2,4-二氯-3-硝基酚 | 38902-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2,4-二氯-3-硝基酚
• 中文别名: 2,4'-二羟基二苯砜；2,4-二氯-3-硝基苯酚
• 英文名称: 2,4-dichloro-3-nitrophenol
• CAS: 38902-87-3
• 化学式: C₆H₃Cl₂NO₃
• mdl: MFCD08059572
• 分子量: 208.001
• InChiKey: GLNRZGZHZYONRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81-82°C
• 稳定性/保质期：
  常规情况下不会分解，也没有危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2908999090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P272,P273,P280,P301+P312+P330,P302+P352,P305+P351+P338+P310,P333+P313,P391,P501
• 危险品运输编号：
  3077
• 危险性描述：
  H302,H315,H317,H318,H410

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-3-硝基酚 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三溴化硼 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2,4-dichloro-3-[[2-fluoro-5-(3-fluorophenyl)phenyl]methylamino]phenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANILINE DERIVATIVES,THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION
  [FR] DÉRIVÉS D'ANILINE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION THÉRAPEUTIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2013037705A9
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯胺 在 氯 作用下， 生成 2,4-二氯-3-硝基酚
  参考文献：
  名称：

  CXIV。-通过哌啶切断二芳基醚和相关化合物。第三部分 2：4-二溴-2'：4'-二硝基二苯醚和2：4-二溴苯基对甲苯磺酸和苯甲酸酯的硝化作用。氯化和溴化米硝基苯酚

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9300000928

文献信息

• Highly selective hydrogenation of aromatic chloronitro compounds to aromatic chloroamines with ionic-liquid-like copolymer stabilized platinum nanocatalysts in ionic liquids
  作者：Xiao Yuan、Ning Yan、Chaoxian Xiao、Changning Li、Zhaofu Fei、Zhipeng Cai、Yuan Kou、Paul J. Dyson

  DOI：10.1039/b915299g

  日期：——

  chloronitro compounds to aromatic chloroamines, a reaction of considerable commercial significance. The preparation of 2,4-dichloro-3-aminophenol (DAP) has been primarily studied due to its important industrial applications. DAP is usually prepared from 2,4-dichloro-3-nitrophenol (DNP) by reduction with hydrogen using Ni- or Pt-based catalysts. Compared to reactions in molecular (organic) solvents,

  铂纳米粒子 （通过离子液体样稳定的PtNPs共聚物 （知识产权）固定在各种离子液体（ILs）中）有效催化选择性 氢化 芳香 氯硝基化合物形成芳族氯胺，这一反应具有重要的商业意义。的准备2,4-二氯-3-氨基苯酚（DAP）由于其重要的工业应用而受到了主要研究。DAP通常是从2,4-二氯-3-硝基苯酚 （DNP） 经过 减少 和 氢 使用 你- 或者 铂-基于 催化剂。与分子（有机）反应相比溶剂，ILs系统对含有酒精的功能化ILs具有优异的选择性 团体 展示了最佳的可回收性，并最终实现了2025年的营业额，比Raney高750倍 镍 催化剂。通用催化剂–用于芳烃转化的离子液体系统 氯硝基 还建立了将化合物合成为芳族氯胺的方法。 透射电镜，XPS， 红外光谱 用于表征纳米催化剂的形态，使它们的结构与其活性相关。
• The discovery of 2-substituted phenol quinazolines as potent RET kinase inhibitors with improved KDR selectivity
  作者：Rebecca Newton、Katherine A. Bowler、Emily M. Burns、Philip J. Chapman、Emma E. Fairweather、Samantha J.R. Fritzl、Kristin M. Goldberg、Niall M. Hamilton、Sarah V. Holt、Gemma V. Hopkins、Stuart D. Jones、Allan M. Jordan、Amanda J. Lyons、H. Nikki March、Neil Q. McDonald、Laura A. Maguire、Daniel P. Mould、Andrew G. Purkiss、Helen F. Small、Alexandra I.J. Stowell、Graeme J. Thomson、Ian D. Waddell、Bohdan Waszkowycz、Amanda J. Watson、Donald J. Ogilvie

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.01.039

  日期：2016.4

  therefore, a clinical need for more specific RET kinase inhibitors. Herein we report our efforts towards identifying a potent and selective RET inhibitor using vandetanib 1 as the starting point for structure-based drug design. Phenolic anilinoquinazolines exemplified by 6 showed improved affinities towards RET but, unsurprisingly, suffered from high metabolic clearance. Efforts to mitigate the metabolic

  受体酪氨酸激酶 RET 的失调与甲状腺髓样癌、一小部分肺腺癌、耐内分泌乳腺癌和胰腺癌有关。有几种临床批准的多激酶抑制剂将 RET 作为二级药理学，但其他活性，最显着的 KDR 抑制，会导致剂量限制性毒性。因此，临床需要更特异性的 RET 激酶抑制剂。在这里，我们报告了我们使用凡德他尼1作为基于结构的药物设计的起点来鉴定有效和选择性 RET 抑制剂的努力。酚类苯胺基喹唑啉以6为例显示对 RET 的亲和力有所提高，但不出所料，代谢清除率高。减轻苯酚代谢倾向的努力导致发现侧翼取代基不仅提高了肝细胞稳定性，而且还可以显着提高选择性。最终确定了36 个；一种有效的 RET 抑制剂，对 KDR 的选择性大大提高。
• Imidazole derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04366160A1

