Pent-4-enyl 2-(furan-2-ylmethylamino)butanoate | 139693-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Pent-4-enyl 2-(furan-2-ylmethylamino)butanoate
• CAS: 139693-80-4
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₃
• 分子量: 251.326
• InChiKey: VXROXNGMMPTDRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-咪唑 、 三光气 、 Pent-4-enyl 2-(furan-2-ylmethylamino)butanoate 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氘代戊4-烯基-N-糠基-N-咪唑-1-基羰基- DL-高丙氨酸酯制备及杀菌活性

  摘要：

  本发明属于农药创制、病原菌控制技术领域，具体涉及氘代戊4‑烯基‑N‑糠基‑N‑咪唑‑1‑基羰基‑DL‑高丙氨酸酯类化合物的制备方法和杀菌活性应用。本发明利用经济成本低廉的方法首次实现了氘标记的戊4‑烯基‑N‑糠基‑N‑咪唑‑1‑基羰基‑DL‑高丙氨酸酯的合成。四种氘标记的戊4‑烯基‑N‑糠基‑N‑咪唑‑1‑基羰基‑DL‑高丙氨酸酯结构新颖，且具有良好的离体杀菌活性，尤其对水稻恶苗病菌、水稻稻瘟菌具有明显的抑制效果。在动力学上，C‑D键相比C‑H键更为稳定。因此，相比未被氘标记的化合物，氘代戊4‑烯基‑N‑糠基‑N‑咪唑‑1‑基羰基‑DL‑高丙氨酸酯有望具有更长的持效期和对环境更小的压力。氘代戊4‑烯基‑N‑糠基‑N‑咪唑‑1‑基羰基‑DL‑高丙氨酸酯还可作为探针研究这一化合物的代谢及毒理特性。并可作为农药残留分析中的内参。

  公开号：

  CN108358901B
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯酸甲酯 在 乙醇 、 sodium 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 24.08h， 生成 Pent-4-enyl 2-(furan-2-ylmethylamino)butanoate
  参考文献：
  名称：

  氘代戊4-烯基-N-糠基-N-咪唑-1-基羰基- DL-高丙氨酸酯制备及杀菌活性

  摘要：

  本发明属于农药创制、病原菌控制技术领域，具体涉及氘代戊4‑烯基‑N‑糠基‑N‑咪唑‑1‑基羰基‑DL‑高丙氨酸酯类化合物的制备方法和杀菌活性应用。本发明利用经济成本低廉的方法首次实现了氘标记的戊4‑烯基‑N‑糠基‑N‑咪唑‑1‑基羰基‑DL‑高丙氨酸酯的合成。四种氘标记的戊4‑烯基‑N‑糠基‑N‑咪唑‑1‑基羰基‑DL‑高丙氨酸酯结构新颖，且具有良好的离体杀菌活性，尤其对水稻恶苗病菌、水稻稻瘟菌具有明显的抑制效果。在动力学上，C‑D键相比C‑H键更为稳定。因此，相比未被氘标记的化合物，氘代戊4‑烯基‑N‑糠基‑N‑咪唑‑1‑基羰基‑DL‑高丙氨酸酯有望具有更长的持效期和对环境更小的压力。氘代戊4‑烯基‑N‑糠基‑N‑咪唑‑1‑基羰基‑DL‑高丙氨酸酯还可作为探针研究这一化合物的代谢及毒理特性。并可作为农药残留分析中的内参。

  公开号：

  CN108358901B

文献信息

• 5-ALKOXY-2(3H)-OXAZOLONE COMPOUNDS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：EP0945448B1

  公开（公告）日：2008-11-26
• JPS63264474A
  申请人：——

  公开号：JPS63264474A

  公开（公告）日：1988-11-01
• US6020496A
  申请人：——

  公开号：US6020496A

  公开（公告）日：2000-02-01