(E)-pent-2-en-4-yn-1-methanesulfonate | 78596-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-pent-2-en-4-yn-1-methanesulfonate
• 英文别名: trans-pent-2-en-4-yn-1-mesylate；1-mesyloxy-pent-2-en-4-yne；[(E)-pent-2-en-4-ynyl] methanesulfonate
• CAS: 78596-36-8
• 化学式: C₆H₈O₃S
• 分子量: 160.194
• InChiKey: JSYOWDSJWJTIQQ-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-pent-2-en-4-yn-1-methanesulfonate 在 lithium bromide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 cis-1-bromopent-2-en-4-yne
  参考文献：
  名称：

  Roberts, Charles; Walton, John C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1981, p. 553 - 560

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-penten-4-yn-1-ol 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (E)-pent-2-en-4-yn-1-methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Roberts, Charles; Walton, John C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1981, p. 553 - 560

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Silyl-alkyn-en-ylamine derivatives
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US04542022A1

  公开（公告）日：1985-09-17

  Silyl-alkyn-en-ylamine derivatives which possess pharmaceutical in particular anti-mycotic activity.

  具有药用特性，特别是抗真菌活性的硅基-炔基-烯基胺衍生物。
• Large-Scale, Protection-Free Synthesis of <i>Se</i>-Adenosyl-<scp>l</scp>-selenomethionine Analogues and Their Application as Cofactor Surrogates of Methyltransferases
  作者：Ian R. Bothwell、Minkui Luo

  DOI：10.1021/ol501169y

  日期：2014.6.6

  S-Adenosyl-L-methionine (SAM) analogues have previously demonstrated their utility as chemical reporters of methyltransferases. Here we describe the facile, large-scale synthesis of Se-alkyl Se-adenosyl-L-selenomethionine (SeAM) analogues and their precursor, Se-adenosyl-L-selenohomocysteine (SeAH). Comparison of SeAM analogues with their equivalent SAM analogues suggests that sulfonium-to- selenonium substitution can enhance their compatibility with certain protein methyltransferases, favoring otherwise less reactive SAM analogues. Ready access to SeAH therefore enables further application of SeAM analogues as chemical reporters of diverse methyltransferases.
• STUETZ, A.
  作者：STUETZ, A.

  DOI：——

  日期：——
• US4542022A
  申请人：——

  公开号：US4542022A

  公开（公告）日：1985-09-17