xenograft bearing mice. In general, successful application of synthesized ligand for labeling of RGD peptide could facilitate the possibility of using this ligand for labeling peptides containing an amino functional group. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.07.050
• 作为产物：
  描述：

  1,4,7-三氮杂环壬烷-1,4-二乙酸二叔丁酯 、 对硝基溴化苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以7%的产率得到4,7-bis(tert-butoxycarbonylmethyl)-1-(4-nitro-benzyl)-1,4,7-triazacyclononane
  参考文献：
  名称：

  TRIAZANONANE DERIVATIVES OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF FOR ENHANCED FLUORINE-18 LABELING

  摘要：

  本发明涉及以下化学式1所示的三唑烷衍生物或其药学上可接受的盐，以及其制备方法。本发明的三唑烷衍生物可与金属氟形成复合物，并在标记F-18时显示出提高标记效率的效果，使其能够用于各种放射性药物标记。 （在化学式1中，R1，R2，A.E.X，n和m如本说明书所定义。）

  公开号：

  US20130317196A1

文献信息

• [EN] IMPROVED METHODS OF IMAGING WITH Ga-68 LABELED MOLECULES<br/>[FR] PROCÉDÉS AMÉLIORÉS D'IMAGERIE AVEC DES MOLÉCULES MARQUÉES AU GA-68
  申请人：IMMUNOMEDICS INC

  公开号：WO2017007807A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The present application discloses compositions and methods of use of 68Ga labeled molecules. Preferably, the 68Ga is attached to a peptide targetable construct and is used in a pretargeting technique with a bispecific antibody (bsAb). The bsAb comprises at least one binding site for a disease-associated antigen, such as a tumor-associated antigen, and at least one binding site for a hapten on the targetable construct. Exemplary haptens include In-DTPA and HSG. More preferably, the bsAb is administered about 24-30 hours before the targetable construct, and detection by PET imaging occurs about 1-2 hours after the targetable construct is administered. The methods and compositions are suitable for detection, diagnosis and/or imaging of various diseases, such as cancer or infectious disease.

  本申请公开了68Ga标记分子的组成和使用方法。优选地，68Ga附着在可靶向的肽构造物上，并与双特异性抗体（bsAb）一起用于一种预靶向技术。该bsAb至少包括一个与疾病相关抗原（如肿瘤相关抗原）结合的结合位点，以及一个与可靶向构造物上的半抗原结合的结合位点。示例半抗原包括In-DTPA和HSG。更优选地，bsAb在可靶向构造物之前约24-30小时给予，并在可靶向构造物给予后约1-2小时进行PET成像检测。这些方法和组成适用于检测、诊断和/或成像各种疾病，如癌症或传染病。
• US9012604B2
  申请人：——

  公开号：US9012604B2

  公开（公告）日：2015-04-21