4,5-diamino-2-methylbenzoic acid | 86139-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,5-diamino-2-methylbenzoic acid
• CAS: 86139-87-9
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• 分子量: 166.18
• InChiKey: PATPNLZGDVFGNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.353±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-diamino-2-methylbenzoic acid 在 硼酸 、 溶剂黄146 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[2-[2-(6-chlorohexoxy)ethoxy]ethyl]-7-methyl-2,4-dioxo-1H-benzo[g]pteridine-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOTOPROXIMITY PROFILING OF PROTEIN-PROTEIN INTERACTIONS IN CELLS
  [FR] PROFILAGE DE PHOTOPROXIMITÉ D'INTERACTIONS PROTÉINE-PROTÉINE DANS DES CELLULES

  摘要：

  描述了用于检测生物相互作用的光活性探针和探针系统。光活性探针包括同时结合光解和光反应基团的探针。光活性探针系统可以包括第一探针，其中包括光催化基团，以及第二探针，其中包括可作为光催化基团催化反应底物的基团。探针和探针系统还可以包括能够特异性结合到感兴趣生物实体上的结合伙伴的基团，以及可检测的基团或其前体。这些探针和探针系统可以检测蛋白质或细胞的时空相互作用。在某些实施方式中，这些相互作用可以在活细胞中检测到。还描述了检测生物相互作用的方法。

  公开号：

  WO2021055960A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4,5-二硝基苯甲酸 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4,5-diamino-2-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOTOPROXIMITY PROFILING OF PROTEIN-PROTEIN INTERACTIONS IN CELLS
  [FR] PROFILAGE DE PHOTOPROXIMITÉ D'INTERACTIONS PROTÉINE-PROTÉINE DANS DES CELLULES

  摘要：

  描述了用于检测生物相互作用的光活性探针和探针系统。光活性探针包括同时结合光解和光反应基团的探针。光活性探针系统可以包括第一探针，其中包括光催化基团，以及第二探针，其中包括可作为光催化基团催化反应底物的基团。探针和探针系统还可以包括能够特异性结合到感兴趣生物实体上的结合伙伴的基团，以及可检测的基团或其前体。这些探针和探针系统可以检测蛋白质或细胞的时空相互作用。在某些实施方式中，这些相互作用可以在活细胞中检测到。还描述了检测生物相互作用的方法。

  公开号：

  WO2021055960A1

文献信息

• FUSED PYRIMIDINE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF FIBROTIC DISEASES
  申请人：Galapagos N.V.

  公开号：EP3782997A1

  公开（公告）日：2021-02-24

  The present invention discloses compounds according to Formula I: Wherein A, B, R1, R2, and Cy are as defined herein. The present invention relates to compounds inhibiting autotaxin (NPP2 or ENPP2), methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treatment using the same, for the prophylaxis and/or treatment of fibrotic diseases, proliferative diseases, inflammatory diseases, autoimmune diseases, respiratory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, dermatological disorders, pain, and/or abnormal angiogenesis associated diseases by administering the compounds of the invention.

  本发明公开了根据式I的化合物：其中A、B、R1、R2和Cy如本文所定义。本发明涉及抑制自体脂肪酶（NPP2或ENPP2）的化合物，其生产方法，包含其的药物组合物，以及使用该化合物进行预防和/或治疗纤维化疾病、增生性疾病、炎症性疾病、自身免疫疾病、呼吸系统疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、皮肤疾病、疼痛和/或异常血管生成相关疾病的方法。
• [EN] INDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS<br/>[FR] INDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2
  申请人：E SCAPE BIO INC

  公开号：WO2020191261A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  The present invention is directed to indazole compounds which are inhibitors of LRRK2 and are useful in the treatment of CNS disorders.

  本发明涉及一种对LRRK2具有抑制作用的吲唑类化合物，可用于治疗中枢神经系统疾病。
• Tetraazaannulene cobalt complex compounds and method for preparation thereof
  申请人：Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0073456A1

  公开（公告）日：1983-03-09

  A tetraazaannulene cobalt complex compound having the general formula (I); wherein R1, R2 and R3 each independently is a hydrogen atom, a C1-8 alkoxy group or a C1-8 alkyl group but in case of one of R1, R2 and R3 being a hydrogen atom the other two groups are not hydrogen atoms at the same time, and when R1 is a methyl group R2 and R3 are not hydrogen atoms at the same time.

  通式为(I)的四氮杂萘钴络合物； 其中 R1、R2 和 R3 各自独立地为氢原子、C1-8 烷氧基或 C1-8 烷基，但当 R1、 当 R1 是甲基时，R2 和 R3 同时不是氢原子。
• US20140342384A1
  申请人：——

  公开号：US20140342384A1

  公开（公告）日：2014-11-20
• US4465630A
  申请人：——

  公开号：US4465630A

  公开（公告）日：1984-08-14