(3S)-1-甲基哌啶-3-羧酸 | 145678-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (3S)-1-甲基哌啶-3-羧酸
• 英文名称: (S)-1-methylpiperidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: (3S)-1-methylpiperidine-3-carboxylic acid
• CAS: 145678-68-8
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• mdl: MFCD08059558
• 分子量: 143.186
• InChiKey: AYIXGVABNMIOLK-LURJTMIESA-N

物化性质

• 沸点：
  246.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  44.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-1-甲基哌啶-3-羧酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三氧化硫吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 sodium (2S,5R)-2-(N-((S)-1-methylpiperidine-3-carbonyl)carbamimidoyl)-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octan-6-yl sulfate
  参考文献：
  名称：

  Substituted-amidine derivatives of diazabicyclooctane as prospective β-lactamase inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s00706-021-02888-3
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-哌啶甲酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (3S)-1-甲基哌啶-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Piperidine scaffold as the novel P2-ligands in cyclopropyl-containing HIV-1 protease inhibitors: Structure-based design, synthesis, biological evaluation and docking study

  摘要：

  在本研究中，设计、合成了含有不同哌啶类似物作为P2配体、4-取代苯磺酰胺作为P2'配体和疏水环丙基作为P1'配体的一系列强效HIV-1蛋白酶抑制剂，并对其进行了评价。在这24个目标化合物中，许多化合物展现出优异的HIV-1蛋白酶抑制活性，半最大抑制浓度（IC50）值低于20 nM。特别是，含有(R)-哌啶-3-羧酰胺作为P2配体和4-甲氧基苯磺酰胺作为P2'配体的化合物22a表现出最强的抑制活性，IC50值为3.61 nM。更重要的是，22a对野生型和达芦那韦（DRV）耐药的HIV-1变异株分别显示出42%和26%的抑制活性。此外，22a与HIV-1蛋白酶的分子对接提供了关于配体结合特性的见解，这对进一步研究具有重要价值。

  DOI：

  10.1371/journal.pone.0235483

文献信息

• BENZODIOXANE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION FOR COMBINATION THERAPY
  申请人：BYLOCK Lars Anders

  公开号：US20130236468A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to a combination comprising compounds of formula (I): wherein R 1 to R 3 , A, X and n are as defined herein, and an additional active agent. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these combinations, and methods of using these combinations to treat various diseases and disorders.

  本发明涉及一种组合物，包括式（I）的化合物： 其中R1至R3，A，X和n如本文所定义，并且另外包括一种活性剂。本发明还涉及包括这些组合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病和疾病的方法。
• Selected CGRP antagonists, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Mueller Georg Stephan

  公开号：US20070049581A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  The present invention relates to the CGRP antagonists of general formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in claim 1 , the tautomers, the isomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates thereof, the mixtures thereof and the salts thereof and the hydrates of the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, as well as those compounds of general formula I wherein one or more hydrogen atoms are replaced by deuterium, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及一般式I的CGRP拮抗剂，其中R1、R2、R3和R4如权利要求1中定义，其互变异构体、异构体、顺反异构体、对映体、水合物、其混合物及其盐以及其盐的水合物，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，以及一般式I的那些化合物，其中一个或多个氢原子被氘取代，含有这些化合物的药物组合物，它们的用途和制备它们的方法。
• [EN] SMALL MOLECULES THAT SENSITIZE HIV-1 INFECTED CELLS TO ANTIBODY DEPENDENT CELLULAR CYTOTOXICITY<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES QUI SENSIBILISENT DES CELLULES INFECTÉES PAR LE VIH-1 À UNE CYTOTOXICITÉ CELLULAIRE DÉPENDANTE DES ANTICORPS
  申请人：UNIV PENNSYLVANIA

  公开号：WO2020028482A1

  公开（公告）日：2020-02-06

  Compounds and methods of treating HIV-1 in a human infected with HIV-1 or preventing HIV-1 infection in a human susceptible to infection with HIV-1 are provided. The compounds are of formula (I), (II), and (IA), wherein R1-R7, X, X', Y, Y', Z, and n are defined herein, and the methods comprises administering therapeutically effective amounts of these compounds to the human.

  提供了一种治疗HIV-1感染的化合物和方法，用于治疗HIV-1感染的人或预防易感染HIV-1的人感染HIV-1。这些化合物的公式为(I)、(II)和(IA)，其中R1-R7、X、X'、Y、Y'、Z和n在此处定义，方法包括向人体内给予这些化合物的治疗有效剂量。
• [EN] BETA-LACTAMASE INHIBITORS AND THEIR PREPARATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE BÊTA-LACTAMASE ET LEUR PRÉPARATION
  申请人：NINGXIA ACADEMY AGRICULTURE & FORESTRY SCIENCES

  公开号：WO2022047603A1

  公开（公告）日：2022-03-10

  Provided herein are novel β-lactamase inhibitors, for the treatment of bacterial infections in combination with β-lactam antibiotics, including infection caused by drug resistant organisms and especially multi-drug resistant organisms. It includes compounds according to formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein M and R are as defined herein.

  本文提供了一种新型的β-内酰胺酶抑制剂，用于与β-内酰胺类抗生素结合治疗细菌感染，包括由耐药性细菌引起的感染，尤其是多重耐药性细菌。它包括按照以下公式（I）的化合物或其药用盐，其中M和R如本文所定义。
• [EN] COMPOUNDS WITH IMMUNOMODULATORY ACTIVITY AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ IMMUNOMODULATRICE ET UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES DE CES DERNIERS
  申请人：PURDUE RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2021183370A1

  公开（公告）日：2021-09-16

  The present invention generally relates to new compounds for therapeutic uses. In particular, the disclosed series compounds with immunomodulatory activities are useful for treatment of dysfunctions of the immune system and various cancers. Pharmaceutical composition matters and methods for treating a patient with an immune disease and/or a cancer by administering therapeutically effective amounts of such compound alone or together with other therapeutics are within the scope of this disclosure.

  本发明一般涉及用于治疗的新化合物。具体来说，公开的系列化合物具有免疫调节活性，可用于治疗免疫系统功能障碍和各种癌症。本公开涵盖了制药组合物和治疗方法，通过单独或与其他治疗剂联合给予这种化合物的治疗有效剂量来治疗患有免疫性疾病和/或癌症的患者。