1-溴-2,3,4-三氯苯 | 81067-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-2,3,4-三氯苯
• 英文名称: 1-bromo-2,3,4-trichlorobenzene
• 英文别名: bromo-2,3,4-trichlorobenzene；2,3,4-trichlorobromobenzene
• CAS: 81067-37-0
• 化学式: C₆H₂BrCl₃
• 分子量: 260.345
• InChiKey: FYJXALKMVSMDPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-2,3,4-三氯苯 在 potassium fluoride 、 硫酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-氯-2,4-二氟苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种3-氯-2,4-二氟苯甲酸的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种3‑氯‑2,4‑二氟苯甲酸的合成方法，该方法包括：1,2,3‑三氯苯与N‑溴代丁二酰亚胺反应、CuCN与1‑溴‑2,3,4‑三氯苯反应、1‑溴‑2,3,4‑三氯苯和KF反应、3‑氯‑2,4‑二氟苯甲腈与硫酸反应形成3‑氯‑2,4‑二氟苯甲酸。本发明的合成反应条件为常压反应，反应温度在0～250℃之间波动，所得成品为淡黄色粉末状固体，含量≥99.0％，3‑氯‑2,4‑二氟苯甲酸的总摩尔产率可达61.5％，整体反应条件温和，便于操作控制，三废压力相对较低，有利于工业化生产。

  公开号：

  CN106278860A
• 作为产物：
  描述：

  三氯苯 在 1,3,5-三溴-1,3,5-噻嗪烷-2,4,6-三酮 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 0.5h， 以68%的产率得到1-溴-2,3,4-三氯苯
  参考文献：
  名称：

  三氟乙酸中的三溴异氰尿酸：一种用于中等失活芳烃平稳溴化的有效系统

  摘要：

  中度失活的芳烃通过与三溴异氰脲酸（0.34 摩尔当量）在室温下在三氟乙酸中反应而被有效溴化，分离产率为 48-85%。这种介质避免了底物的多溴化，在 98% H 2 SO 4 中进行的相同反应中观察到。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317795

文献信息

• Proton Mobility in 2-Substituted 1,3-Dichlorobenzenes: “ortho” or “meta” Metalation?
  作者：Manfred Schlosser、Christophe Heiss、Elena Marzi、Rosario Scopelliti

  DOI：10.1002/ejoc.200600350

  日期：2006.10

  Nine 1,3-dichlorobenzene congeners were selected as model compds. to assess the relative rates of proton abstraction from 4- and 5-positions ("ortho" vs. "meta" metalation). Using lithium 2,2,6,6-tetramethylpiperidide as the basic reagent, the chlorine-adjacent 4-position underwent metalation exclusively. In contrast, attack at the chlorine-remote 5-position became significant even in the case of moderately

  选择九个 1,3-二氯苯同系物作为模型化合物。评估从 4 位和 5 位（“邻位”与“元”金属化）提取质子的相对速率。使用 2,2,6,6-四甲基哌啶锂作为碱性试剂，4 位氯附近专门进行金属化。相比之下，当使用仲丁基锂时，即使在中等大小的 2-取代基（如二甲氨基或乙基）的情况下，对氯远程 5-位的攻击也变得显着。“邻位/对位”(4-/5-) 比率范围为 80:20 至 65:35。与碳取代基相反，硅更显着的“元取向”效应可归因于芳族的 pi 极化的不同。戒指。[在 SciFinder (R) 上]
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 5-BROMO-1,2,3-TRICHLOROBENZENE<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE 5-BROMO-1,2,3-TRICHLOROBENZÈNE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2016058897A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  The present invention relates to a process for the preparation of a compound of formula I (I), comprising reacting a compound of formula II (II), with a brominating agent in the presence of an acidic catalyst to a compound of formula III (III), and reacting the compound of formula III in tetrahydrofuran or 2-methyl-tetrahydrofuran with potassium tert-butoxide to a compound of formula I.

  本发明涉及一种制备化合物I（I）的方法，包括将化合物II（II）与一种溴化剂在酸性催化剂存在下反应得到化合物III（III），然后将化合物III在四氢呋喃或2-甲基四氢呋喃中与叔丁氧化钾反应得到化合物I的过程。
• ISOXAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Gauvry Noëlle

  公开号：US20130345221A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  The invention relates to new isoxazoline compounds of formula wherein the variables have the meaning as indicated in the claims; in free form and in salt form; and optionally the enantiomers and geometrical isomers thereof. The compounds of formula (I) are useful in the control of parasites, in particular ectoparasites, in and on vertebrates.

  本发明涉及新的异氧嗪化合物，其化学式为（I），其中变量的含义如权利要求所示；以自由形式和盐形式存在；并且包括其对映体和几何异构体。式（I）化合物在控制寄生虫，特别是寄生在脊椎动物体内和体表的外寄生虫方面具有用途。
• Isoxazole derivatives
  申请人：Gauvry Noëlle

  公开号：US08822466B2

  公开（公告）日：2014-09-02

  The invention relates to new isoxazoline compounds of formula wherein the variables have the meaning as indicated in the claims; in free form and in salt form; and optionally the enantiomers and geometrical isomers thereof. The compounds of formula (I) are useful in the control of parasites, in particular ectoparasites, in and on vertebrates.

  本发明涉及一种新的异氧杂环烷化合物，其化学式为式（I），其中变量的含义如权利要求中所示；以自由形式和盐形式存在；并且可以存在其对映异构体和几何异构体。公式（I）化合物在控制寄生虫，特别是寄生在脊椎动物体内和体表的外寄生虫方面具有用途。
• Synthesis of dioxin-like monofluorinated PCBs: for the use as internal standards for PCB analysis
  作者：Richard Sott、Christine Hawner、Jon E. Johansen

  DOI：10.1016/j.tet.2008.01.003

  日期：2008.4

  Monofluorinated polychlorinated biphenyls (fluoro-PCBs) have been prepared using the Suzuki-coupling, for use as analytical standards for PCB measurements. Seven of these fluoro-PCBs are analogues of the dioxin-like PCBs, listed by the WHO as the most toxic PCB congeners. Four highly chlorinated fluoro-PCBs have been prepared by Suzuki-coupling of 2,3,5,6-tetrachloro-bromoaniline with various substituted arylboronic acids. The resulting amino-fluoro-PCBs are chlorinated using the Sandmeyer reaction or deaminated to yield tetra-, penta- and hexa-chlorinated fluoro-PCBs. The fluoro-PCBs elute just before the corresponding PCBs in the GC chromatogram, which strongly indicates their potential as analytical standards. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.