4,5-dihydro-3H-benzo[c]azepine | 23758-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 4,5-dihydro-3H-benzo[c]azepine
• 英文别名: 4,6-dihydro-3H-benzo[c]azepine；4,5-dihydro-3H-benz[c]azepine；3,4-Dihydro-5H-2-benzazepine；4,5-dihydro-3H-benzo[c]azepine；4,5-dihydro-3H-2-benzazepine；3,4-Dihydro-5H-2-benzazepin
• CAS: 23758-95-4
• 化学式: C₁₀H₁₁N
• 分子量: 145.204
• InChiKey: GFXAUMBEMYXIPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85-90 °C(Press: 0.6 Torr)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dihydro-3H-benzo[c]azepine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,2-oxydo-1,2,4,5-tetrahydro-3H-2-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  BLEACH BOOSTING COMPONENTS, COMPOSITIONS AND LAUNDRY METHODS

  摘要：

  公开号：

  EP1210332B1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-四氢苯并[c]氮杂-1-酮 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4,5-dihydro-3H-benzo[c]azepine
  参考文献：
  名称：

  神经保护性三环和四环 BChE 抑制剂在氨基甲酸酯转移时释放可逆抑制剂

  摘要：

  三环和四环氮桥头化合物被设计和合成以产生微摩尔胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂。构效关系确定了具有丁酰胆碱酯酶选择性的有效化合物。选择这些化合物作为设计和合成基于氨基甲酸酯的（伪）不可逆抑制剂的起点。获得了具有优异抑制活性和选择性的化合物，并且还对酶氨基甲酰化的速度进行了动力学表征。在谷氨酸诱导的细胞内活性氧生成后，鉴定并引入了对海马神经元细胞系 (HT-22) 显示出神经保护特性的结构元件。

  DOI：

  10.1021/ml3001825

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PROCESS FOR PREPARATION OF THE SAME AND USE THEREOF
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US20170158680A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  The present invention provides a heterocyclic compound represented by the formula (I), its stereoisomers, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions thereof, and their use in preparing a medicament for the prevention and/or treatment of central nervous system disease.

  本发明提供了一种由公式（I）表示的杂环化合物，其立体异构体，或其药用可接受的盐，其药物组合物，以及它们用于制备预防或治疗中枢神经系统疾病的药物。
• Synthesis and detailed conformational analysis of new naphthoxazino[2,3-a]benz[c]azepine and naphthoxazino[2,3-a]thieno[3,2-c]pyridine derivatives
  作者：István Szatmári、Petra Barta、Antal Csámpai、Ferenc Fülöp

  DOI：10.1016/j.tet.2017.06.060

  日期：2017.8

  naphthoxazine by-products made the separation/purification of the products challenging, therefore the reactions were repeated and systematically studied, starting from secondary and tertiary aminonaphthol derivatives, when the isolation of an ortho-quinonemethide structure occurred unexpectedly. Scope and limitations of its formation were also investigated. Conformational studies including ring inversion of a

  通过修饰的曼尼希型合成途径，通过4,5-二氢-3 H-苯并[ c ]氮杂或6,7-二氢噻吩并[3， 2- c ]吡啶和不同的取代氨基萘。使用微波辐射优化了反应条件，反应时间相对较短，温度为80°C。不需要的萘并恶嗪副产物的形成使产物的分离/纯化具有挑战性，因此，当分离邻位时，从仲氨基和叔氨基萘酚衍生物开始重复和系统地研究反应，从仲和叔氨基萘酚开始-醌甲基化物结构出乎意料地发生。还研究了其形成的范围和局限性。使用NMR方法和补充DFT建模进行了构象研究，包括对新型多杂环化合物的选择进行环倒置。
• Diverse Reactions of Sulfonyl Chlorides and Cyclic Imines
  作者：Jing Liu、Shili Hou、Jiaxi Xu

  DOI：10.1080/10426507.2011.608097

  日期：2011.12.1

  6-dihydro-4H-oxazines and thiazines, 4,5-dihydro-3H-benzo[c]azepine, and 3,4-dihydroisoquinoline, to produce diverse products instead of β-sultam derivatives. The results indicate that alkanesulfonyl chlorides react with cyclic imines to generate N-alkanesulfonyl cyclic iminium ions, which are attacked by nucleophiles, such as water and chloride anion, in the reaction systems, affording addition products

  摘要 虽然烷烃磺酰氯与线性亚胺反应生成 β-磺胺衍生物，但在本研究中，它们与各种环状亚胺反应，包括 1-吡咯啉、恶唑啉、5,6-二氢-4H-恶嗪和噻嗪，4， 5-二氢-3H-苯并[c]氮杂和3,4-二氢异喹啉，用于生产多种产品，而不是β-舒坦衍生物。结果表明，烷烃磺酰氯与环状亚胺反应生成N-烷烃磺酰基环状亚胺离子，在反应体系中受到水和氯阴离子等亲核试剂的攻击，生成加成产物。亚胺中间体不能通过闭环形成β-舒坦衍生物。芳烃磺酰氯与环状亚胺反应时表现出类似的行为。研究了磺酰氯与亚胺反应的范围和局限性。图形概要
• Stereoselective, nitro-Mannich/lactamisation cascades for the direct synthesis of heavily decorated 5-nitropiperidin-2-ones and related heterocycles
  作者：Pavol Jakubec、Dane M Cockfield、Madeleine Helliwell、James Raftery、Darren J Dixon

  DOI：10.3762/bjoc.8.64

  日期：——

  stereoselective synthesis of heavily decorated 5-nitropiperidin-2-ones and related heterocycles has been developed. A highly enantioenriched substituted 5-nitropiperidin-2-one was synthesised in a four component one-pot reaction combining an enantioselective organocatalytic Michael addition with the diastereoselective nitro-Mannich/lactamisation cascade. Protodenitration and chemoselective reductive manipulation

  已经开发了一种多功能硝基-曼尼希/内酰胺化级联，用于直接立体选择性合成重装饰的 5-硝基哌啶-2-ones 和相关杂环。在四组分一锅反应中合成了高度对映体富集的取代 5-硝基哌啶-2-one，结合对映选择性有机催化迈克尔加成与非对映选择性硝基-曼尼希/内酰胺化级联反应。杂环的原脱硝和化学选择性还原操作用于在取代哌啶的合成中安装连续和完全取代的立体中心。
• CO₂-Catalyzed Efficient Dehydrogenation of Amines with Detailed Mechanistic and Kinetic Studies
  作者：Daniel Riemer、Waldemar Schilling、Anne Goetz、Yu Zhang、Sascha Gehrke、Igor Tkach、Oldamur Hollóczki、Shoubhik Das

  DOI：10.1021/acscatal.8b03059

  日期：2018.12.7

  CO2-catalyzed dehydrogenation of amines has been achieved under photocatalytic conditions. With this concept, various amines have been selectively dehydrogenated to the corresponding imines in the presence of different functional groups such as nitrile, nitro, ester, halogen, ether, thioether, and carbonyl or carboxylic acid moieties. At the end, the CO2-catalyzed synthesis of pharmaceutical drugs

  在光催化条件下已经实现了CO 2催化的胺脱氢。利用这一概念，在不同的官能团如腈，硝基，酯，卤素，醚，硫醚和羰基或羧酸部分的存在下，各种胺已被选择性地脱氢成相应的亚胺。最后，已经实现了CO 2催化的药物合成。通过使用DMPO的EPR光谱检测到了CO 2自由基，并基于DFT计算和实验证据提出了该反应的机理。