2'-Isobutoxyacetophenone | 137557-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2'-Isobutoxyacetophenone
• 英文别名: 1-(2-isobutoxyphenyl)ethanone；1-[2-(2-methylpropoxy)phenyl]ethanone
• CAS: 137557-08-5
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• mdl: MFCD09935557
• 分子量: 192.258
• InChiKey: CHRWZPUFRYXYQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  胡椒醛 、 2'-Isobutoxyacetophenone 在 氢氧化钾 、 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (E)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1-(2-isobutoxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/143759

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  溴代异丁烷 、 2'-羟基苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以55%的产率得到2'-Isobutoxyacetophenone
  参考文献：
  名称：

  WO2008/143759

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyrimidinones as Casein Kinase II (CK2) Modulators
  申请人：Koltun Elena S.

  公开号：US20100144770A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  A compound having Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, R, R and R are as defined in the specification; pharmaceutical compositions thereof; and methods of use thereof. The compounds of Formula I are inhibitors of Casein kinase II (CK2) pathways.

  具有I式的化合物或其药学上可接受的盐，其中X，R，R和R在说明书中定义；其制药组合物；以及其使用方法。I式化合物是Casein kinase II (CK2)通路的抑制剂。
• Pyrimidinones as casein kinase II (CK2) modulators
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：US08324231B2

  公开（公告）日：2012-12-04

  A compound having Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, R, R and R are as defined in the specification; pharmaceutical compositions thereof; and methods of use thereof. The compounds of Formula I are inhibitors of Casein kinase II (CK2) pathways.

  具有I式的化合物或其药学上可接受的盐，其中X，R，R和R的定义见说明书;其制药组合物;以及使用方法。I式化合物是Casein kinase II（CK2）途径的抑制剂。
• TYROSINE DERIVATIVES
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：EP1214292B1

  公开（公告）日：2007-06-13
• PYRIMIDINONES AS CASEIN KINASE II (CK2) MODULATORS
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP2074114A1

  公开（公告）日：2009-07-01
• Method for Augmenting B Cell Depletion
  申请人：Chan C. Andrew

  公开号：US20080075719A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  The present invention provides methods of augmenting B cell depletion by promoting intravascular access of B cell subsets sequestered in lymphoid tissues rendering the B cells sensitive to killing mediated by the B cell depleting agent. One method of promoting intravascular access is by the use of integrin antagonists. Methods of treating B cell disorders by this approach is also provided.