N-[1-(adamant-2-yl)-2,4-dioxo-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepin-3-yl]-N'-phenylurea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: N-[1-(adamant-2-yl)-2,4-dioxo-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepin-3-yl]-N'-phenylurea
• 英文别名: 1-[1-(2-Adamantyl)-2,4-dioxo-5-phenyl-1,5-benzodiazepin-3-yl]-3-phenylurea
• 化学式: C₃₂H₃₂N₄O₃
• 分子量: 520.631
• InChiKey: CHPFBBGCNXQXAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氨基二苯胺 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 N-[1-(adamant-2-yl)-2,4-dioxo-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepin-3-yl]-N'-phenylurea
  参考文献：
  名称：

  新型5-苯基-3-脲基-1,5-苯并二氮杂作为胆囊收缩素-B受体拮抗剂的合成与合成孔径雷达。

  摘要：

  合成了一系列5-苯基-3-脲基苯并二氮杂-2，4-二酮，并作为胆囊收缩素-B（CCK-B）受体拮抗剂进行了评估。结构活性关系（SAR）研究表明，N-1取代基对于有效和选择性CCK-B亲和力的重要性。在某些情况下，在脲侧链上添加取代基可提供更有效的化合物。此外，在N-1处引入笨重的取代基（如金刚烷基甲基）和拆分外消旋脲导致了我们的铅化合物GV150013。

  DOI：

  10.1021/jm990967h

文献信息

• Synthesis and Evaluation of 1,5-Benzodiazepines with Bridged Cycloalkyl Substituents at the N-1 Position as Potent and Selective CCK-B Ligands
  作者：Gabriella Finizia、Daniele Donati、Giorgio Pentassuglia、Stefano Polinelli、Giorgio Tarzia、Maria Elvira Tranquillini、Antonella Ursini

  DOI：10.1002/(sici)1521-4184(199801)331:1<41::aid-ardp41>3.0.co;2-s

  日期：1998.1

  The synthesis and biological evaluation of 3-ureido and 3-carbamate derivatives of 1,5-benzodiazepines bearing bridged cycloalkyl substituents at N-1 are reported. Their activity as CCK-B receptor ligands is briefly discussed.