methyl 6-(2-oxooxazolidin-3-yl)hex-5-ynoate | 1622424-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 6-(2-oxooxazolidin-3-yl)hex-5-ynoate
• 英文别名: Methyl 6-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)hex-5-ynoate
• CAS: 1622424-40-1
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₄
• 分子量: 211.218
• InChiKey: QLKNMBJRETWAHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.7±44.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基亚砜 、 methyl 6-(2-oxooxazolidin-3-yl)hex-5-ynoate 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以83%的产率得到methyl 6-oxo-6-(2-oxooxazolidin-3-yl)-5-(2-(phenylthio)phenyl)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸催化氧化还原酰化

  摘要：

  报道了使用芳基亚砜作为芳基化剂的布朗斯台德酸催化的酰胺的氧化还原芳基化。这种无金属的转变在室温下进行，并且以氧化还原中性，原子经济的方式有效地提供了α-芳基化的恶唑烷酮。

  DOI：

  10.1002/anie.201310865
• 作为产物：
  描述：

  2-唑烷酮 、 5-己炔酸甲酯 在 吡啶 、 氧气 、 sodium carbonate 、 copper dichloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.25h， 以69%的产率得到methyl 6-(2-oxooxazolidin-3-yl)hex-5-ynoate
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸催化氧化还原酰化

  摘要：

  报道了使用芳基亚砜作为芳基化剂的布朗斯台德酸催化的酰胺的氧化还原芳基化。这种无金属的转变在室温下进行，并且以氧化还原中性，原子经济的方式有效地提供了α-芳基化的恶唑烷酮。

  DOI：

  10.1002/anie.201310865