2-nitrobenzyl ethanethiolate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-nitrobenzyl ethanethiolate
• 英文别名: 1-[(ethylsulfanyl)methyl]-2-nitrobenzene；1-(ethylsulfanylmethyl)-2-nitrobenzene
• 化学式: C₉H₁₁NO₂S
• mdl: MFCD27947878
• 分子量: 197.258
• InChiKey: PDBNJEIBJRKTFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitrobenzyl ethanethiolate 在 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2-nitrophenyl)methanethiol
  参考文献：
  名称：

  一种新颖的C-5'取代的金鸡纳生物碱衍生的催化剂可促进烷基硫醇以优异的对映选择性加成至硝基烯烃。

  摘要：

  一种新型的双功能C-5'取代的金鸡纳生物碱基催化剂促进了烷基硫醇向硝基苯乙烯的首次高对映选择性加成。

  DOI：

  10.1039/c2cc17965b
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苄溴 、 乙硫醇钠 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以81%的产率得到2-nitrobenzyl ethanethiolate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 7-SULFANYLMETHYL-, 7-SULFINYLMETHYL- AND 7-SULFONYLMETHYLINDOLES AND THE USE THEREOF

  摘要：

  本申请涉及新颖的7-硫代甲基、7-亚砜基甲基和7-磺酰基甲基吲哚衍生物，其制备方法，单独或组合使用以治疗和/或预防疾病，以及用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。

  公开号：

  US20100105744A1

文献信息

• The Photooxygenation of Benzyl, Heteroarylmethyl, and Allyl Sulfides
  作者：Sergio M. Bonesi、Rosangela Torriani、Mariella Mella、Angelo Albini

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199907)1999:7<1723::aid-ejoc1723>3.0.co;2-r

  日期：1999.7

  protic solvent (methanol) these sulfides give the sulfoxides instead (except for the nitrobenzyl derivatives, where the aldehyde remains the major product). Among the α-substituted sulfides tested, the α-phenylbenzyl and the 3-cyclohexenyl sulfide give the corresponding ketone (the latter in a low yield), but the α-methylbenzyl sulfide gives the sulfoxide as the main product. The rate for singlet oxygen

  在温和条件下，苄基乙基硫化物在非质子溶剂（苯或乙腈）中的光敏氧化得到相应的醛。这是一个通用反应，适用于含有给电子或吸电子取代基的苄基衍生物，此外还适用于杂类似物，如 2-吡啶甲基硫化物（不适用于 3-吲哚甲基硫化物，因为杂环部分的反应是竞争性的）至于烯丙基硫化物。在质子溶剂（甲醇）中，这些硫化物产生亚砜（硝基苄基衍生物除外，其中醛仍然是主要产物）。在所测试的 α-取代硫化物中，α-苯基苄基和 3-环己烯基硫化物得到相应的酮（后者产率低），但α-甲基苄基硫醚得到亚砜作为主要产物。单线态氧猝灭和化学反应的速率已对代表性的硫化苄进行了测量。该反应是在目前公认的硫化物光氧化机制的框架内讨论的。氧化 C-S 键断裂的关键步骤似乎是氢从第一个形成的中间体过亚砜中活化的 α 位置转移。该反应在甲醇中被抑制，其中过亚砜是氢键。氧化 C-S 键断裂的关键步骤似乎是氢从第一个形成的中间体过亚砜中活化的 α 位
• Substituted 7-sulfanylmethyl-, 7-sulfinylmethyl- and 7-sulfonylmethylindoles and the use thereof
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US08063234B2

  公开（公告）日：2011-11-22

  The present application relates to novel 7-sulfanylmethyl-, 7-sulfinylmethyl- and 7-sulfonylmethylindole derivatives, processes for the preparation thereof, the use thereof alone or in combinations for the treatment and/or prevention of diseases, and the use thereof for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, especially for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型7-硫基甲基、7-亚砜基甲基和7-磺酰基甲基吲哚衍生物，其制备方法，其单独或组合用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制造治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病的用途。
• SUBSTITUTED 7-SULFANYLMETHYL, 7-SULFINYLMETHYL AND 7-SULFONYLMETHYL INDOLES AND USE THEREOF
  申请人：Kolkhoe Peter

  公开号：US20110201564A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The present application relates to novel 7-sulfanylmethyl-, 7-sulfinylmethyl- and 7-sulfonylmethylindole derivatives, processes for the preparation thereof, the use thereof alone or in combinations for the treatment and/or prevention of diseases, and the use thereof for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, especially for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本发明涉及一种新型的7-硫基甲基，7-亚磺酰基甲基和7-磺酰基甲基吲哚衍生物，其制备方法，其单独或与其他物质结合的用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病的药物。
• SUBSTITUIERTE 7-SULFANYLMETHYL-, 7-SULFINYLMETHYL- UND 7-SULFONYLMETHYL-INDOLE UND IHRE VERWENDUNG
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2300423A1

  公开（公告）日：2011-03-30
• US8063234B2
  申请人：——

  公开号：US8063234B2

  公开（公告）日：2011-11-22