1,3-bis(4-hydroxy-3,5-dimethoxy-phenyl)-adamantane | 1166222-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,3-bis(4-hydroxy-3,5-dimethoxy-phenyl)-adamantane
• 英文别名: 4-[3-(4-Hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-1-adamantyl]-2,6-dimethoxyphenol
• CAS: 1166222-89-4
• 化学式: C₂₆H₃₂O₆
• 分子量: 440.536
• InChiKey: RTMLMAQYUBJTEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(4-hydroxy-3,5-dimethoxy-phenyl)-adamantane 在 caesium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 19.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  官能化的无环主体分子在分散力导向的包裹体晶体中的环烷烃和环烯烃†

  摘要：

  合成具有氯嘧啶单元（1）的双取代的金刚烷衍生物作为无环主体分子，以构建客体包含的晶体材料，并通过X射线晶体学分析确定这些晶体材料的分子结构。的结晶1个反式-decahydronaphthalene（一个在氯仿，得到的共晶（）1A）以2：1名的主机：客人络合化学计量。客体分子被容纳在1的环状二聚体的腔内由氯嘧啶单元之间的Cl⋯π相互作用构建。这些复合物通过分子间的相互作用组装成网络结构。从Hirshfeld表面分析和共晶1a中a的2D指纹图可以看出，最大贡献来自1和a之间的H⋯H接触，表明客体夹杂物的主要驱动力是分散力。在相同条件下获得了含有环烷烃和环烯烃（b-f）并具有相同化学计量的共晶体。在所有的共晶体中，环状二聚体的形状和大小以及分子网络与晶体1a相似。，并表征了客体的分子结构。

  DOI：

  10.1039/c8ce01990h
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基苯酚 、 1,3-金刚烷二醇 在 三氟甲磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以85%的产率得到1,3-bis(4-hydroxy-3,5-dimethoxy-phenyl)-adamantane
  参考文献：
  名称：

  基于金刚烷的大环化合物和带有芳香环部分的笼子的构建和电荷转移复合物

  摘要：

  已经开发出了基于金刚烷的大环化合物和具有芳族环部分的笼，并通过X射线晶体学分析揭示了其结构。设计并有效合成了基于金刚烷和乙炔芳环部分的二元分子的二聚化（1）和三聚化（2）大环。类似地，由三取代的金刚烷衍生物构造了类似穴状的大双环笼（3）。X射线单晶分析表明，两种环状化合物均具有几乎为矩形的形状，空腔中有或没有溶剂分子。大双环笼具有内部空间，并通过CH···π相互作用容纳氯仿分子。大环化合物和笼型封装1,3,5-三硝基苯（4）以平行方式通过电荷转移相互作用以一对一的形式作为贫电子客体，并显示了由两种不同类型组成的分子网络（例如柱，管，2D层和3D网络）的形成固态的非共价相互作用。

  DOI：

  10.1021/jo9018842

文献信息

• Preparation and crystal structures of charge-transfer complexes of acyclic host molecules bearing pyrogallol derivatives with paraquat
  作者：Masatoshi Kawahata、Masahide Tominaga、Yumi Maekawa、Kentaro Yamaguchi

  DOI：10.1039/c7ce01748k

  日期：——

  developed to examine their potential to form complexes with pyridinium-based dicationic compounds, which are well known as guest molecules of macrocycles, including calixarenes, pillararenes, and others. The complexation of paraquat (3) with 1,3-bis(3,4,5-trimethoxyphenyl)adamantane (1) in acetone afforded reddish brown cocrystals with a 2 : 1 host : guest complexation stoichiometry. X-ray crystallographic

  开发具有两个或三个吡喃三醇衍生物作为无环主体分子的金刚烷类分子，以研究其与基于吡啶鎓的二性化合物形成络合物的潜力，吡啶鎓类二价化合物是众所周知的大环客体分子，包括杯芳烃，柱芳烃等。百草枯（3）与1,3-双（3,4,5-三甲氧基苯基）金刚烷（1）在丙酮中的络合产生红棕色共结晶，其主体：客体络合化学计量比为2：1。X射线晶体学分析表明，一个客体分子包含在两个具有弯曲和刚性骨架的金刚烷类分子之间的空间中，其中3 2+和三甲氧基苯基之间的供体-受体和CH⋯π相互作用观察到1个。进一步地，将3和1,3,5-三（3,4,5-三甲氧基苯基）金刚烷（2）混合得到具有1：2化学计量比的共晶体，其中一个去离子客体被四个富电子的三甲氧基苯基包围。的两个分子2，导致通过类似的非共价相互作用形成的电荷转移络合物。
• Hollow and Solid Spheres Assembled from Functionalized Macrocycles Containing Adamantane
  作者：Masahide Tominaga、Nobuto Kunitomi、Kazuaki Ohara、Masatoshi Kawahata、Tsutomu Itoh、Kosuke Katagiri、Kentaro Yamaguchi

