diethyl 5-carboxy-4-hydroxy-4-methylpentyl-1-phosphonate | 63370-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 5-carboxy-4-hydroxy-4-methylpentyl-1-phosphonate
• 英文别名: 6-Diethoxyphosphoryl-3-hydroxy-3-methylhexanoic acid
• CAS: 63370-11-6
• 化学式: C₁₁H₂₃O₆P
• 分子量: 282.274
• InChiKey: RDDDYBIHGITIMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloroform ethanol 、 diethyl 5-carboxy-4-hydroxy-4-methylpentyl-1-phosphonate 、 溴代十六烷 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 以3.0 g (60%)的产率得到diethyl 5-carbohexadecyloxy-4-hydroxy-4-methylpentyl-1-phosphonate
  参考文献：
  名称：

  In vivo inhibitors of cholesterol biosynthesis

  摘要：

  5-碳[乙基胆固醇烷-3'α-7'α，12'α-三羟基-17'β-(1"甲基-4'丁基]氧基-4-羟基-4-甲基戊基-1-膦酸二烷基酯和5-碳十六烷氧基-4-羟基-4-甲基戊基-1-膦酸二烷基酯被证明可以抑制大鼠肝细胞中的胆固醇生物合成。给出了活性化合物的制备方法。

  公开号：

  US04279898A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-戊酮 在 萘 、 lithium 作用下， 生成 diethyl 5-carboxy-4-hydroxy-4-methylpentyl-1-phosphonate
  参考文献：
  名称：

  天然磷酸盐的等排物7。5-羧基-4-羟基-4-甲基戊基-1-膦酸的制备

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92634-6

文献信息

• US4279898A
  申请人：——

  公开号：US4279898A

  公开（公告）日：1981-07-21
• Isosteres of natural phosphates.7. The preparation of 5-carboxy-4-hydroxy-4-methylpentyl-1-phosphonic acid
  作者：Virander Sarin、Burton E. Tropp、Robert Engel

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92634-6

  日期：1977.1
• In vivo inhibitors of cholesterol biosynthesis
  申请人：Research Foundation of the City University of New York

  公开号：US04279898A1

  公开（公告）日：1981-07-21

  Dialkyl esters of 5-carbo[etiocholane-3'.alpha.-7'.alpha., 12'.alpha.-trihydroxy-17'.beta.(1" methyl-4' butyl]oxy-4-hydroxy-4-methylpentyl-1-phosphonate and 5-carbohexadecyloxy-4-hydroxy-4-methylpentyl-1-phosphonate are shown to inhibit cholesterol biosynthesis in rat liver cells. Preparation of the active compounds is given.

  5-碳[乙基胆固醇烷-3'α-7'α，12'α-三羟基-17'β-(1"甲基-4'丁基]氧基-4-羟基-4-甲基戊基-1-膦酸二烷基酯和5-碳十六烷氧基-4-羟基-4-甲基戊基-1-膦酸二烷基酯被证明可以抑制大鼠肝细胞中的胆固醇生物合成。给出了活性化合物的制备方法。