1-(2-chlorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-chlorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-methyl-1-o-chlorophenyl-1H-pyrazole；1-(2-chlorophenyl)-3-methylpyrazole
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂
• 分子量: 192.648
• InChiKey: DXPOMJYLPSDFEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chlorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到1-o-chlorophenyl-3-bromomethyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  吡唑基丙烯腈类化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种结构新颖的吡唑基丙烯腈类化合物或其立体异构体，化合物结构如通式I所示：式中：R1选自C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C3-C8环烷基、C1-C6烷氧基或苯基，苯环上的氢还可进一步被如下取代基取代：卤素、氰基、硝基、甲基或卤代甲基；R2选自氢、卤素、氰基或甲基；R3选自C1-C6烷基；R4、R5分别选自氢、甲基、卤素、氰基或硝基。通式I化合物具有优异的杀虫、杀螨活性，可用于防治害虫、害螨。

  公开号：

  CN103833639B
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-苯基吡唑 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 碘苯二乙酸 、 三氟乙酸 、 sodium chloride 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以63%的产率得到1-(2-chlorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  卤化钠作为卤化试剂：铑（III）催化的芳基化合物的通用卤化和实用卤化

  摘要：

  AbstractWe report a concise, versatile and practical method for the ortho‐chlorination, ortho‐bromination and ortho‐iodination of aryl compounds. The significant advantage of this transformation is the creation of the carbon‐halogen bond by use of readily available and cheap halide salts as formal nucleophilic halogenating reagents under mild reaction conditions.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.201400590

文献信息

• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：INTRA CELLULAR THERAPIES INC

  公开号：WO2016090382A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention relates to novel PDE2 inhibitory compounds of Formula I as described above, their use as pharmaceuticals and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及如上所述的新型PDE2抑制化合物的化学式I，以及它们作为药物的用途和包含它们的药物组合物。
• Use of Strobilurin Type Compounds for Combating Phytopathogenic Fungi Resistant to QO Inhibitors
  申请人：BASF SE

  公开号：US20140323305A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The present invention relates to the use of strobilurine type compounds of formula I and the N-oxides and the salts thereof for combating phytopathogenic fungi containing a mutation in the mitochondrial cytochrome b gene conferring resistance to Qo inhibitors, and to methods for combating such fungi. The invention also relates to novel compounds, processes for preparing these compounds, to compositions comprising at least one such compound, to plant health applications, and to seeds coated with at least one such compound.

  本发明涉及使用式I的蘑菇酸类化合物以及其N-氧化物和盐来对抗含有对Qo抑制剂产生耐药性的线粒体细胞色素b基因突变的植物病原真菌，以及对抗这类真菌的方法。该发明还涉及新颖的化合物、制备这些化合物的方法、包含至少一种这样的化合物的组合物、植物健康应用以及至少一种这样的化合物包被的种子。
• HYDRAZIDE COMPOUND AND PESTICIDAL USE OF THE SAME
  申请人：Ikegami Hiroshi

  公开号：US20110071291A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  A hydrazide compound represented by the formula (1): (wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , A 1 , A 2 , J, Q and n are defined in the specification) has excellent pesticidal activity.

  一个由公式（1）表示的腙酰肼化合物：（其中R1，R2，R3，R4，A1，A2，J，Q和n在说明书中定义）具有优异的杀虫活性。
• 7-PHENOXYCHROMAN CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Cook Adam

  公开号：US20120101103A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  Compounds of Formula I: (I) in which A, A 1 , R 1 , R 7a , R 7b , R 8 and R 10 have the meanings given in the specification, are DP2 receptor inhibitors useful in the treatment of useful in the treatment and prevention of immunologic diseases, allergic diseases such as asthma, allergic rhinitis and atopic dermatitis, and other inflammatory diseases mediated by prostaglandin D 2 (PGD 2 ). The compounds of Formula I may also be useful in treating diseases or medical conditions involving the Th2 T cell via production of IL-4, IL-5 and/or IL-13.

  化合物公式I：（I），其中A，A1，R1，R7a，R7b，R8和R10的含义如规范中所述，是DP2受体抑制剂，可用于治疗免疫性疾病、过敏性疾病（如哮喘、过敏性鼻炎和特应性皮炎）以及通过前列腺素D2（PGD2）介导的其他炎症性疾病的治疗和预防。公式I的化合物还可用于治疗涉及Th2 T细胞通过产生IL-4、IL-5和/或IL-13的疾病或医疗条件。
• STROBILURIN TYPE COMPOUNDS FOR COMBATING PHYTOPATHOGENIC FUNGI
  申请人：BASF SE

  公开号：US20160122327A1

  公开（公告）日：2016-05-05

  The present invention relates to novel strobilurine type compounds I, processes for preparing these compounds, a use of compounds of the formula I and/or their agriculturally useful salts for controlling phytopathogenic fungi, to compositions comprising at least one such compound, to plant health applications, and to seeds coated with at least one such compound.

  本发明涉及新型的链霉菌素类化合物I，制备这些化合物的方法，化合物I及/或其农业有用的盐用于控制植物病原真菌，至少包含一种这样的化合物的组合物，植物健康应用，以及至少涂覆一种这样的化合物的种子。