作者:Shinsaku Fujita、Yoshimi Ozaki、Hitosi Nozaki
DOI:10.1246/bcsj.45.2571
日期:1972.8
The photolysis of benzhydryl esters (1a—1b) results in decarboxylation, thus affording 1,1-diphenylalkanes, diphenylmethane, and 1,1,2,2-tetraphenylethane. The photochemistry of trityl and benzyl esters is also examined. The photochemical solvent incorporation proceeds in both radical and ionic senses. Most characteristically, the irradiation of 1a in toluene gives 1,1,2-triphenylethane, whereas that
二苯甲基酯 (1a-1b) 的光解导致脱羧,从而得到 1,1-二苯基烷烃、二苯基甲烷和 1,1,2,2-四苯基乙烷。还检查了三苯甲基酯和苄酯的光化学。光化学溶剂的结合在自由基和离子意义上进行。最典型的是,1a 在甲苯中的辐照产生 1,1,2-三苯基乙烷,而 1a 在甲醇中的辐照产生二苯甲基甲基醚。光解的这种双重性质可以用 Walling 提出的紧密离子-自由基对假说来解释。