5-(1-((6-isobutoxypyridin-3-yl)methyl)-5-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazole | 1570496-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(1-((6-isobutoxypyridin-3-yl)methyl)-5-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 5-[5-Methyl-1-[[6-(2-methylpropoxy)pyridin-3-yl]methyl]-1,2,4-triazol-3-yl]-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazole；5-[5-methyl-1-[[6-(2-methylpropoxy)pyridin-3-yl]methyl]-1,2,4-triazol-3-yl]-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 1570496-19-3
• 化学式: C₂₂H₂₁F₃N₆O₃
• 分子量: 474.442
• InChiKey: GMZFMRYCNHWYNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  601.1±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴代异丁烷 、 5-((5-methyl-3-(3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)pyridin-2(1H)-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-[(5-methyl-3-{3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}-1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl]-1-(2-methylpropyl)-1,2-dihydropyridin-2-one 、 5-(1-((6-isobutoxypyridin-3-yl)methyl)-5-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC MODULATORS OF HIF ACTIVITY FOR TREATMENT OF DISEASE
  [FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE L'ACTIVITÉ DU FACTEUR HIF UTILISÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  公开号：

  WO2014031936A3

文献信息

• SALTS OF HETEROCYCLIC MODULATORS OF HIF ACTIVITY FOR TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Board of Regents, University of Texas System

  公开号：US20150239876A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The present disclosure relates to salts of heterocyclic compounds and methods that inhibit HIF pathway activity. The compounds are designed to treat or prevent cancer and other hypoxia-mediated diseases.

  本公开涉及杂环化合物的盐和抑制HIF通路活性的方法。这些化合物被设计用于治疗或预防癌症和其他缺氧介导的疾病。
• HETEROCYCLIC MODULATORS OF HIF ACTIVITY FOR TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Institute For Applied Cancer Science/The University of Texas MD Anderson Cancer Center

  公开号：US20140066424A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of HIF pathway activity for the treatment or prevention of cancer and other hypoxia-mediated diseases.

  本发明涉及化合物和方法，可用作HIF通路活性的抑制剂，用于治疗或预防癌症和其他缺氧介导的疾病。
• APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：The Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research

  公开号：US20140066621A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.

  本发明揭示了一种抑制抗凋亡Bcl-2蛋白活性的化合物，其中包含该化合物的组合物以及治疗表达抗凋亡Bcl-2蛋白的疾病的方法。
• Heterocyclic modulators of HIF activity for treatment of disease
  申请人：Board of Regents, University of Texas System

  公开号：US10208059B2

  公开（公告）日：2019-02-19

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of HIF pathway activity for the treatment or prevention of cancer and other hypoxia-mediated diseases.

  本发明涉及可作为 HIF 通路活性抑制剂用于治疗或预防癌症和其他缺氧介导的疾病的化合物和方法。
• Salts of heterocyclic modulators of HIF activity for treatment of disease
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US10888554B2

  公开（公告）日：2021-01-12

  The present disclosure relates to salts of heterocyclic compounds and methods that inhibit HIF pathway activity. The compounds are designed to treat or prevent cancer and other hypoxia-mediated diseases.

  本公开涉及抑制 HIF 通路活性的杂环化合物盐和方法。 这些化合物旨在治疗或预防癌症和其他缺氧介导的疾病。