(E)-N-n-decyl-1-phenylmethylimine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-n-decyl-1-phenylmethylimine
• 英文别名: (E)-N-decyl-1-phenylmethanimine；N-benzylidene-decylamine
• 化学式: C₁₇H₂₇N
• 分子量: 245.408
• InChiKey: TXEKAVCIGITHNC-FBMGVBCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 (E)-N-n-decyl-1-phenylmethylimine 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 水 、 氧气 、 copper(II) oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到N-癸基邻苯二甲酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  利用亚胺为起始原料一步构建N-正癸基邻苯二甲酰亚胺的方法

  摘要：

  本发明公开了一种利用亚胺为起始原料一步构建N‑正癸基邻苯二甲酰亚胺的方法。该方法以(E)‑N‑正癸基‑1‑苯基甲亚胺作为反应原料经羰基化反应，一步构建N‑正癸基邻苯二甲酰亚胺。该方法具有反应条件温和，操作工艺简洁，产率优良的特点。

  公开号：

  CN109293558A
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基癸烷 、 α,α-二溴甲苯 以 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 以69%的产率得到(E)-N-n-decyl-1-phenylmethylimine
  参考文献：
  名称：

  从宝石-二溴甲基芳基衍生物直接合成亚胺：应用于不对称取代的联吡啶骨架。

  摘要：

  从宝石-二溴甲基芳基化合物和伯胺开始，描述了一种用于一锅合成亚胺的有效方法。该合成应用于各种脂族单胺和多胺以及富电子苯胺。将该方案扩展至6-溴-5'-二溴甲基-2,2'-联吡啶，得到相应的亚胺。使用正丙基和正癸胺，可通过三个步骤选择性地进一步转化为相应的6-羧基-5'-烷基氨基甲基-2,2'-联吡啶衍生物，从而提供了新的三齿配体，这些配体可能会为阴离子或两性离子形式的镧系元素（III）阳离子的络合。

  DOI：

  10.1021/jo020260u

文献信息

• Aerobic Oxidative Homo- and Cross-Coupling of Amines Catalyzed by Phenazine Radical Cations
  作者：Rok Brišar、Felix Unglaube、Dirk Hollmann、Haijun Jiao、Esteban Mejía

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02345

  日期：2018.11.2

  Phenazine radical cations (PhRCs) were used for the first time as efficient metal-free catalysts for the oxidative homo- and cross-coupling of a variety of different amines. A series of functional PhRCs were prepared, characterized with X-ray diffraction, and their radical character was investigated with DFT calculations. They were tested as catalysts under neat conditions with low oxygen pressure

  吩嗪自由基阳离子（PhRCs）首次作为有效的无金属催化剂用于多种不同胺类的氧化均相和交叉偶联。制备了一系列功能性PhRC，通过X射线衍射对其进行了表征，并通过DFT计算研究了它们的自由基特性。它们在低氧压力的纯净条件下作为催化剂进行测试，以高收率制备均相和交联的脂族和芳族亚胺。尽管所有合成的吩嗪均具有催化活性，但使用5,10-二氢-5,10-二甲基吩嗪自由基阳离子可获得最高的反应速率和最佳的选择性。通过荧光，紫外可见和EPR光谱，提出了PhRCs催化氧化胺偶联的机理。