(trans,trans)-N-methyl-C-{3-methyl-4-[methyl-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-amino]-cyclohexyl}-methanesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: (trans,trans)-N-methyl-C-{3-methyl-4-[methyl-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-amino]-cyclohexyl}-methanesulfonamide
• 英文别名: N-methyl-1-[3-methyl-4-[methyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]cyclohexyl]methanesulfonamide
• 化学式: C₁₆H₂₅N₅O₂S
• 分子量: 351.473
• InChiKey: DWJRXJWZPSIJPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(氯羰基)苯甲酸甲酯 在 N,N-二甲基甲酰胺 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 甲酸 、 氯化亚砜 、 双氧水 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 、 1,5-Diazabicyclo[5.4.0]undec-5-ene 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 40.33h， 生成 (trans,trans)-N-methyl-C-{3-methyl-4-[methyl-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-amino]-cyclohexyl}-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO[2,3-D] PYRIMIDINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE

  摘要：

  本文描述了吡咯并[2,3-d]嘧啶化合物，它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及它们的制备方法。

  公开号：

  WO2011045702A1

文献信息

• Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidine Compounds
  申请人：Promo Michele Ann

  公开号：US20110136765A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  Described herein are pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds, their use as Janus Kinase (JAK) inhibitors, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods for their preparation.

  本文描述了吡咯并[2,3-d]嘧啶化合物，它们的用途作为Janus激酶（JAK）抑制剂，含有这些化合物的药物组合物以及其制备方法。
• PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2488524B1

  公开（公告）日：2013-07-03
• US8633206B2
  申请人：——

  公开号：US8633206B2

  公开（公告）日：2014-01-21
• [EN] PYRROLO[2,3-D] PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2011045702A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  Described herein are pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds, their use as Janus Kinase (JAK) inhibitors, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods for their preparation.

  本文描述了吡咯并[2,3-d]嘧啶化合物，它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及它们的制备方法。