2,2,2-trifluoroethyl N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate | 152898-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoroethyl N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 152898-90-3
• 化学式: C₈H₁₂F₃NO₄
• 分子量: 243.183
• InChiKey: OGAUIXPMBSNVFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoroethyl N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate 在 sodium hydroxide 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-Butyl N-(2-octyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of alkyl tert-butyl iminodicarbonates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00077a068
• 作为产物：
  描述：

  在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,2,2-trifluoroethyl N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of alkyl tert-butyl iminodicarbonates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00077a068

文献信息

• Asymmetric Amino Acid Synthesis: Mitsunobu Reaction on Chiral Cyanohydrins
  作者：Carl Decicco、Paul Grover

  DOI：10.1055/s-1997-6139

  日期：1997.6

  BOC(SES)NH was reacted with chiral cyanohydrins using the Mitsunobu reaction to give good yields of protected α-aminonitriles, which were converted to chiral amino and imino acids.

  BOC(SES)NH与手性氰醇在Mitsunobu反应条件下反应，得到了产率良好的保护α-氨基腈，这些产物随后被转化成手性氨基酸和亚氨基酸。