2,6-Dimethyl-4-thia-2,5-heptadien | 52444-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,6-Dimethyl-4-thia-2,5-heptadien
• 英文别名: bis-(2-methyl-propenyl)-sulfane；Di-<2-methyl-propen-(1)-yl-(1)>sulfid；Isobutenyl sulfide；2-methyl-1-(2-methylprop-1-enylsulfanyl)prop-1-ene
• CAS: 52444-06-1
• 化学式: C₈H₁₄S
• 分子量: 142.265
• InChiKey: KSSWDYHDNFXVRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S23,S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Dimethyl-4-thia-2,5-heptadien 在 盐酸羟胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 barium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 3,3,7,7-Tetramethyl-1,5,2-oxathiazepan-5,5-dioxid
  参考文献：
  名称：

  1,4-Pentadien-3-one, 29. 手套。Darstellung von 3,3,7,7-Tetramethyl-1,5,2-oxathiazepan-5,5-dioxide

  摘要：

  1,5-Diaryl-3-thia-1,4-pentadien-3,3-dioxide reagieren unter den Bedingungen der Michael-Reaktion nur mit C-Nucleophilen, sondern auch mit dem ambidenten Nucleophil Hydroxylamin unter doppelter Addition und Bildung von Sechs ）。Demgegenüber berichten Rice und Weiss3), daß das sogenannte4) Triacetonhydroylamin eine cyclische 1,2-Oxazep​​an-5-on Struktur besitzt。死于 Phoron 和 Hydroxylamin dargestellt。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863190320
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-甲基-1-丙烯 在 四(三苯基膦)钯 双(三丁基锡)硫醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以25%的产率得到2,6-Dimethyl-4-thia-2,5-heptadien
  参考文献：
  名称：

  钯催化硫化锡与芳基溴的反应。芳基硫化物的制备

  摘要：

  发现三丁基甲锡烷基或芳基硫化物和双(三丁基甲锡烷基)硫化物可用于在钯催化与芳基溴化物反应的通常条件下以良好的产率制备芳基硫化物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.3657

文献信息

• Selectivity between deprotonation and attack on tellurium in the reaction of 1,4-thiatellurins with strongly basic reagents
  作者：H.J.M. Schoufs、A. Maercker、L. Brandsma

  DOI：10.1016/0022-328x(92)80184-y

  日期：1992.12

  Reaction of 1,4-thiatellurin and some of its alkyl derivatives with n-butyllithium in tetrahydrofuran gives Z,Z-2,2′-dilithiodivinyl sulfide or alkyl derivatives and dibutyl telluride. With lithium diisopropylamide in tetrahydrofuran, in the case of 3,5′-dialkyl-1,4-thiatellurins, deprotonation with concomitant ring opening is the main reaction.

  1，4-硫杂尿嘧啶及其某些烷基衍生物与正丁基锂在四氢呋喃中的反应生成Z，Z -2,2'-二硫代二乙烯基硫化物或烷基衍生物和碲化二丁基。在3,5'-二烷基-1,4-硫递灵中，在四氢呋喃中使用二异丙基氨基化锂，伴随着开环的去质子化是主要反应。
• α,α′-diiodosulfides a useful preparation of divinylic sulfides
  作者：T. Aida、T.H. Chan、David N. Harpp

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90244-8

  日期：——
• AIDA T.; CHAN T. H.; HARPP D. N., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 12, 1089-1092
  作者：AIDA T.、 CHAN T. H.、 HARPP D. N.

  DOI：——

  日期：——
• KLEFFEL, D.;OTTO, H. -H., ARCH. PHARM., 1986, 319, N 3, 284-287
  作者：KLEFFEL, D.、OTTO, H. -H.

  DOI：——

  日期：——
• US4568756A
  申请人：——

  公开号：US4568756A

  公开（公告）日：1986-02-04