(3S,4S)-3-Ethyl-5-[(E)-(S)-2-methoxymethyl-pyrrolidin-1-ylimino]-4-methyl-pentanoic acid methyl ester | 105704-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3S,4S)-3-Ethyl-5-[(E)-(S)-2-methoxymethyl-pyrrolidin-1-ylimino]-4-methyl-pentanoic acid methyl ester
• CAS: 105704-97-0
• 化学式: C₁₅H₂₈N₂O₃
• 分子量: 284.399
• InChiKey: FMLWOMIZNOTHAK-RDBSUJKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  51.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-3-Ethyl-5-[(E)-(S)-2-methoxymethyl-pyrrolidin-1-ylimino]-4-methyl-pentanoic acid methyl ester 在 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-N-Nitroso-O-methylprolinol 、 (3S,4S)-Methyl-3-ethyl-4-methyl-5-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Michael additions via SAMP-/RAMP-hydrazones anti-diastereo- and enantioselective synthesis of 3,4-disubstituted 5-oxo-alkanoates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84830-3
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-(甲氧基甲基)-N-(3-苯基亚丙基)-1-吡咯烷胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 臭氧 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (3S,4S)-3-Ethyl-5-[(E)-(S)-2-methoxymethyl-pyrrolidin-1-ylimino]-4-methyl-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Michael additions via SAMP-/RAMP-hydrazones anti-diastereo- and enantioselective synthesis of 3,4-disubstituted 5-oxo-alkanoates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84830-3