  公开（公告）日：1982-12-28

  Imidazole derivatives of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3, independently, are hydrogen, halogen, trifluoromethyl, nitro, lower alkyl or lower alkylthio; one of R.sup.4 and R.sup.5 is hydrogen and the other is hydrogen, halogen, hydroxy or lower alkoxy; R.sup.6 is hydrogen or lower alkyl; R.sup.7 is hydrogen, hydroxy, lower alkyl or lower alkoxy; and either R.sup.8 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, aryl(lower alkyl) or acyl and R.sup.9 taken together with R is an additional bond, or R.sup.9 is lower alkyl, lower alkenyl or aryl(lower alkyl) and R.sup.8 taken together with R is an additional bond; provided that R.sup.4 or R.sup.5 is not hydroxy when R.sup.7 is lower alkoxy and/or R.sup.8 is acyl, and that R.sup.7 is not hydroxy when R.sup.4 or R.sup.5 is lower alkoxy and/or R.sup.8 is acyl, and their pharmaceutically acceptable acid addition salts are described, the compounds of formula I have valuable therapeutic properties and are especially useful as analgesics.

  公式为## STR1 ##的咪唑衍生物，其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3独立地为氢，卤素，三氟甲基，硝基，低烷基或低烷基硫；R.sup.4和R.sup.5中的一个为氢，另一个为氢，卤素，羟基或低烷氧基；R.sup.6为氢或低烷基；R.sup.7为氢，羟基，低烷基或低烷氧基；并且R.sup.8为氢，低烷基，低烯基，芳基（低烷基）或酰基，而R.sup.9与R一起取代为另一个键，或者R.sup.9为低烷基，低烯基或芳基（低烷基），而R.sup.8与R一起取代为另一个键；前提是当R.sup.7为低烷氧基和/或R.sup.8为酰基时，R.sup.4或R.sup.5不为羟基，而当R.sup.4或R.sup.5为低烷氧基和/或R.sup.8为酰基时，R.sup.7不为羟基。这些化合物的药学上可接受的酸盐被描述，公式I的化合物具有有价值的治疗特性，并且特别适用于镇痛剂。
• Oxidation hair colorants containing water-soluble polyhalogen
  申请人：Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien (Henkel KGaA)

  公开号：US04129414A1

  公开（公告）日：1978-12-12

  Oxidizable developer-coupler combinations wherein the coupler is a water-soluble polyhalogen 3-aminophenol are stable in the absence of free oxygen and chemical oxidizing agents. They provide hair dyeings of specially desirable shades. The dyeings are color fast, wash-fast, thermostable, and non-toxic. The combinations can be applied in customary vehicles. Their dyeing properties are developed by air oxidation, by peroxides, or by both at an acid, neutral or alkaline pH.

  氧化剂开发剂-偶联剂组合物中，偶联剂为水溶性多卤素3-氨基酚，不含游离氧气和化学氧化剂时，它们是稳定的。它们提供了特别理想的发色。染色牢度好，耐洗，耐热，无毒。这些组合物可以应用于常规载体中。它们的染色性能通过空气氧化、过氧化物或两者在酸性、中性或碱性pH下发展。
• ANILINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION
  申请人：Feutrill John

  公开号：US20140350019A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The present invention relates to aniline derivatives of formula (I), to their preparation and to their therapeutic application, for example in treating glaucoma: Formula (I), R1a represents H, an halogen, a (C 1 -C 6 )alkyl or a CN; R1b represents H, an halogen or a (C 1 -C 6 )alkyl; R1c represents H or a (C 1 -C 6 )alkyl; R2 represents H, an halogen, an OH, an O—(C 1 -C 6 )alkyl or (C 1 -C 6 )alkyl; R3 represents H, an halogen, a (C 1 -C 6 )alkyl, an OH, an O—(C 1 -C 6 )alkyl, a CONH 2 or CN; R4 represents H, an halogen or a (C 1 -C 6 )alkyl; R5 represents H or F: R7 represents H or F; R8 represents H or F; R9 represents H or (C 1 -C 6 )alkyl, or one of its enantiomers.

  本发明涉及公式（I）的苯胺衍生物，其制备方法和治疗应用，例如用于治疗青光眼：公式（I），其中R1a代表H、卤素、（C1-C6）烷基或CN；R1b代表H、卤素或（C1-C6）烷基；R1c代表H或（C1-C6）烷基；R2代表H、卤素、OH、O-（C1-C6）烷基或（C1-C6）烷基；R3代表H、卤素、（C1-C6）烷基、OH、O-（C1-C6）烷基、CONH2或CN；R4代表H、卤素或（C1-C6）烷基；R5代表H或F；R7代表H或F；R8代表H或F；R9代表H或（C1-C6）烷基，或其对映体。