2-(1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)benzoic acid | 37044-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)benzoic acid
• 英文别名: 2-(1-phenyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-benzoic acid；1-Phenyl-2-(o-carboxyphenyl)-benzimidazol；2-(1-phenyl-1H-benzimidazol-2-yl)benzoicacid；2-(1-phenylbenzimidazol-2-yl)benzoic acid
• CAS: 37044-50-1
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂O₂
• 分子量: 314.343
• InChiKey: SJUJPKXXULBKLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ru(2,6-bis(1-(phenyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyridine)Cl₃ 、 2-(1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)benzoic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以56.4%的产率得到Ru(2,6-bis(1-(phenyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyridine)(pbb)Cl
  参考文献：
  名称：

  基于2,6-双(1-(苯基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基)吡啶和2-(1-苯基-1H-苯并[d]咪唑-2-基的钌配合物的合成)苯甲酸酯和1-(1H-苯并[d]咪唑-2-基)乙醇与H2O2催化氧化成1-(1H-苯并[d]咪唑-2-基)乙酮的性能

  摘要：

  基于 2,6-双(1-(苯基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基)吡啶 (bpbp) 和 2-(1-合成了苯基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)苯甲酸酯(pbb)。络合物Ru(bpbp)(pbb)Cl以H2O2为氧化剂，将1-(1H-苯并[d]咪唑-2-基)乙醇催化氧化为1-(1H-苯并[d]咪唑-2-基)乙酮. 评价温度和催化剂用量对氧化反应的影响。反应最佳条件为：催化剂与底物与H2O2的摩尔比为1：1000：3000，适宜反应温度为50℃，反应时间为5h，分离得到1-(1H-苯并[ d]咪唑-2-基)乙醇在最佳反应条件下转化为1-(1H-苯并[d]咪唑-2-基)乙酮为57%。

  DOI：

  10.1155/2017/8647419
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基二苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  基于2,6-双(1-(苯基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基)吡啶和2-(1-苯基-1H-苯并[d]咪唑-2-基的钌配合物的合成)苯甲酸酯和1-(1H-苯并[d]咪唑-2-基)乙醇与H2O2催化氧化成1-(1H-苯并[d]咪唑-2-基)乙酮的性能

  摘要：

  基于 2,6-双(1-(苯基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基)吡啶 (bpbp) 和 2-(1-合成了苯基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)苯甲酸酯(pbb)。络合物Ru(bpbp)(pbb)Cl以H2O2为氧化剂，将1-(1H-苯并[d]咪唑-2-基)乙醇催化氧化为1-(1H-苯并[d]咪唑-2-基)乙酮. 评价温度和催化剂用量对氧化反应的影响。反应最佳条件为：催化剂与底物与H2O2的摩尔比为1：1000：3000，适宜反应温度为50℃，反应时间为5h，分离得到1-(1H-苯并[ d]咪唑-2-基)乙醇在最佳反应条件下转化为1-(1H-苯并[d]咪唑-2-基)乙酮为57%。

  DOI：

  10.1155/2017/8647419