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2-amino-alpha-(acetyloxyimino)-4-thiazole acetic acid | 914358-45-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-alpha-(acetyloxyimino)-4-thiazole acetic acid
英文别名
syn-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(methylcarbonyloxyimino)-acetic acid;2-(2-Aminothiazole-4-yl)-2-acetoxyiminoacetic acid;2-acetyloxyimino-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)acetic acid
2-amino-alpha-(acetyloxyimino)-4-thiazole acetic acid化学式
CAS
914358-45-5
化学式
C7H7N3O4S
mdl
——
分子量
229.216
InChiKey
OBRMMFBYPFFKFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    469.5±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.69±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    143
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino-alpha-(acetyloxyimino)-4-thiazole acetic acid五氯化磷二氯甲烷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 15.0h, 以to obtain 2-(2-aminothiazole-4-yl)-2-acetoxyiminoacetyl chloride hydrochloride (syn-isomer) (14.6 g)的产率得到syn-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(methylcarbonyloxyimino)-acetylchloride hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Process for producing anhydride of aminothiazole derivative
    摘要:
    这项发明提供了一种新型的工业过程,用于制备2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-羟基化合物的无水酐。
    公开号:
    US06878827B2
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-Aminothiazole-4-yl)-2-acetoxyiminoacetic acid dihydrate 在 丙酮 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 1.0h, 以to obtain 2-(2-aminothiazole-4-yl)-2-acetoxyiminoacetic acid anhydrous crystal (16.4 g)的产率得到2-amino-alpha-(acetyloxyimino)-4-thiazole acetic acid
    参考文献:
    名称:
    Process for producing anhydride of aminothiazole derivative
    摘要:
    这项发明提供了一种新型的工业过程,用于制备2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-羟基化合物的无水酐。
    公开号:
    US06878827B2
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文献信息

  • [EN] A CEFDINIR INTERMEDIATE<br/>[FR] INTERMEDIAIRE DE CEFDINIR
    申请人:SANDOZ AG
    公开号:WO2004016623A1
    公开(公告)日:2004-02-26
    7-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(methylcarbonyloxyimino)acetamido]-3-vinyl-cephem-4-carboxylic acid of formula (I), in the form of a crystalline salt and use thereof, e.g. in the preparation of pure cefdinir. In another aspect this invention relates to the compound of formula (I) in the form of a salt, optionally in crystalline form, wherein the salt is selected from the group consisting of phosphate, hydrogen phosphate, mesylate, tosylate, sulfate, hydrogen sulfate and sulfamate.
    本发明涉及公式(I)的7-[2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(甲基羰氧基)乙酰基]-3-乙烯基头孢菌素-4-羧酸晶体盐及其用途,例如在纯头孢地尼尔的制备中的应用。在另一方面,本发明涉及公式(I)的化合物,其以盐的形式存在,可选地为晶体形式,所述盐选择自磷酸盐、氢磷酸盐、甲磺酸盐、对甲苯磺酸盐硫酸盐、氢硫酸盐和磺酰胺盐的群组。
  • 氨基噻唑乙酰肟酸粒径可控的制备方法
    申请人:山东金城柯瑞化学有限公司
    公开号:CN112645898A
    公开(公告)日:2021-04-13
    本发明涉及一种噻唑乙酰酸粒径可控的制备方法,属于化学制药技术领域。所述的制备方法包括以去甲乙酯为原料,经解生成化合物1的解步骤;向体系内滴加酰化剂进行酰化反应,得到化合物2的酰化步骤;向反应体系中加入活性炭脱色,然后通过在不同温度下向体系中滴加酸性溶液控制体系pH值,待固体析出后,离心烘干,得到粒度可控的化合物3的析晶步骤。本发明通过控制不同的酸液加入温度,使得制备的噻唑乙酰酸粒径可控;工艺流程操作简单,适合工业化生产。
  • WO2006/134607
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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