(E)-3-(4-methoxybenzylidene)tetrahydro-2H-pyran-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-3-(4-methoxybenzylidene)tetrahydro-2H-pyran-2-one
• 英文别名: (3E)-3-[(4-methoxyphenyl)methylidene]oxan-2-one
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 218.252
• InChiKey: TZQCWGJVIDIVCF-PKNBQFBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-methoxybenzylidene)tetrahydro-2H-pyran-2-one 在 三乙基硅烷 、 Wilkinson's catalyst 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以89%的产率得到3-(4-methoxybenzyl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  双键在中性条件下的迁移。α-亚烷基环状羰基化合物向α,β-不饱和环状羰基化合物的转化

  摘要：

  实现了α-亚烷基环状羰基化合物向α,β-不饱和环状羰基化合物的转化。在催化量的三乙基硅烷存在下，发现三（三苯基膦）氯化铑会影响双键的迁移。由于反应介质的中性性质，反应以干净的方式进行，没有副反应。

  DOI：

  10.1246/cl.1994.1455
• 作为产物：
  描述：

  delta-戊内酯 、 4-甲氧基苯甲醛 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-3-(4-methoxybenzylidene)tetrahydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  铑催化的环外α，β-不饱和羰基化合物的不对称氢化。

  摘要：

  已开发出由Rh /双膦-硫脲（ZhaoPhos）催化的对环外α，β-不饱和羰基化合物的高度对映选择性氢化，可提供相应的α-手性环状内酯，内酰胺和酮，产率高且对映选择性极好（高达99％收率和99％ee）。显着地，底物和催化剂之间的氢键在该转变中起关键作用。该协议的合成用途已通过有效合成手性3-（4-氟苄基）哌啶（一种生物活性分子的关键手性片段）得到了证明。

  DOI：

  10.1039/c9ob02536g

文献信息

• Systematic diversification of benzylidene heterocycles yields novel inhibitor scaffolds selective for Dyrk1A, Clk1 and CK2
  作者：Marica Mariano、Rolf W. Hartmann、Matthias Engel

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.02.017

  日期：2016.4

  The dual-specificity tyrosine-regulated kinase 1A (Dyrk1A) has gathered much interest as a pharmacological target in Alzheimer's disease (AD), but it plays a role in malignant brain tumors as well. As both diseases are multi-factorial, further protein kinases, such as Clk1 and CK2, were proposed to contribute to the pathogenesis. We designed a new class of α-benzylidene–γ-butyrolactone inhibitors that

  双特异性酪氨酸调节激酶​​1A（Dyrk1A）作为阿尔茨海默氏病（AD）的药理靶标引起了广泛兴趣，但它在恶性脑肿瘤中也起着重要作用。由于两种疾病都是多因素的，因此提出了进一步的蛋白激酶，例如Clk1和CK2，来促进发病机理。我们设计了一类新型的α-亚苄基-γ-丁内酯抑制剂，该抑制剂对Dyrk1A和/或Clk1的微摩尔浓度低，并且在最常报道的脱靶激酶中具有良好的选择性。杂环部分的系统取代使人们能够以有趣的选择性分布获得更多抑制剂类别，这表明亚苄基杂环为开发CMGC激酶家族成员Dyr1A / 1B，Clk1 / 4和CK2的抑制剂提供了多功能的工具箱。在基于细胞的测定中证明了抑制Dyrk1A介导的tau磷酸化的功效。还获得了多靶点但非非特异性激酶抑制剂，其共抑制了脂质激酶PI3Kα/γ。这些化合物显示出在低微摩尔范围内抑制U87MG细胞的增殖。基于分子特性，此处描述的抑制剂有望实现CNS活性。
• Bioactivity-guided mixed synthesis and evaluation of α-alkenyl-γ and δ-lactone derivatives as potential fungicidal agents
  作者：Yong-Ling Wu、Yan-Qing Gao、De-Long Wang、Chen-Quan Zhong、Jun-Tao Feng、Xing Zhang

  DOI：10.1039/c7ra12471f

  日期：——

  study antifungal activities. In vitro and in vivo antifungal activity results revealed that compounds 2-25, which contain a γ-butyrolactone scaffold and cinnamic aldehyde moiety, have greater potent fungicidal activity than other compounds. The preliminary structure–activity relationships (SARs) demonstrated that compounds with electron-withdrawing groups and small steric hindrance would have more desirable

  鉴于倍半萜烯内酯和天然产物郁金香菌肽A具有很大的抗真菌活性，合成了52种衍生自α-亚甲基-γ-丁内酯亚结构的衍生物，以研究其抗真菌活性。体外和体内抗真菌活性结果表明，包含2-γ-丁内酯支架和肉桂醛部分的化合物2-25具有比其他化合物更大的有效杀真菌活性。初步的结构-活性关系（SAR）表明，具有吸电子基团和小的位阻的化合物将具有更理想的效价。同时，定量构效关系（QSAR）模型（R 2 = 0.947，F＝ 65.77，和S 2＝ 0.0028）表明针对灰葡萄双歧杆菌的抗真菌活性与标题化合物的分子结构具有令人信服的相关性。本研究为α-亚甲基-γ-丁内酯亚结构的抗真菌活性提供了更详细的见识，这为探索农业中的α-烯基-γ-丁内酯结构提供了潜在的期望。
• Indene Derived Phosphorus‐Thioether Ligands for the Ir‐Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Olefins with Diverse Substitution Patterns and Different Functional Groups
  作者：Jèssica Margalef、Maria Biosca、Pol Cruz‐Sánchez、Xisco Caldentey、Carles Rodríguez‐Escrich、Oscar Pàmies、Miquel A. Pericàs、Montserrat Diéguez

  DOI：10.1002/adsc.202100069

  日期：2021.10.5

  ether ligands have been tested in the Ir-catalyzed asymmetric hydrogenation of a range of olefins (50 substrates in total). The presented ligands are synthesized in three steps from cheap indene and they are air-stable solids. Their modular architecture has been crucial to maximize the catalytic performance for each type of substrate. Improving most Ir-catalysts reported so far, this ligand family

  已经在 Ir 催化的一系列烯烃（总共 50 个底物）的不对称氢化中测试了一系列亚磷酸酯/亚膦酸酯 - 硫醚配体。所提出的配体是由廉价的茚分三步合​​成的，它们是空气稳定的固体。它们的模块化结构对于最大化每种类型底物的催化性能至关重要。改进了迄今为止报道的大多数 Ir 催化剂，该配体家族呈现出更广泛的底物范围，涵盖具有不同官能团的不同取代模式，范围从未官能化的烯烃，到具有较差配位基团的烯烃，再到具有配位官能团的烯烃。α,β-不饱和无环和环状酯、酮和酰胺以 83% 到 99% ee 的对映选择性氢化。对于具有挑战性的底物，例如未官能化的 1,1'-二取代烯烃、官能化的三和 1,1'-二取代乙烯基膦酸酯和 β-环状烯酰胺，也实现了 91% 至 98% ee 的对映选择性。当使用环境友好的 1,2-碳酸亚丙酯作为溶剂时，Ir-配体组件的催化性能得以保持。
• Tanaka Masahide, Mitsuhashi Hiroshi, Maruno Masao, Wakamats Takeshi, Chem. Lett, (1994) N 8, S 1455-1458
  作者：Tanaka Masahide, Mitsuhashi Hiroshi, Maruno Masao, Wakamats Takeshi

  DOI：——

  日期：——