1-溴-2,3,4-三甲基苯 | 40101-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-2,3,4-三甲基苯
• 英文名称: 1-bromo-2,3,4-trimethylbenzene
• 英文别名: 4-bromo-1,2,3-trimethylbenzene；2,3,4-trimethylphenyl bromide；2,3,4-trimethyl-bromobenzene；2,3,4-trimethylbromobenzene；trimethylbromobenzene；1-bromo-2,3,4-trimethyl-benzene
• CAS: 40101-33-5
• 化学式: C₉H₁₁Br
• 分子量: 199.09
• InChiKey: BHISMPFNRVMPFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  231 °C
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P501,P210,P264,P280,P302+P352,P370+P378,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313,P403+P235
• 危险性描述：
  H315,H319,H227

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-2,3,4-三甲基苯 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 1-bromo-2,3,4-trimethyl-5,6-dinitro-benzene
  参考文献：
  名称：

  The Jacobsen Reaction. IV¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01292a001
• 作为产物：
  描述：

  三甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以43%的产率得到1-溴-2,3,4-三甲基苯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of arylbromides from arenes and N-bromosuccinimide (NBS) in acetonitrile — A convenient method for aromatic bromination

  摘要：

  利用乙腈中的 N-溴代丁二酰亚胺（NBS），可以很容易地对一系列活化的炔类化合物进行区域选择性和化学选择性亲电溴化反应。与其他亲电溴化条件相比，该方法的环境友好、底物范围大且易于合成，从而提高了其实用性。

  DOI：

  10.1139/v08-176
• 作为试剂：
  描述：

  1,3-环己二酮 在 四(三苯基膦)钯 、 1-溴-2,3,4-三甲基苯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,5,6,7-四氢-4H-吲哚-4-酮
  参考文献：
  名称：

  ISOQUINOLINESULFONYL DERIVATIVE AS RHO KINASE INHIBITOR

  摘要：

  本发明公开了一类异喹啉磺酰衍生物作为RHO激酶抑制剂，以及其药物组合物，并涉及它们的药用可接受用途。具体而言，本发明涉及如式(I)所示的化合物，或其药用可接受的盐。

  公开号：

  US20170037050A1

文献信息

• [EN] MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS FOR MODULATION OF CANNABINOID ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA MONOACYLGLYCÉROL LIPASE DE MODULATION DE L'ACTIVITÉ CANNABINOÏDE
  申请人：UNIV NORTHEASTERN

  公开号：WO2009052319A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  Disclosed are compounds and compositions that inhibit the action of monoacylglycerol lipase (MGL) and fatty acid amide hydrolase (FAAH), methods of inhibiting MGL and FAAH, methods of modulating cannabinoid receptors, and methods of treating various disorders related to the modulation of cannabinoid receptors.

  揭示了抑制单酰基甘油脂酶（MGL）和脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）作用的化合物和组合物，抑制MGL和FAAH的方法，调节大麻素受体的方法，以及治疗与调节大麻素受体相关的各种疾病的方法。
• An increment system for deuterium isotope effects on13C chemical shifts of methylated benzenes
  作者：Stefan Berger、Bernd W. K. Diehl

  DOI：10.1002/mrc.1260241210

  日期：1986.12

  The complete series of all possible benzenes bearing one deuterium atom and one to five methyl groups was synthesized. The deuterium isotope effects on the carbon chemical shifts of the aromatic and aliphatic carbon atoms were measured and shown to obey an empirical increment system. The isotope effects over one bond correlate with the C,H spin coupling constants.

  合成了带有一个氘原子和一到五个甲基的所有可能的苯的完整系列。测量了氘同位素对芳香族和脂肪族碳原子的碳化学位移的影响，并显示出遵循经验增量系统。一个键上的同位素效应与 C,H 自旋耦合常数相关。
• Halogenation Using Quaternary Ammonium Polyhalides. XIV. Aromatic Bromination and Iodination of Arenes by Use of Benzyltrimethylammonium Polyhalides–Zinc Chloride System
  作者：Shoji Kajigaeshi、Takaaki Kakinami、Masayuki Moriwaki、Toshio Tanaka、Shizuo Fujisaki、Tsuyoshi Okamoto

  DOI：10.1246/bcsj.62.439

  日期：1989.2

  The reaction of arenes with benzyltrimethylammonium tribromide or benzyltrimethylammonium dichloroiodate in acetic acid in the presence of ZnCl2 at room temperature or at 70 °C gave bromo- or iodo-substituted arenes in good yield, respectively.

  芳烃与三溴化苄基三甲基铵或二氯碘酸苄基三甲基铵在乙酸中，在 ZnCl2 存在下，在室温或 70°C 下反应，分别以良好的收率得到溴代或碘代芳烃。
• [EN] NEW ISOINDOLINE OR ISOQUINOLINE COMPOUNDS, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ISOINDOLINE OU ISOQUINOLÉINE, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2015011164A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  Compounds of formula (I): (I) wherein Het, R3, R4, R5, R7, R8, R9, T, p, p', q, and q' are as defined in the description are pro-apoptotic agents useful in the treatment of cancers and of auto-immune and immune system diseases.

  式(I)的化合物：其中Het、R3、R4、R5、R7、R8、R9、T、p、p'、q和q'的定义如描述中所定义，是在治疗癌症以及自身免疫和免疫系统疾病中有用的促凋亡剂。
• BENZO[F]CHROME ANY PYRANO[3,2-F]CHROME DERIVATIVES FOR USE IN LIQUID CRYSTAL MEDIA
  申请人：Jansen Axel

  公开号：US20110043746A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention relates to benzo[f]chromene and pyrano[3,2-f]-chromene derivatives of the formula I in which L 1 , L 2 , R 1 , R 2 , A 1 , A 2 , Z 1 , Z 2 , m and n are as defined in claim 1, to the preparation thereof, to the use thereof as components in liquid-crystalline media, and to electro-optical display elements which contain the liquid-crystalline media according to the invention.

  本发明涉及公式I中的苯并[f]色烯和吡喃[3,2-f]-色烯衍生物，其中L1、L2、R1、R2、A1、A2、Z1、Z2、m和n的定义如权利要求1中所述，其制备方法，其作为液晶介质中的组分的用途，以及包含根据本发明含有液晶介质的电光显示元件。