4-hydroxy-oct-3-en-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-hydroxy-oct-3-en-2-one
• 英文别名: 4-Hydroxy-oct-3-en-2-on；Acetyl-valeryl-methan；Valerylaceton；(Z)-4-hydroxyoct-3-en-2-one
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: UARMDOMTJNFFCI-VURMDHGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-oct-3-en-2-one 、 尿素 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 生成 2,4-bis-carbamoylimino-octane
  参考文献：
  名称：

  Yanai; Naito, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1941, vol. 61, p. 99,105; dtsch. Ref. S. 46, 52

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Valeryl-acetessigsaeure-ethylester 在 水 作用下， 生成 4-hydroxy-oct-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Gustaffson, Suomen Kemistiseuran Tiedonantoja, 1933, vol. 42, p. 64

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gold(I)-catalyzed reactions: substituents-dependent selective formation of bisfurans and 1,3-diketones from 1-alkynyl-2,3-epoxy alcohols
  作者：Lun-Zhi Dai、Min Shi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.08.093

  日期：2008.11

  access to bisfurans and 1,3-diketones via gold(I)-catalyzed transformation of 1-alkynyl-2,3-epoxy alcohols 1 has been described. The formation of bisfurans 2 is proposed to proceed through the sequential formation of 2-hydroxymethylfuran, followed by self-condensation in the presence of gold complex. Whereas the formation of 1,3-diketones 3 is resulted from a domino C–C bond cleavage of epoxide system

  已经描述了通过金（I）催化的1-炔基-2,3-环氧醇1的转化温和地进入双呋喃和1,3-二酮。提出双呋喃2的形成是通过依次形成2-羟甲基呋喃，然后在金络合物存在下自缩合而进行的。1，3-二酮3的形成是由于在羟基的帮助下环氧化物系统的多米诺骨牌C-C键断裂和随后的水解作用。环氧乙烷上的取代物对两种产物的选择性形成具有重要影响。
• Herstellung von 1-Olefinen
  申请人：Oxeno Olefinchemie GmbH

  公开号：EP1231194A1

  公开（公告）日：2002-08-14

  Die Erfindung betrifft die Herstellung von 1-Olefinen aus Aldehyden durch eine dreistufige Synthese, wobei ein Aldehyd mit Aceton zum α,β-ungesättigten Keton kondensiert, das ungesättigte Keton zum gesättigten Alkohol hydriert und aus dem gesättigten Alkohol Wasser abgespaltet wird.

  本发明涉及用醛通过三步合成法制备 1-烯烃，其中醛与丙酮缩合形成 α，β-不饱和酮，不饱和酮氢化形成饱和醇，水从饱和醇中分离出来。
• Verfahren zur Kondensation von Aldehyden mit Ketonen mittels Mehrphasenreaktion
  申请人：Oxeno Olefinchemie GmbH

  公开号：EP1231199A1

  公开（公告）日：2002-08-14

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Durchführung von Mehrphasenreaktionen, insbesondere die Herstellung von α,β-ungesättigten Ketonen durch Kondensation von Aldehyden mit Ketonen dadurch gekennzeichnet, dass der Katalysator in der kontinuierlichen Phase und mindestens ein Edukt in einer dispergierten Phase enthalten ist und der Belastungsfaktor des Rohrreaktors gleich oder größer 0,8 ist.

  本发明涉及一种进行多相反应，特别是通过醛与酮缩合生产α，β-不饱和酮的工艺，其特征在于催化剂包含在连续相中，至少一种反应物包含在分散相中，管式反应器的装载系数等于或大于 0.8。
• Condensation of aldehydes with ketones by multiphase reaction
  申请人：DE GUSSA AG

  公开号：US20020161264A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  A process for conducting multiphase reactions, especially the preparation of &agr;,&bgr;-unsaturated ketones by condensation of aldehydes with ketones.

  一种进行多相反应，特别是通过醛与酮缩合制备不饱和酮的工艺。
• Preparation of 1-olefins
  申请人：——

  公开号：US20020169347A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  A multi-stage synthesis is effective for preparing 1-olefins from aldehydes. The aldehyde is condensed with acetone to form an &agr;,&bgr;-unsaturated ketone. The unsaturated ketone is hydrogenated to yield a saturated alcohol. By dehydrating the saturated alcohol a 1-olefin is obtained. The olefin can be isolated in high yield and purified.

  多级合成法可以有效地从醛中制备 1-烯烃。醛与丙酮缩合生成不饱和酮。不饱和酮经氢化后生成饱和醇。饱和醇脱水后得到 1-烯烃。这种烯烃可以高产率分离纯化。