3-(Butyl-2-mercapto)-propionsaeure | 24383-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-(Butyl-2-mercapto)-propionsaeure
• 英文别名: 3-sec.-Butylmercapto-propionsaeure；3-(sec-Butylthio)propionic acid；3-butan-2-ylsulfanylpropanoic acid
• CAS: 24383-15-1
• 化学式: C₇H₁₄O₂S
• 分子量: 162.253
• InChiKey: UELWODBRMMDRQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(Butyl-2-mercapto)-propionsaeure 在 双氧水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 3-sec.-Butylsulfin-propionsaeure
  参考文献：
  名称：

  Allenmark,S., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1963, vol. 17, p. 2711 - 2714

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丁烷 、 3-巯基丙酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(Butyl-2-mercapto)-propionsaeure
  参考文献：
  名称：

  Allenmark,S., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1963, vol. 17, p. 2711 - 2714

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carbothiolation of Styrenes by Visible‐Light‐Induced Thiyl Radicals: C3‐Functionalization of Benzofuran‐2(3 <i>H</i> )‐ones
  作者：Dailin Xi、Cong Lu、Dong Jing、Ke Zheng

  DOI：10.1002/ejoc.202200688

  日期：2022.8.12

  A three-component coupling reaction based on the novel precursor of thiyl radical was developed for constructing structurally valuable sulfur-containing 3,3-disubstituted benzofuran-2(3H)-one derivatives. The system is driven by EDA complex assembled between substrates, which means thiyl radical can be generated without external assistance, significantly highlighting the efficiency of this methodology

  开发了一种基于新型硫自由基前体的三组分偶联反应，用于构建具有结构价值的含硫 3,3-二取代苯并呋喃-2(3 H )-酮衍生物。该系统由组装在基板之间的 EDA 复合物驱动，这意味着可以在没有外部帮助的情况下生成硫自由基，显着突出了该方法的效率。
• Bowie,J.H. et al., Australian Journal of Chemistry, 1969, vol. 22, p. 1207 - 1217
  作者：Bowie,J.H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Allenmark,S., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1963, vol. 17, p. 2711 - 2714
  作者：Allenmark,S.

  DOI：——

  日期：——