tert-butyl 2-aminooxy-2-(4-acetoxyphenylthio)acetate | 135996-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: tert-butyl 2-aminooxy-2-(4-acetoxyphenylthio)acetate
• 英文别名: Tert-butyl 2-(4-acetyloxyphenyl)sulfanyl-2-aminooxyacetate
• CAS: 135996-19-9
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₅S
• 分子量: 313.375
• InChiKey: UABOXVVXYXJALI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-aminooxy-2-(4-acetoxyphenylthio)acetate 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 7β-<(Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-<<(RS)-carboxy-(4-hydroxyphenylthio)methoxy>imino>acetamido>-3-<(4-carboxy-3-hydroxy-5-isothiazolyl)thio>methyl-3-cephem-4-carboxylate trisodium salt
  参考文献：
  名称：

  Studies on .BETA.-lactam antibiotics. IV. An improved synthesis of 3-(isothiazolylythiomethyl)cephalosporins and its application to new derivatives.

  摘要：

  描述了一种改进的合成方法以及在体外对具有(4-羧基-3-羟基-5-异噻唑基)硫甲基基团位于3位的头孢菌素的活性，并应用于新衍生物的制备。这些化合物对包括β-内酰胺酶产生菌株在内的革兰氏阴性菌表现出优异的活性。在这些化合物中，2f最引人注目，因为它对革兰氏阳性菌具有广谱抗菌活性，并且对铜绿假单胞菌表现出卓越的抑制效力。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.47.477
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 在 吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 三乙胺 、 甲基肼 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl 2-aminooxy-2-(4-acetoxyphenylthio)acetate
  参考文献：
  名称：

  Studies on .BETA.-lactam antibiotics. IV. An improved synthesis of 3-(isothiazolylythiomethyl)cephalosporins and its application to new derivatives.

  摘要：

  描述了一种改进的合成方法以及在体外对具有(4-羧基-3-羟基-5-异噻唑基)硫甲基基团位于3位的头孢菌素的活性，并应用于新衍生物的制备。这些化合物对包括β-内酰胺酶产生菌株在内的革兰氏阴性菌表现出优异的活性。在这些化合物中，2f最引人注目，因为它对革兰氏阳性菌具有广谱抗菌活性，并且对铜绿假单胞菌表现出卓越的抑制效力。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.47.477

文献信息

• Cephalosporin derivatives
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05233035A1

  公开（公告）日：1993-08-03

  A cephalosporin compound represented by the general formula: ##STR1## This compound exhibits a high antimicrobial activity.

  头孢菌素化合物，其通式为：##STR1## 该化合物表现出高抗菌活性。
• US5233035A
  申请人：——

  公开号：US5233035A

  公开（公告）日：1993-08-03