dimethyl 2-ethylidenebutane-1,4-dioate | 34817-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl 2-ethylidenebutane-1,4-dioate
• 英文别名: ethylidene-succinic acid dimethyl ester；Buten-(2)-dicarbonsaeure-(1.2)-dimethylester；Aethyliden-bernsteinsaeure-dimethylester；Dimethyl 2-ethylidenebutanedioate
• CAS: 34817-34-0
• 化学式: C₈H₁₂O₄
• 分子量: 172.181
• InChiKey: LXCMQQYLYFQEFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  73-74 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  1.1058 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-ethylidenebutane-1,4-dioate 生成 Dimethyl 2-ethenylbut-2-enedioate
  参考文献：
  名称：

  Feist的酯（二甲基亚甲基环丙烷-2,3-二羧酸二甲酯）的异构体与二铁烯羰基的反应

  摘要：

  二铁enneacarbonyl与费斯特的酯引线的第一异构体的形成相应的铁四羰的烯烃络合物反应，然后主要对应变的裂解SP 2  SP 3的三元环的键。该裂解之后是立体定向的一系列反应，最终导致二烯-顺式二甲基-和反式-1,3-丁二烯-1,2-二羧酸酯的二烯-铁三羰基铁配合物。A小调途径涉及的裂解SP 3  SP 3环键，并导致二铁物种（IV）。在光化学上，铁络合物遵循不同的途径，顺式异构体产生与热产物平行的产物，而反式异构体给出暂定为酰基（π-烯丙基）结构的新产物。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)93690-8
• 作为产物：
  描述：

  过氧化二碳酸二乙酯 、 丁二酸二甲酯 生成 dimethyl 2-ethylidenebutane-1,4-dioate
  参考文献：
  名称：

  A COMPARATIVE STUDY OF SOME REACTIONS OF THE METHYL AND THE ETHOXY FREE RADICALS IN A GRADED SERIES OF SOLVENTS¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01372a001

文献信息

• Cyclopropane formation by nickel-catalysed electroreductive coupling of activated olefins and unactivated gem-dibromo compounds
  作者：Stéphane Sengmany、Eric Léonel、Jean Paul Paugam、Jean-Yves Nédélec

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)01133-4

  日期：2002.1

  Cyclopropyl derivatives have been prepared with good yields by transition-metal catalysed electroreductive coupling of activated olefins and unactivated gem-dibromo compounds. This electrolysis is characterized by the use of a Fe/Ni catalyst system, acetonitrile as the solvent and a catalytic amount of triphenylphosphine as ligand. This procedure is a good alternative to the classical preparations

  通过过渡金属催化的活化烯烃和未活化的宝石-二溴化合物的电还原偶联，已经以良好的收率制备了环丙基衍生物。该电解的特征在于使用Fe / Ni催化剂体系，乙腈作为溶剂，催化量的三苯基膦作为配体。该方法是从活化烯烃经典制备环丙基衍生物的一个很好的选择（Simmons-Smith反应，重氮甲烷的1,3-偶极加成，磷和硫的硫化物的1,4-加成）。
• Kloetzel, Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 3574
  作者：Kloetzel

  DOI：——

  日期：——
• Zhdanov,Yu.A.; Uzlova,L.A., Journal of general chemistry of the USSR, 1971, vol. 41, p. 1853 - 1856
  作者：Zhdanov,Yu.A.、Uzlova,L.A.

  DOI：——

  日期：——