methyl 5-phenyl-1-(pyrimidin-2-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylate | 1608124-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: methyl 5-phenyl-1-(pyrimidin-2-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
• 英文别名: methyl-5-phenyl-1-(pyrimidin-2-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylate；Methyl 5-phenyl-1-pyrimidin-2-ylpyrrole-2-carboxylate；methyl 5-phenyl-1-pyrimidin-2-ylpyrrole-2-carboxylate
• CAS: 1608124-81-7
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O₂
• 分子量: 279.298
• InChiKey: JVGMDEIDQMWBDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲酸甲酯 在 copper (II)-fluoride 、 氧气 、 sodium hydride 、 cobalt(III) acetylacetonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 160.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.5h， 生成 methyl 5-phenyl-1-(pyrimidin-2-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  （杂）芳基硅烷与钴催化实现的C（sp2）-H键的直接Hiyama交叉偶联。

  摘要：

  我们报道了具有成本效益的无Cp *钴催化作用使各种吲哚与空间和电子上不同的（杂）芳基硅烷进行螯合辅助的C–H芳基化。该策略成功的关键是明智地选择氟化铜（II）作为双官能链烯活化剂和催化剂再氧化剂。该方法具有广泛的底物范围和良好的官能团相容性。克规模的合成和生物活性分子的后期多样化突显了该协议的合成多功能性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00631

文献信息

• Rhodium-catalyzed regioselective direct C–H arylation of indoles with aryl boronic acids
  作者：Liang Wang、Xing Qu、Zhan Li、Wang-Ming Peng

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.04.015

  日期：2015.6

  A highly efficient Rh(III)-catalyzed direct C–H arylation of indoles with aryl boronic acids under mild conditions has been developed. The methodology features wide substrate scope and excellent functional group compatibility (34 examples, up to 99% yield). The arylated products can also be conveniently transformed into biologically active polycyclic indole derivatives.

  在温和的条件下，已开发出高效的Rh（III）催化的吲哚与芳基硼酸的直接C–H芳基化反应。该方法具有广泛的底物范围和出色的官能团相容性（34个实例，产率高达99％）。芳基化产物也可以方便地转化为具有生物活性的多环吲哚衍生物。
• Highly Efficient Synthesis of Arylpyrrole Derivatives via Rh(III)-Catalyzed Direct CH Arylation with Aryl Boronic Acids
  作者：Liang Wang、Zhan Li、Xing Qu、Wangming Peng

  DOI：10.1002/cjoc.201500354

  日期：2015.9

  An efficient and facile method for synthesis of 2‐arylpyrroles through Rh(III)‐catalyzed direct CH arylation with pyrrole derivatives and aryl boronic acids has been developed. This reaction could proceed under mild reaction conditions and afford a series of 2‐arylated products in good to excellent yields. The gram‐scale experiment has been conducted to demonstrate the synthetic potential of this

  通过Rh（III）催化的吡咯衍生物和芳基硼​​酸的直接CH芳基化反应，开发了一种高效且简便的合成2-芳基吡咯的方法。该反应可以在温和的反应条件下进行，并提供一系列2-芳基化产物，收率良好至极佳。进行了克级实验以证明该方法的综合潜力。
• Mild Rh(III)-Catalyzed Direct C–H Bond Arylation of (Hetero)Arenes with Arylsilanes in Aqueous Media
  作者：Ming-Zhu Lu、Ping Lu、Yun-He Xu、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1021/ol500754h

  日期：2014.5.16

  An efficient rhodium(III)-catalyzed C-H bond activation and further direct arylation of (hetero)arenes with organosilanes in aqueous media was developed. This reaction shows good substrate scope and excellent functional group compatibility and gives the products in good yields with excellent regioselectivity.
• Direct Hiyama Cross-Coupling of (Hetero)arylsilanes with C(sp²)–H Bonds Enabled by Cobalt Catalysis
  作者：Ming-Zhu Lu、Xin Ding、Changdong Shao、Zhengsong Hu、Haiqing Luo、Sanjun Zhi、Huayou Hu、Yuhe Kan、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00631

  日期：2020.4.3

  We report a chelation-assisted C–H arylation of various indoles with sterically and electronically diverse (hetero)arylsilanes enabled by cost-effective Cp*-free cobalt catalysis. Key to the success of this strategy is the judicious choice of copper(II) fluoride as a bifunctional sliane activator and catalyst reoxidant. This methodology features a broad substrate scope and good functional group compatibility

  我们报道了具有成本效益的无Cp *钴催化作用使各种吲哚与空间和电子上不同的（杂）芳基硅烷进行螯合辅助的C–H芳基化。该策略成功的关键是明智地选择氟化铜（II）作为双官能链烯活化剂和催化剂再氧化剂。该方法具有广泛的底物范围和良好的官能团相容性。克规模的合成和生物活性分子的后期多样化突显了该协议的合成多功能性。