Dimethyl 2-benzylhexanedioate | 50984-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Dimethyl 2-benzylhexanedioate
• CAS: 50984-11-7
• 化学式: C₁₅H₂₀O₄
• 分子量: 264.321
• InChiKey: DGEURUDPIASTNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl 2-benzylhexanedioate 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 Monobenzyl adipoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Aromatische Spirane, 16. Mitt.: Darstellung von monound dianellierten 2,2?-Spirobiindan-1,1?-dionen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00810848
• 作为产物：
  描述：

  4-溴丁酸甲酯 在 [Rh(COD)2][SbF₆] 氢氧化钾 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 Dimethyl 2-benzylhexanedioate
  参考文献：
  名称：

  建立第四级碳中心的新方法：串联铑催化的1,4-加成/分子内环化。

  摘要：

  描述了使用芳基氯化锌有效地串联铑催化的1,1'-烯烃的1,4-加成/环化反应。取代的环戊酮和环己酮衍生物的简单一步合成是在较温和的条件下，使用相对较低的催化剂负载量，从无环前体进行的。在环化步骤中会创建一个新的四级碳中心。

  DOI：

  10.1002/adsc.200600355

文献信息

• Aromatische Spirane, 16. Mitt.: Darstellung von monound dianellierten 2,2?-Spirobiindan-1,1?-dionen
  作者：Horst K. Neudeck

  DOI：10.1007/bf00810848

  日期：——
• A New Method for Constructing Quaternary Carbon Centres: Tandem Rhodium-Catalysed 1,4-Addition/Intramolecular Cyclisation
  作者：Jérôme Le Nôtre、David van Mele、Christopher G. Frost

  DOI：10.1002/adsc.200600355

  日期：2007.2.5

  1′-alkenes using arylzinc chlorides is described. The simple one-step synthesis of substituted cyclopentanone and cyclohexanone derivatives is performed from acyclic precursors using relatively low catalyst loadings under mild conditions. A new quaternary carbon centre is created during the cyclisation step.

  描述了使用芳基氯化锌有效地串联铑催化的1,1'-烯烃的1,4-加成/环化反应。取代的环戊酮和环己酮衍生物的简单一步合成是在较温和的条件下，使用相对较低的催化剂负载量，从无环前体进行的。在环化步骤中会创建一个新的四级碳中心。