(2-甲氧基苯基)乙醇酸 | 10408-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (2-甲氧基苯基)乙醇酸
• 中文别名: DL-2-甲氧基-Α-羟基苯乙酸；(±)-邻甲氧基扁桃酸二环己基铵盐；2-甲氧基-Α-羟基苯乙酸
• 英文名称: o-methoxymandelic acid
• 英文别名: 2-methoxymandelic acid；o-Methoxymandelsaeure；(2-Methoxyphenyl)glycolic acid；2-hydroxy-2-(2-methoxyphenyl)acetic acid
• CAS: 10408-29-4
• 化学式: C₉H₁₀O₄
• 分子量: 182.176
• InChiKey: HNYBRPOTLDAYRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.3±32.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.309±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-甲氧基苯基)乙醇酸 在 高氯酸 、 1-氯苯并三氮唑 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 邻甲氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Kuselan, P.; Venkatasubramanian, N., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1983, vol. 22, # 4, p. 292 - 297

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-2-(2-甲氧基苯基)乙腈 在 盐酸 作用下， 反应 6.0h， 生成 (2-甲氧基苯基)乙醇酸
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃喹啉的合成。九。苯并呋喃异喹啉酮和苯并呋喃异香豆素

  摘要：

  研究了苯并呋喃异喹啉酮1的一些程序。由水杨酸甲酯与α-溴高邻苯二甲酸二乙酯（9）合成其O类似苯并呋喃异香豆素2。并且，通过在密封管中用氨气处理2来获得苯并呋喃异喹啉酮1。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320207

文献信息

• Method of treating cancer
  申请人：——

  公开号：US20030220241A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The present invention relates to methods of treating cancer using a combination of a compound which is a PSA conjugate and a compound which is a inhibitor of prenyl-protein transferase, which methods comprise administering to said mammal, either sequentially in any order or simultaneously, amounts of at least two therapeutic agents selected from a group consisting of a compound which is a PSA conjugate and a compound which is a inhibitor of prenyl-protein transferase. The invention also relates to methods of preparing such compositions.

  本发明涉及使用一种PSA共轭物和一种前脂蛋白转移酶抑制剂的组合治疗癌症的方法，该方法包括向所述哺乳动物施用来自以下组中选择的至少两种治疗剂的量，所述组包括一种PSA共轭物和一种前脂蛋白转移酶抑制剂，所述治疗剂可以顺序给药或同时给药。该发明还涉及制备这种组合物的方法。
• Amino acid derivatives
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06337343B1

  公开（公告）日：2002-01-08

  There is provided amino acid derivatives of formula I, wherein p, q, R1, R2, R3, R4, Y, n and B have meanings given in the description which are useful as competitive inhibitors of trypsin-like proteases, such as thrombin, and in particular in the treatment of conditions where inhibition of thrombin is required (e.g. thrombosis) or as anticoagulants.

  提供的是公式I的氨基酸衍生物，其中p、q、R1、R2、R3、R4、Y、n和B具有本说明书中给出的含义，它们可用作胰蛋白酶样蛋白酶（如凝血酶）的竞争性抑制剂，特别是在需要抑制凝血酶的情况（例如血栓形成）的治疗中，或者作为抗凝剂。
• The Synthesis of Chiral α-Aryl α-Hydroxy Carboxylic Acids via RuPHOX-Ru Catalyzed Asymmetric Hydrogenation
  作者：Huan Guo、Jing Li、Delong Liu、Wanbin Zhang

  DOI：10.1002/adsc.201700846

  日期：2017.10.25

  A ruthenocenyl phosphino‐oxazoline‐ruthenium complex (RuPHOX−Ru) catalyzed asymmetric hydrogenation of α‐aryl keto acids has been successfully developed, affording the corresponding chiral α‐aryl α‐hydroxy carboxylic acids in high yields and with up to 97% ee. The reaction could be performed on a gram scale with a relatively low catalyst loading (up to 5000 S/C) and the resulting products can be transformed

  已成功开发了钌烯基膦基-恶唑啉-钌络合物（RuPHOX-Ru）催化的α-芳基酮酸不对称氢化反应，可提供高收率和ee高达97％的相应手性α-芳基α-羟基羧酸。该反应可以在相对较低的催化剂负载量（至多5000 S / C）下以克为单位进行，所得产物可以转化为几种手性结构单元，生物活性化合物和手性药物。
• The Preparation of Various New Heterocyclic Compounds via Cyclization of Substituted Derivatives of Phenacyl Esters of Hydrazonoacetic Acid
  作者：Pavel Hradil、Radek Mělnický、Martin Grepl、Antonín Lyčka、Valerio Bertolasi、Lubomír Kvapil、Barbora Dvořáková

  DOI：10.1055/s-0033-1339348

  日期：——

  Abstract A procedure for the preparation of derivatives of phen­acyl hydrazonopropanoates and their application in the synthesis of various heterocycles has been developed. Not only is the preparation of indole derivatives described, but also a new method for the preparation of previously unknown pyridazine derivatives. A procedure for the preparation of derivatives of phen­acyl hydrazonopropanoates

  摘要 已经开发了制备苯甲酰肼基丙酸酯衍生物的方法及其在各种杂环的合成中的应用。不仅描述了吲哚衍生物的制备，而且描述了制备以前未知的哒嗪衍生物的新方法。 已经开发了制备苯甲酰肼基丙酸酯衍生物的方法及其在各种杂环的合成中的应用。不仅描述了吲哚衍生物的制备，而且描述了制备以前未知的哒嗪衍生物的新方法。
• Synthesis of chiral α-aryl-α-hydroxyacetic acids: Substituent effects in pig liver acetone powder (PLAP) induced enantioselective hydrolysis
  作者：Deevi Basavaiah、Peddinti Rama Krishna

  DOI：10.1016/0040-4020(94)01105-9

  日期：1995.2

  Pig liver acetone powder (PLAP) catalyzed hydrolysis of alkyl α-acetoxy-α-arylacetates produces alkyl (S)-α-aryl-α-hydroxyacetates in 23–80% enantiomeric purities. Enantioselectivity is dependent on the ester group of O-acetylmandelates. Substitution on the aromatic ring results in inferior selectivities. Only acetate group is hydrolyzed by PLAP while the ester functionality is found to be completely

  猪肝脏丙酮粉（PLAP）烷基α乙酰氧基α-arylacetates的催化的水解产生烷基（小号） - α -芳基- α -hydroxyacetates在23-80％对映体纯度。对映选择性取决于O-乙酰扁桃酸酯的酯基。芳环上的取代导致较差的选择性。PLAP仅水解乙酸酯基团，而发现酯官能团是完全完整的。

表征谱图