(3aS,7R,7aS)-2-amino-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5,6,7,7a-tetrahydrooxazolo[4,5-c]pyridin-4(3aH)-one | 1204484-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (3aS,7R,7aS)-2-amino-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5,6,7,7a-tetrahydrooxazolo[4,5-c]pyridin-4(3aH)-one
• CAS: 1204484-63-8
• 化学式: C₁₂H₂₃N₃O₃Si
• 分子量: 285.418
• InChiKey: FQBQDEIIDFFLNO-HRDYMLBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.59
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  85.94
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,7R,7aS)-2-amino-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5,6,7,7a-tetrahydrooxazolo[4,5-c]pyridin-4(3aH)-one 、 N-苄氧羰基-L-色氨酸 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以97%的产率得到benzyl ((S)-1-(((3aS,7R,7aS)-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-oxo-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-oxazolo[4,5-c]pyridin-2-yl)amino)-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  A Crystallographic Study of a Highly Substituted Imidazolinone, (3S,4S,5R)-3-(((S)-4-((1H-Indol-3-yl)Methyl)-5-Oxo-4,5-Dihydro-1H-Imidazol-2-yl)Amino)-4-((Tert-Butyldimethylsilyl)Oxy)-5-Hydroxypiperidin-2-One

  摘要：

  标题化合物 1 是由硅烷保护的氨基噁唑啉内酰胺（3）和苄氧羰基保护的 l-色氨酸（4）在氢解羧基保护基后的缩合产物制备而成。本文介绍了 1 的合成和晶体结构。该化合物从 DMSO 中结晶，呈单斜体系，P21 空间群，单胞参数 a = 9.4029(25), b = 6.2828(12)，c = 20.681(45)，β = 96.505(16)，Z = 2，晶胞体积为 V = 1213.9(2) Å3。在晶格中，1 形成了一个由相互连接的二聚链组成的广泛氢键框架。本文介绍了标题化合物的合成和晶体结构。

  DOI：

  10.1007/s10870-011-0142-3
• 作为产物：
  描述：

  (1R,5R,6S)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7-oxa-3-azabicyclo[4.1.0]heptan-2-one 、 sodium cyanamide 在 水 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到(3aS,7R,7aS)-2-amino-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5,6,7,7a-tetrahydrooxazolo[4,5-c]pyridin-4(3aH)-one
  参考文献：
  名称：

  来自氰胺诱导的环氧-δ-内酰胺重排的具有天然产物样复杂性的 1,3-二氮杂

  摘要：

  开发了一种合成程序，用于构建 RNA 导向的配体库，以构建具有天然产物样复杂性的 1,3-二氮杂环支架。设计了一种分子构建块，它结合了 RNA 结合天然产物的特征，包括围绕刚性非平面支架的高密度氢键供体和受体，具有直接的全合成可及性，允许对化学空间进行广泛的控制。1,3-二氮杂环支架的合成是通过前所未有的氰胺诱导的环氧-δ-内酰胺重排实现的。

  DOI：

  10.1021/ol9026914