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N-tert-butyl-2-hydroxy-4-methoxy-3,3-dimethylheptanamide | 124974-70-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-tert-butyl-2-hydroxy-4-methoxy-3,3-dimethylheptanamide
英文别名
——
N-tert-butyl-2-hydroxy-4-methoxy-3,3-dimethylheptanamide化学式
CAS
124974-70-5;124974-78-3
化学式
C14H29NO3
mdl
——
分子量
259.389
InChiKey
SMVWPAXGTXSOFN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    58.56
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-tert-butyl-2-hydroxy-4-methoxy-3,3-dimethylheptanamide重铬酸吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以54%的产率得到N-tert-butyl-4-methoxy-3,3-dimethyl-2-oxoheptanamide
    参考文献:
    名称:
    Réaction des isonitriles IV. synthèse de γ-alkoxy α-hydroxyamides par double condensation d'énxysilane et du tert-butylisonitrile aux acétals
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)81019-x
  • 作为产物:
    描述:
    1,1-二甲氧基丁烷异氰酸叔丁酯2-甲基-1-(三甲基硅氧基)-1-丙烯四氯化钛 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以55%的产率得到N-tert-butyl-2-hydroxy-4-methoxy-3,3-dimethylheptanamide
    参考文献:
    名称:
    Réaction des isonitriles IV. synthèse de γ-alkoxy α-hydroxyamides par double condensation d'énxysilane et du tert-butylisonitrile aux acétals
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)81019-x
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文献信息

  • PELLISSIER, HELENE;GIL, GERARD, TETRAHEDRON, 45,(1989) N1, C. 3415-3422
    作者:PELLISSIER, HELENE、GIL, GERARD
    DOI:——
    日期:——
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