3,5-dibromo-4-pyridinesulfonic acid | 872273-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 3,5-dibromo-4-pyridinesulfonic acid
• 英文别名: 3,5-dibromopyridine-4-sulfonic acid；3,5-dibromo-pyridine-4-sulfonic acid；3,5-Dibrom-pyridin-4-sulfonsaeure
• CAS: 872273-27-3
• 化学式: C₅H₃Br₂NO₃S
• 分子量: 316.958
• InChiKey: DGNDJAITEAXEKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dibromo-4-pyridinesulfonic acid 在 氢氧化钾 作用下， 生成 N-(3,5-dibromo-[4]pyridyl)-anthranilic acid
  参考文献：
  名称：

  Dohrn; Diedrich, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1932, vol. 494, p. 284,300

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 亚硝基硫酸 、 偶氮二异丁腈 、 硫酸 作用下， 以 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 21.2h， 生成 3,5-dibromo-4-pyridinesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  一种3,5-二溴吡啶的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种3,5-二溴吡啶的合成方法，包括：（1）溴化反应：将4-氨基吡啶和偶氮二异丁腈溶于四氯化碳中，在25℃下加入N-溴代丁二酰亚胺，液相中控监测至反应完全，处理得3,5-二溴-4-氨基吡啶；（2）重氮化反应：将3,5-二溴-4-氨基吡啶加入浓硫酸中，待完全溶解后，在48～55℃时滴加亚硝基硫酸，当碘化钾淀粉试纸变蓝且不褪去时停止滴加后反应1～1.5h；（3）还原反应：继续往上述溶液中加入镍粉和无水乙醇溶液后，回流反应，冷却后用浓氢氧化钠溶液调至弱碱性，经处理即得。本发明反应条件温和，收率高，且原料易得，成本较低，工艺路线短，产品纯度高，具有工业化前景。

  公开号：

  CN106957259A

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: MVol.B2, 3.1.4, page 607 - 612
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• DE564786
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——