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00069

  日期：2019.5.3

  two disubstituted adamantane molecules bearing phenyl derivatives connected to two biphenylene spacers by oxygen atoms. Furthermore, functionalized macrocycles containing methyl (2) and methoxycarbonylmethyl (3) groups were prepared. From the X-ray crystallographic analysis, the backbone of the macrocycles in all crystals had a nearly hexagonal shape with a cavity and these macrocycles could be arranged

  合成了具有八个羟基（1）的基于金刚烷的大环，其中大环骨架包含两个带有通过氧原子连接至两个联亚苯基间隔基的苯基衍生物的二取代的金刚烷分子。此外，制备了含有甲基（2）和甲氧基羰基甲基（3）基团的官能化大环。从X射线晶体学分析，所有晶体中大环的主链具有带腔的接近六边形的形状，并且这些大环可以根据取代基排列成不同的管状结构。在丙酮中，大环化合物（1）形成具有多层膜的稳定的空心球形聚集体。相反，大环（3）在氯仿中未产生自组装材料。将己烷添加到溶液中会导致产生实心球及其融合的网络聚集体，由于溶剂效应，它们最终转变为晶体。
• AROMATIC POLYCARBONATE RESIN PROCESS FOR PRODUCING THE SAME OPTICAL PART MOLDINGMATERIAL AND OPTICAL PART
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO., LTD.

  公开号：EP1469026A1

  公开（公告）日：2004-10-20

  The present invention relates to an aromatic polycarbonate resin which comprises repetitive units originating in residual groups of a 2,2-bis(4-hydroxyphenyl)adamantane compound and a 1,3-bis(4-hydroxyphenyl)adamantane compound having a substituent on an aromatic ring and which is excellent in a transparency, a heat resistance and a mechanical strength and has a good moldability and a production process for the aromatic polycarbonate resin described above in which the adamantane compounds described above are reacted with a carbonic ester-forming compound. Further, it relates to an aromatic polycarbonate resin which is excellent in an optical characteristic and an optical part prepared by molding the same.

  本发明涉及一种芳香族聚碳酸酯树脂，该树脂由源自 2,2-双（4-羟基苯基）金刚烷化合物和 1,3-双（4-羟基苯基）金刚烷化合物残基的重复单元组成，该化合物在芳香环上具有取代基，具有优异的透明度、耐热性和机械强度，并具有良好的成型性，本发明还涉及上述芳香族聚碳酸酯树脂的生产工艺，在该生产工艺中，上述金刚烷化合物与碳酸酯形成化合物发生反应。此外，本发明还涉及一种光学特性优异的芳香族聚碳酸酯树脂以及通过模塑该树脂制备的光学部件。
• Aromatic polycarbonate resin, process for producing the same, optical-part molding material, and optical part
  申请人：Morishita Hironobu

  公开号：US20050143553A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention relates to an aromatic polycarbonate resin which comprises repetitive units originating in residual groups of a 2,2-bis(4-hydroxyphenyl)adamantane compound and a 1,3-bis(4-hydroxyphenyl)adamantane compound having a substituent on an aromatic ring and which is excellent in a transparency, a heat resistance and a mechanical strength and has a good moldability and a production process for the aromatic polycarbonate resin described above in which the adamantane compounds described above are reacted with a carbonic ester-forming compound. Further, it relates to an aromatic polycarbonate resin which is excellent in an optical characteristic and an optical part prepared by molding the same.

  本发明涉及一种芳香族聚碳酸酯树脂，该树脂由源自 2,2-双（4-羟基苯基）金刚烷化合物和 1,3-双（4-羟基苯基）金刚烷化合物残基的重复单元组成，该化合物在芳香环上具有取代基，具有优异的透明度、耐热性和机械强度，并具有良好的成型性，本发明还涉及上述芳香族聚碳酸酯树脂的生产工艺，在该生产工艺中，上述金刚烷化合物与碳酸酯形成化合物发生反应。此外，本发明还涉及一种光学特性优异的芳香族聚碳酸酯树脂以及通过模塑该树脂制备的光学部件。
• Tubular structures bearing channels in organic crystals composed of adamantane-based macrocycles
  作者：Masahide Tominaga、Hiroyuki Ukai、Kosuke Katagiri、Kazuaki Ohara、Kentaro Yamaguchi、Isao Azumaya

  DOI：10.1016/j.tet.2014.02.006

  日期：2014.4

  Five macrocyclic molecules (1-5) were efficiently synthesized from the dimerization and trimerization of di-substituted adamantane derivatives, which were composed of three different aromatic units and two different linker groups. Three single-crystals were obtained from these macrocyclic molecules, including a set of pseudopolymorphs (3a and 3b) of macrocycle 3 and another macrocycle 5 (5a). Single crystal Xray analysis revealed that the three monocyclic compounds were rectangular or square in shape with solvent molecules in the cavity. Macrocycle 3 in 3a formed stacks to produce tubular structures with channels that assembled into three-dimensional networks through CH/pi interactions. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.