3-邻羟基苯基丙酸乙酯 | 34708-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3-邻羟基苯基丙酸乙酯
• 中文别名: 3-(3-羟苯基)丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-(3-hydroxyphenyl)propanoate
• 英文别名: ethyl 3-(3-hydroxyphenyl)propionate；3-(3-hydroxy-phenyl)propionic acid ethyl ester
• CAS: 34708-60-6
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• mdl: MFCD07772960
• 分子量: 194.23
• InChiKey: ZECGNJSXCCKHDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.7±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918290000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-邻羟基苯基丙酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以16%的产率得到3-(4-bromo-3-hydroxy-phenyl)-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Calcilytic compounds

  摘要：

  提供了新型钙调节剂化合物及其使用方法。

  公开号：

  US09227914B2
• 作为产物：
  描述：

  间-香豆酸 在 platinum(IV) oxide 硫酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 3-邻羟基苯基丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Tandem reduction / intramolecular hydroxyalkylation of (3-hydroxyphenyl)alkanoates: a new regioselective approach to 1,8-dihydroxytetralins

  摘要：

  4-(3-hydroxyphenyl)-butanoates 4, on treatment with DIBALH, followed by hydrolytic work-up, undergo a novel completely regioselective intramolecular hydroxyalkylation reaction to give 1,8-dihydroxytetralins. The yield of the reaction depends heavily on the structure of starting material, best results being achieved with 3,3-disubstituted butanoates.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74819-2

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF KIDNEY AND/OR LIVER DISEASE<br/>[FR] COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE HÉPATIQUE ET/OU RÉNALE
  申请人：VECTUS BIOSYSTEMS LTD

  公开号：WO2016145478A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The present invention relates to novel compounds and their use in the prophylactic and/or therapeutic treatment of kidney and/or liver disease.

  本发明涉及新化合物及其在预防性和/或治疗性治疗肾脏和/或肝脏疾病中的用途。
• Design, synthesis and evaluation of novel molecules with a diphenyl ether nucleus as potential antitubercular agents
  作者：Yinghong Yang、Zhenling Wang、Jianzhong Yang、Tao Yang、Weiyi Pi、Wei Ang、Yanni Lin、Yuanyuan Liu、Zicheng Li、Youfu Luo、Yuquan Wei

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.12.022

  日期：2012.1

  A series of compounds with a diphenyl ether nucleus were synthesized by incorporating various amines into the diphenyl ether scaffold with an amide bond. Their antitubercular activities were evaluated against Mycobacterium tuberculosis H37Rv by a microdilution method, with MIC values ranging from 4 to 64 μg/mL. Through structure–activity relationship studies, the two chlorine atoms at 3 and 4 positions

  通过将各种胺掺入具有酰胺键的二苯醚支架中，合成了一系列具有二苯醚核的化合物。通过微稀释法评估了它们的抗结核分枝 杆菌H 37 Rv的抗结核活性，MIC值为4至64μg/ mL。通过结构-活性关系研究，发现R 2基团的苯环的3和4位上的两个氯原子在抗结核活性中起重要作用。最有效的化合物6c通过MTT分析在HepG2细胞系中的MIC值为4μg/ mL，并具有良好的安全性。化合物6c 进一步发现其在卡介苗感染的小鼠模型中有效，为后续优化提供了良好的线索。
• Novel hexafluoroisopropanol substituted ether derivatives
  申请人：Dehmlow Henrietta

  公开号：US20060074115A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  The invention is concerned with novel hexafluoroisopropanol substituted ether derivatives of formula (I): wherein R 1 to R 3 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds bind to LXR alpha and LXR beta and can be used as medicaments.

  这项发明涉及公式（I）的新型六氟异丙醇取代醚衍生物： 其中R1至R3如描述和索赔中定义，并且其生理上可接受的盐和酯。这些化合物与LXRα和LXRβ结合，可用作药物。
• Chemo‐ and Regioselective Hydrogenolysis of Diaryl Ether C−O Bonds by a Robust Heterogeneous Ni/C Catalyst: Applications to the Cleavage of Complex Lignin‐Related Fragments
  作者：Fang Gao、Jonathan D. Webb、John F. Hartwig

  DOI：10.1002/anie.201509133

  日期：2016.1.22

  C−O bonds in di‐ortho‐substituted diaryl ethers under the catalysis of a supported nickel catalyst. The catalyst comprises heterogeneous nickel particles supported on activated carbon and furnishes arenes and phenols in high yields without hydrogenation. The high thermal stability of the embedded metal particles allows C−O bond cleavage to occur in highly substituted diaryl ether units akin to those

  我们报告了在负载型镍催化剂的催化下，二邻位取代的二芳基醚中C-O键的化学和区域选择性氢解。该催化剂包含负载在活性炭上的非均相镍颗粒，并提供高产率的芳烃和苯酚，而无需氢化。包埋的金属颗粒的高热稳定性使C-O键裂解发生在与木质素类似的高度取代的二芳基醚单元中。初步的机械实验表明，该催化剂比以前报道的由[Ni（cod）2 ]溶液形成的催化剂颗粒容易烧结。
• 苯并二氧六环类衍生物、其制备方法及其在医 药上的应用
  申请人：上海恒瑞医药有限公司

  公开号：CN103030646B

  公开（公告）日：2016-08-24

  本发明涉及苯并二氧六环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的新的苯并二氧六环类衍生物及其可药用的盐或含有其的药物组合物、及其制备方法，本发明进一步涉及所述苯并二氧六环类衍生物及其可药用的盐或含有其的药物组合物在制备治疗剂，特别是GPR40激动剂，和在制备治疗糖尿病和代谢性病症等疾病的药物中的用途，其中通式(I)的各取代基同说明书中的定义相同。