(2E,4E)-5-(3-methoxyphenyl)penta-2,4-dienoic acid | 135754-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2E,4E)-5-(3-methoxyphenyl)penta-2,4-dienoic acid
• 英文别名: (2E,4E)-5-(3-methoxyphenyl)penta-2,4-dinoic acid；5-(3-methoxyphenyl)penta-(2E,4E)-dienoic acid；5-(3-Methoxyphenyl)penta-2,4-dienoic acid
• CAS: 135754-94-8
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃
• 分子量: 204.225
• InChiKey: XVWJWKYAUAINIZ-QKVOYMTASA-N

物化性质

• 沸点：
  397.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E)-5-(3-methoxyphenyl)penta-2,4-dienoic acid 生成 5-(3-甲氧基苯基)戊酸
  参考文献：
  名称：

  SANGWAN, NARESH, K.;RASTOGI, SHRI, NIVAS, INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 2, 140-143

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Methoxy-cinnamyliden-malonsaeure 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以48%的产率得到(2E,4E)-5-(3-methoxyphenyl)penta-2,4-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  钯催化多烯酸的化学选择性原羧化

  摘要：

  提出了首先钯催化的多烯酸的化学选择性原脱羧以良好的收率得到所需的多烯的条件。反应在温和的条件下使用Pd（0）或Pd（II）催化剂进行，并能耐受各种芳基和脂肪族取代。反应的独特方面包括需要膦，水和与羧酸相邻的多烯。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03016

文献信息

• Diamide compound and drugs containing the same
  申请人：Kowa Co., Ltd.

  公开号：US06340682B1

  公开（公告）日：2002-01-22

  The present invention provides diamide derivatives represented by the following general formula (1): wherein A is a phenyl group or the like, which may be substituted, B is —CH═CH—, —C═C—, —(CH═CH)2—, —C≡C—CH═CH—, —CH═CH—C≡C—, phenylene or the like, and W is or and medicines comprising such a compound. These compounds have an excellent inhibitory effect on the production of an IgE antibody and are hence useful as antiallergic agents and the like.

  本发明提供了以下一般式（1）所代表的二酰胺衍生物： 其中A是苯基或类似物，可以被取代，B是—CH═CH—，—C═C—，—(CH═CH)2—，—C≡C—CH═CH—，—CH═CH—C≡C—，苯基或类似物，W是 或 以及包含这种化合物的药物。这些化合物对IgE抗体的产生具有出色的抑制作用，因此可用作抗过敏药物等。
• Diamide compound and medicine containing the same
  申请人：KOWA CO., LTD.

  公开号：US20020042414A1

  公开（公告）日：2002-04-11

  The present invention relates to diamide derivatives represented by the following general formula (1): 1 wherein A is a phenyl group or the like, which may be substituted, B is —CH═CH—, —C≡C—, —(CH═CH) 2 —, —C≡C—CH═CH—, —CH═CH—C≡C—, phenylene or the like, and W is 2 and medicines comprising such a compound. These compounds have an excellent inhibitory effect on the production of an IgE antibody and are hence useful as antiallergic agents and the like.

  本发明涉及由下列通式（1）所表示的二酰胺衍生物：其中，A为苯基或类似物，可以被取代，B为-CH═CH-、-C≡C-、-(CH═CH)2-、-C≡C-CH═CH-、-CH═CH-C≡C-、苯基或类似物，W为2，以及包含此类化合物的药物。这些化合物在抑制IgE抗体生成方面具有优异的效果，因此可用作抗过敏药物等。
• Piperic acid derivative as a molecular modulator to accelerate the IAPP aggregation process and alter its antimicrobial activity
  作者：Ai-Ci Chan、Pei-Ya Shan、Men-Hsin Wu、Pin-Han Lin、Chang-Shun Tsai、Chia-Chien Hsu、Ting-Hsiang Chiu、Ting-Wei Hsu、Yi-Cheun Yeh、Yun-Ju Lai、Wei-Min Liu、Ling-Hsien Tu

  DOI：10.1039/d3cc03363e

  日期：——

  Piperic acid derivatives were found to affect the islet amyloid polypeptide (IAPP) aggregation process. Structure–activity relationship studies revealed that PAD-13 was an efficient molecular modulator to accelerate IAPP fibril formation by promoting primary and secondary nucleation and reducing its antimicrobial activity.

  研究发现胡椒酸衍生物会影响胰岛淀粉样多肽 (IAPP) 的聚集过程。结构-活性关系研究表明，PAD-13是一种有效的分子调节剂，可通过促进初级和次级成核并降低其抗菌活性来加速 IAPP 原纤维的形成。
• DIAMIDE COMPOUNDS AND DRUGS CONTAINING THE SAME
  申请人：KOWA CO. LTD.

  公开号：EP0926138A1

  公开（公告）日：1999-06-30

  The present invention relates to diamide derivatives represented by the following general formula (1): wherein A is a phenyl group or the like, which may be substituted, B is -CH=CH-, -C≡C-, -(CH=CH)2-, -C≡C-CH=CH-, -CH=CH-C≡C-, phenylene or the like, and W is and medicines comprising such a compound. These compounds have an excellent inhibitory effect on the production of an IgE antibody and are hence useful as antiallergic agents and the like.

  本发明涉及由以下通式（1）表示的二酰胺衍生物： 其中 A 是苯基或类似基团，可被取代；B 是-CH=CH-、-C≡C-、-(CH=CH)2-、-C≡C-CH=CH-、-CH=CH-C≡C-、亚苯基或类似基团；W 是 以及包含此类化合物的药物。这些化合物对 IgE 抗体的产生有很好的抑制作用，因此可用作抗过敏剂等。
• CONDENSED RING COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1630152A1

  公开（公告）日：2006-03-01

  The present invention aims at providing a novel fused ring compound having a GPR40 receptor function modulating action and being useful as an insulin secretagogue or a pharmaceutical agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, more particularly, a compound represented by the formula: wherein Ar is an optionally substituted cyclic group, ring A is a ring optionally further substituted (provided that the ring is not thiazole, oxazole, imidazole and pyrazole), Xa and Xb are each independently a bond or a spacer having a main chain of 1 to 5 atom(s), Xc is O, S, SO or SO2, is ring B is a 5- to 7-membered ring, Xd is a bond, CH or CH2, •••••• is a single bond when Xd is a bond or CH2, or a double bond when Xd is CH, and R1 is an optionally substituted hydroxy group, and a salt thereof.

  本发明旨在提供一种新型融合环化合物，该化合物具有调节 GPR40 受体功能的作用，可用作预防或治疗糖尿病的胰岛素分泌剂或药物制剂，特别是由式表示的化合物： 其中 Ar 是任选取代的环状基团，环 A 是任选进一步取代的环（条件是该环不是噻唑、噁唑、咪唑和吡唑），Xa 和 Xb 各自独立地是键或主链为 1 至 5 个原子的间隔物，Xc 是 O、S、SO 或 SO2、 是 环 B 是 5 至 7 元环、 Xd 是键、CH 或 CH2、 ------ 是单键（当 Xd 是键或 时）或双键（当 Xd 是 CH 时），以及 R1 是任选取代的羟基及其盐。