2-(2-((4-nitrobenzyl)oxy)ethoxy)ethanol | 158792-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-((4-nitrobenzyl)oxy)ethoxy)ethanol
• 英文别名: 2-[2-[(4-Nitrophenyl)methoxy]ethoxy]ethanol
• CAS: 158792-36-0
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₅
• 分子量: 241.244
• InChiKey: BEUBTWIIPZJGQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-((4-nitrobenzyl)oxy)ethoxy)ethanol 在 四溴化碳 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 环丁砜 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 Cy5-diglycol-NBA-NHS
  参考文献：
  名称：

  [EN] DYE COMPOSITIONS, METHODS OF PREPARATION, CONJUGATES THEREOF, AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSITIONS DE COLORANT, PROCÉDÉS DE PRÉPARATION, CONJUGUÉS ASSOCIÉS, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  化合物的染料的公式（1），其中A是一种保护剂基团，具有修改所示青菁基团的单三态占据特性，而M是一种反应性交联基团或可转化为反应性交联基团的基团。还描述了合成染料化合物的方法以及它们的用途。

  公开号：

  WO2013109859A1
• 作为产物：
  描述：

  对硝基溴化苄 、 二乙二醇 在 silver(l) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以64%的产率得到2-(2-((4-nitrobenzyl)oxy)ethoxy)ethanol
  参考文献：
  名称：

  糖和亲脂性部分之间含有可变长度间隔基的唾液酸化的路易斯·X神经节苷脂类似物的合成

  摘要：

  摘要合成了5个唾液酸Lew是X神经节苷脂类似物，它们含有4-（2-十四烷基十六烷酰氨基）苄基代替神经酰胺，并以各种长度的乙二醇链为间隔基。O-（5-乙酰氨基甲基-4,7,8,9-四-O-乙酰基-3,5-二脱氧-D-甘油-α-D-乳酸-2-壬基吡喃葡萄糖醛酸酯）-（2→3）的糖基化-O-（4-O-乙酰基-2,6-二-O-苯甲酰基-β-D-吡喃半乳糖基）-（1→4）-O-[（2,3,4-三-O-乙酰基α-L （fucopyranosyl）-（（1→3）]-2,4-di-O-benzoyl-α-D-glucopyranosyltrichloroacetimidate（13）与低聚乙二醇单苄基醚衍生物9、10、11和12，由相应的低聚乙二醇制得通过使用3-氟化硼醚化物进行4-硝基苄基化，还原并用2-十四烷基十六烷酸进行N-酰化，得到相应的糖脂衍生物14、15、16和17。

  DOI：

  10.1080/07328309808002340

文献信息

• DYE COMPOSITIONS, METHODS OF PREPARATION, CONJUGATES THEREOF, AND METHODS OF USE
  申请人：CORNELL UNIVERSITY

  公开号：US20150011731A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  Dye compounds of the formula (1) wherein A is a protective agent group that has a characteristic of modifying the singlet-triplet occupancy of the shown cyanine moiety, and M is a reactive crosslinking group or a group that can be converted to a reactive crosslinking group. Methods for synthesizing the dye compounds and applications for their use are also described.

  公式（1）中，A是一种保护剂基团，具有改变所示花菁基团的单重态-三重态占据特性，M是反应性交联基团或可转化为反应性交联基团的基团。还描述了合成染料化合物的方法以及它们的应用。
• US9631096B2
  申请人：——

  公开号：US9631096B2

  公开（公告）日：2017-04-25
• Synthesis of Sialyl Lewis X Ganglioside Analogs Containing A Variable Length Spacer Between the Sugar and Lipophilic Moieties
  作者：Keisuke Adachi、Yutaka Yamada、Hiroaki Wada、Akihiko Kameyama、Hideharu Ishida、Makoto Kiso

  DOI：10.1080/07328309808002340

  日期：1998.5.1

  Lew is X ganglioside analogs containing 4-(2-tetradecylhexadecanoylamino)benzyl group in place of ceramide and a variety of lengths of ethylene glycol chains as the spacer, have been synthesized. Glycosidation of O-(methyl 5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-glacto-2-nonulopyranosylonate)-(2→3)-O-(4-O-acetyl-2,6-di-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1→4)-O-[(2,3,4-tri-O-acet

  摘要合成了5个唾液酸Lew是X神经节苷脂类似物，它们含有4-（2-十四烷基十六烷酰氨基）苄基代替神经酰胺，并以各种长度的乙二醇链为间隔基。O-（5-乙酰氨基甲基-4,7,8,9-四-O-乙酰基-3,5-二脱氧-D-甘油-α-D-乳酸-2-壬基吡喃葡萄糖醛酸酯）-（2→3）的糖基化-O-（4-O-乙酰基-2,6-二-O-苯甲酰基-β-D-吡喃半乳糖基）-（1→4）-O-[（2,3,4-三-O-乙酰基α-L （fucopyranosyl）-（（1→3）]-2,4-di-O-benzoyl-α-D-glucopyranosyltrichloroacetimidate（13）与低聚乙二醇单苄基醚衍生物9、10、11和12，由相应的低聚乙二醇制得通过使用3-氟化硼醚化物进行4-硝基苄基化，还原并用2-十四烷基十六烷酸进行N-酰化，得到相应的糖脂衍生物14、15、16和17。
• [EN] DYE COMPOSITIONS, METHODS OF PREPARATION, CONJUGATES THEREOF, AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSITIONS DE COLORANT, PROCÉDÉS DE PRÉPARATION, CONJUGUÉS ASSOCIÉS, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV CORNELL

  公开号：WO2013109859A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  Dye compounds of the formula (1) wherein A is a protective agent group that has a characteristic of modifying the singlet-triplet occupancy of the shown cyanine moiety, and M is a reactive crosslinking group or a group that can be converted to a reactive crosslinking group. Methods for synthesizing the dye compounds and applications for their use are also described.

  化合物的染料的公式（1），其中A是一种保护剂基团，具有修改所示青菁基团的单三态占据特性，而M是一种反应性交联基团或可转化为反应性交联基团的基团。还描述了合成染料化合物的方法以及它们的用途。