2,5-bis(dicyanomethylene)-2,5-dihydrothieno<3,2-b>thiophene | 115022-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻吩类
• 英文名称: 2,5-bis(dicyanomethylene)-2,5-dihydrothieno<3,2-b>thiophene
• 英文别名: 2,5-Bis(di-cyanomethylene)-2,5-dihydrothieno[3,2-b]thiophene；2-[5-(dicyanomethylidene)thieno[3,2-b]thiophen-2-ylidene]propanedinitrile
• CAS: 115022-47-4
• 化学式: C₁₂H₂N₄S₂
• 分子量: 266.307
• InChiKey: IPERLQNDBROAMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8))
• 沸点：
  396.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis(dicyanomethylene)-2,5-dihydrothieno<3,2-b>thiophene 在 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  带有异醌系统的新型电子受体。二、2,5-双(二氰基亚甲基)-2,5-二氢噻吩并[3,2-b]噻吩、2,6-双(二氰基亚甲基)-2,6-二氢二噻吩[3,2-b:2的合成及导电配合物',3'-d]噻吩及其衍生物

  摘要：

  作为潜在电子受体的新型杂醌化合物，2,5-双（二氰基亚甲基）-2,5-二氢噻吩并[3,2-b]噻吩（4a），3,6-二溴衍生物，2,6-双（二氰基亚甲基）- 2,6-二氢二噻吩并[3,2-b:2',3'-d]噻吩、3,5-二溴衍生物和4,4-二氧化物通过四氰基环氧乙烷或Pd(0)的作用合成-在相应的 α,α'-二卤取代的稠合噻吩上与二氰基甲烷化钠催化的取代反应。由于广泛的共轭，它们显示出有效减少的现场库仑排斥，并且它们与各种电子供体的大多数分子配合物在金属区域表现出非常高的电导率。此外，

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.1547
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴噻吩并[3,2-B]噻吩 、 四氰基环氧乙烷 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 2.0h， 以36%的产率得到2,5-bis(dicyanomethylene)-2,5-dihydrothieno<3,2-b>thiophene
  参考文献：
  名称：

  稠合噻吩 TCNQ 型新型电子受体

  摘要：

  噻吩-TCNQ的两个共轭同系物，即2,5-双(二氰基亚甲基)-2,5-二氢噻吩并[3,2-b]噻吩和2,6-双(二氰基亚甲基)-2,6-二氢二噻吩[3, 2-b:2',3'-d]噻吩已被制备为潜在的受体。它们与 TTF 或 TTT 以及复合钠盐或四丁基铵盐形成电荷转移复合物，其中一些具有高导电性。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.2339

文献信息

• YUI, KOJI;ISHIDA, HIDEKI;ASO, YOSHIO;OTSUBO, TETSUO;OGURA, FUMIO;KAWAMOTO+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 1547-1555
  作者：YUI, KOJI、ISHIDA, HIDEKI、ASO, YOSHIO、OTSUBO, TETSUO、OGURA, FUMIO、KAWAMOTO+

  DOI：——

  日期：——