5,12-bis[3-(trichloromethylsulfinyl)hexa-1,2-dienyl]tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(12),4,6,10,13,15-hexaene | 851671-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5,12-bis[3-(trichloromethylsulfinyl)hexa-1,2-dienyl]tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(12),4,6,10,13,15-hexaene
• CAS: 851671-37-9；873783-49-4
• 化学式: C₃₀H₃₀Cl₆O₂S₂
• 分子量: 699.417
• InChiKey: VENRVDTXEZVMBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.32
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,12-bis[3-(trichloromethylsulfinyl)hexa-1,2-dienyl]tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(12),4,6,10,13,15-hexaene 在 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以40%的产率得到5,12-bis[3-(trichloromethylsulfonyl)hexa-1,2-dienyl]tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(12),4,6,10,13,15-hexaene
  参考文献：
  名称：

  Pseudo-Geminally-Substituted [2.2]Paracyclophanes as Spacers for Bisallenyl Sulfoxides and Sulfones

  摘要：

  通过[2,3]sigmatropic 重排将丙炔基亚磺酸酯转化为相应的烯基亚磺酰氧基，合成了首个伪烯基取代的双烯[2.2]对位环烷体系。

  DOI：

  10.1055/s-2005-863715
• 作为产物：
  描述：

  4,15-diformyl[2.2]paracyclophane 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 5,12-bis[3-(trichloromethylsulfinyl)hexa-1,2-dienyl]tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(12),4,6,10,13,15-hexaene
  参考文献：
  名称：

  Pseudo-Geminally-Substituted [2.2]Paracyclophanes as Spacers for Bisallenyl Sulfoxides and Sulfones

  摘要：

  通过[2,3]sigmatropic 重排将丙炔基亚磺酸酯转化为相应的烯基亚磺酰氧基，合成了首个伪烯基取代的双烯[2.2]对位环烷体系。

  DOI：

  10.1055/s-2005-863715

文献信息

• <i>Pseudo-Geminal</i> [2.2]-Paracyclophane as Spacer for Bisallenyl Sulfoxides and Sulfones
  作者：Mihail Lucian Birsa、Henning Hopf

  DOI：10.1080/10426500590913041

  日期：2005.3.2