2-((5-propyl-6-azauracil-1-yl)methoxy)ethanol | 1240488-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-((5-propyl-6-azauracil-1-yl)methoxy)ethanol
• 英文别名: 2-(2-Hydroxyethoxymethyl)-6-propyl-1,2,4-triazine-3,5-dione
• CAS: 1240488-53-2
• 化学式: C₉H₁₅N₃O₄
• 分子量: 229.236
• InChiKey: RQCYJVPFZAXQCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₁₉H₂₇N₃O₅Si 在 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-((5-propyl-6-azauracil-1-yl)methoxy)ethanol
  参考文献：
  名称：

  新型6-氮杂嘧啶无环核苷类似物的合成及抗病毒评价

  摘要：

  自从1990年代FDA批准阿昔洛韦用作抗病毒药物以来，无环核苷一直引起人们极大的兴趣。实验中使用的无环部分和碱可以商购获得或使用文献方法合成。使用了Vorbrüggen偶联方法，该方法涉及在路易斯酸催化剂的存在下，硅烷基化的杂环碱与适当的无环部分的反应。成功地合成了一系列新颖的6-氮杂嘧啶无环氧代糖核苷，收率令人满意（超过50％）。还研究了一种有效的保护和脱保护方法。

  DOI：

  10.1080/15257771003781634

文献信息

• Synthesis of Novel 6-Azapyrimidine Acyclic Nucleoside Analogues and Antiviral Evaluation
  作者：Malina Jasamai、Claire Simons、Jan Balzarini

  DOI：10.1080/15257771003781634

  日期：2010.6.28

  the FDA to be used as an antiviral agent in the 1990s. The acyclic moieties and the bases used in the experiment were either available commercially or synthesized using literature methods. Vorbrüggen coupling method was utilized involving reaction of persilylated heterocyclic bases with the appropriate acyclic moiety in the presence of a Lewis acid catalyst. A series of novel 6-azapyrimidine acyclic

  自从1990年代FDA批准阿昔洛韦用作抗病毒药物以来，无环核苷一直引起人们极大的兴趣。实验中使用的无环部分和碱可以商购获得或使用文献方法合成。使用了Vorbrüggen偶联方法，该方法涉及在路易斯酸催化剂的存在下，硅烷基化的杂环碱与适当的无环部分的反应。成功地合成了一系列新颖的6-氮杂嘧啶无环氧代糖核苷，收率令人满意（超过50％）。还研究了一种有效的保护和脱保护方法。