(1R)-trans-camphoric acid-3-methyl ester | 26252-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R)-trans-camphoric acid-3-methyl ester
• 英文别名: (1R)-trans-Camphersaeure-3-methylester；α-Methyl-hydrogen-camphersaeureester；(1R,3R)-3-methoxycarbonyl-1,2,2-trimethylcyclopentane-1-carboxylic acid
• CAS: 26252-15-3；26252-19-7；29606-91-5；29606-95-9；29607-02-1；29722-60-9
• 化学式: C₁₁H₁₈O₄
• 分子量: 214.262
• InChiKey: VFNNTVXOZWMVGX-CPCISQLKSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-trans-camphoric acid-3-methyl ester 在 氯化亚砜 作用下， 生成 (1R)-trans-camphoric acid-3-methyl ester-1-amide
  参考文献：
  名称：

  Delepine; Badoche, Annales de Chimie (Cachan, France), 1942, vol. <11> 17, p. 179,180

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (1R,3S)-(+)-樟脑酐 生成 (1R)-trans-camphoric acid-3-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Gream,G.E. et al., Australian Journal of Chemistry, 1969, vol. 22, p. 1229 - 1247

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Isomerization in the Bouveault and Blanc Reduction of Methyl Hydrogen Camphorates
  作者：W. W. Crouch、H. L. Lochte

  DOI：10.1021/ja01850a053

  日期：1941.5
• Gream,G.E. et al., Australian Journal of Chemistry, 1969, vol. 22, p. 1229 - 1247
  作者：Gream,G.E. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Delepine; Badoche, Annales de Chimie (Cachan, France), 1942, vol. <11> 17, p. 179,180
  作者：Delepine、Badoche

  DOI：——

  日期：——