methyl (2E,4E)-5-(3-methoxyphenyl)penta-2,4-dienoate | 507222-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl (2E,4E)-5-(3-methoxyphenyl)penta-2,4-dienoate
• 英文别名: 5-(3-Methoxyphenyl)penta-2,4-dienoic acid, methyl ester
• CAS: 507222-39-1
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 218.252
• InChiKey: CLCOSIOXUJVIOE-PLPQCDBPSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2E,4E)-5-(3-methoxyphenyl)penta-2,4-dienoate 在 正丁基锂 、 palladium 10% on activated carbon 、 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 methyl 2-diazo-5-(3-methoxyphenyl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  通过手性铑催化剂的分子内布氏反应实现5,7-稠环系统的不对称合成。

  摘要：

  已经开发了α-烷基-α-重氮酸酯的Rh催化的不对称分子内布氏环扩展。本协议以对映选择性的方式生成5,7稠合环系统，同时使β-氢迁移最小化，当使用α-烷基-α-二重氮酸酯时，β-氢迁移是竞争性反应。桥头位置的酯官能度将是有用的合成手柄，用于进一步衍生为包括天然产物在内的复杂分子。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b04048
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-丁烯酸甲酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 methyl (2E,4E)-5-(3-methoxyphenyl)penta-2,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  Banerji, Avijit; Banerjee, Tapasri; Sengupta, Ratna, Journal of the Indian Chemical Society, 2002, vol. 79, # 11, p. 876 - 883

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photochemical studies on ladderane formation from conjugated esters in solution or solid phase
  作者：Vincent Mascitti、E.J. Corey

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.06.066

  日期：2006.8

  This letter describes a combined photochemical and X-ray crystallographic study of routes for the synthesis of cyclobutane or ladderane structures by a [2+2]-cycloaddition pathway and leads to a clearer definition of the 3-D structural requirements for such processes in the solid state.

  这封信描述了通过[2 + 2]-环加成途径合成环丁烷或梯形烷烃结构的路线的光化学和X射线晶体学组合研究，并导致对此类过程中3-D结构要求的更清晰定义。固体状态。
• [EN] FUSED TETRACYCLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS TÉTRACYCLIQUES CONDENSÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2012050848A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The present invention relates to novel Fused Tetracycle Derivatives of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, A', B, G, R1, U, V, W, W', X, X', Y and Y' are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one Fused Tetracycle Derivative, and methods of using the Fused Tetracycle Derivatives for treating or preventing HCV infection in a patient.

  本发明涉及新颖的融合四环衍生物，其具有式(I)结构：以及其药学上可接受的盐，其中A、A'、B、G、R1、U、V、W、W'、X、X'、Y和Y'如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种融合四环衍生物的组合物，以及使用这些融合四环衍生物治疗或预防患者中HCV感染的方法。
• Uracil compounds as P2-purinoreceptor 7-transmembrane G-protein coupled receptor antagonists
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：US06218376B1

  公开（公告）日：2001-04-17

  Compounds of formula I or salts thereof where for example Y is a group of the formula (i) and R1 is a group of formula (ii) are provided along with compositions containing them and processes for their preparation. The compounds are P2-purinoreceptor 7-transmembrane G-protein coupled receptor antagonists, and are useful in the treatment of inflammatory conditions.

  提供了具有公式I或其盐的化合物，其中例如Y是公式（i）的基团，R1是公式（ii）的基团，以及含有它们的组合物和其制备方法。这些化合物是P2-嘌呤受体7-跨膜G蛋白偶联受体拮抗剂，可用于治疗炎症症状。
• FUSED TETRACYCLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：Coburn Craig A.

  公开号：US20140170111A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention relates to novel Fused Tetracycle Derivatives of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, A′, B, G, R 1 , U, V, W, W′, X, X′, Y and Y′ are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one Fused Tetracycle Derivative, and methods of using the Fused Tetracycle Derivatives for treating or preventing HCV infection in a patient.

  本发明涉及公式（I）的新型融合四环衍生物及其药学上可接受的盐，其中A、A'、B、G、R1、U、V、W、W'、X、X'、Y和Y'的定义如本文所述。本发明还涉及包含至少一种融合四环衍生物的组合物，并且使用所述融合四环衍生物治疗或预防患者的HCV感染的方法。
• US9254292B2
  申请人：——

  公开号：US9254292B2

  公开（公告）日：2016-02-09