4-(4-oxybutylacetate)benzaldehyde | 819051-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(4-oxybutylacetate)benzaldehyde
• 英文别名: 4-(4-Formylphenoxy)butyl acetate
• CAS: 819051-59-7
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: QFRMMULZKDGVCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-oxybutylacetate)benzaldehyde 在 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 丁酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  在基于噻吩的间隔基介晶中，单分子层到指状部分双层近晶C跃迁：X射线衍射和（13）C核磁共振研究。

  摘要：

  研究了以噻吩为中心并通过柔性间隔基连接到刚性侧臂核心单元和末端烷氧基链的分子的中间相组织。已经研究了通过改变间隔子的跨度以及末端链的长度实现的三十个同源物。除了观察到的所有介晶的对映向列相外，间隔基的增加以及末端链的长度也导致了近晶C相。通过依赖温度的X射线衍射测量研究的近晶相分子结构揭示了一种有趣的行为，该行为取决于间隔基的长度相对于末端链的长度。因此，对于间隔物长度较短的分子，观察到了相互交叉的部分双层结构倾斜，而对于间隔长度较长的那些，则观察到倾斜的单层排列。对代表性介晶进行的高分辨率固态（13）C NMR研究表明，所有分子均为U形，表明分子间的相互作用和分子动力学而非分子形状是观察到的行为的原因。已经考虑了中间相组织的模型，并且根据介晶的不相容部分的分离以及导致观察到的层状有序的空间挫败感来理解结果。表明分子间的相互作用和分子动力学而不是分子形状是观察到的行为的原因。已经考虑了中间

  DOI：

  10.1021/acs.langmuir.5b02327
• 作为产物：
  描述：

  4-氯丁醇醋酸酯 、 对羟基苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(4-oxybutylacetate)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  在基于噻吩的间隔基介晶中，单分子层到指状部分双层近晶C跃迁：X射线衍射和（13）C核磁共振研究。

  摘要：

  研究了以噻吩为中心并通过柔性间隔基连接到刚性侧臂核心单元和末端烷氧基链的分子的中间相组织。已经研究了通过改变间隔子的跨度以及末端链的长度实现的三十个同源物。除了观察到的所有介晶的对映向列相外，间隔基的增加以及末端链的长度也导致了近晶C相。通过依赖温度的X射线衍射测量研究的近晶相分子结构揭示了一种有趣的行为，该行为取决于间隔基的长度相对于末端链的长度。因此，对于间隔物长度较短的分子，观察到了相互交叉的部分双层结构倾斜，而对于间隔长度较长的那些，则观察到倾斜的单层排列。对代表性介晶进行的高分辨率固态（13）C NMR研究表明，所有分子均为U形，表明分子间的相互作用和分子动力学而非分子形状是观察到的行为的原因。已经考虑了中间相组织的模型，并且根据介晶的不相容部分的分离以及导致观察到的层状有序的空间挫败感来理解结果。表明分子间的相互作用和分子动力学而不是分子形状是观察到的行为的原因。已经考虑了中间

  DOI：

  10.1021/acs.langmuir.5b02327

文献信息

• イミダゾール化合物
  申请人：ＤＩＣ株式会社

  公开号：JP2021001129A

  公开（公告）日：2021-01-07

  【課題】本発明は、樹脂合成時の原料への溶解性と、樹脂中における二量化−開裂反応の反応性が良好なイミダゾール化合物を提供することを課題とする。【解決手段】本発明のイミダゾール化合物は、式（１）で表される。［式（１）中、Ａｒ1は、炭素原子数６〜２０の芳香族炭化水素基を表す。Ａｒ2は、炭素原子数６〜２０の芳香族炭化水素基を表す。Ａｒ3は、炭素原子数６〜２０の２価の芳香族炭化水素基を表す。Ｌ1は、−Ｏ−、−ＣＯＯ−又は−ＯＣＯ−を表す。Ｌ2は、単結合又は−Ｏ−を表す。Ｒ1は、ポリオキシアルキレン基又は置換基を有していてもよい炭素原子数１〜５０の２価の炭化水素基を表し、該炭化水素基に含まれる−ＣＨ2−は、−Ｏ−及び／又は−ＣＯ−に置き換わっていてもよい。Ｒa1は、反応性基を表す。］【選択図】なし

  The invention aims to provide imidazole compounds with good solubility in resin synthesis raw materials and reactivity in the biquinolysis-cleavage reaction in the resin. The imidazole compound of the present invention is represented by formula (1). [In formula (1), Ar1 represents an aromatic hydrocarbon group with 6-20 carbon atoms. Ar2 represents an aromatic hydrocarbon group with 6-20 carbon atoms. Ar3 represents a divalent aromatic hydrocarbon group with 6-20 carbon atoms. L1 represents -O-, -COO-, or -OCO-. L2 represents a single bond or -O-. R1 represents a divalent hydrocarbon group with 1-50 carbon atoms, which may have a polyoxyalkylene group or a substituent, and the -CH2- in the hydrocarbon group may be replaced by -O- and/or -CO-. Ra1 represents a reactive group.]【No selection figure】
• [EN] ORALLY BIOAVAILABLE LOW MOLECULAR WEIGHT METALLOPORPHYRINS AS ANTIOXIDANTS<br/>[FR] METALLOPORPHYRINES DE FAIBLE POIDS MOLECULAIRE BIODISPONIBLES PAR VOIE ORALE
  申请人：EUKARION INC

  公开号：WO2005000854A3

  公开（公告）日：2005-05-12
• NAKABAYASI, NORIO;URABEH, NOBUXARU;SIMAKAVA, YASUO;SUEHNAGA, XITOSI
  作者：NAKABAYASI, NORIO、URABEH, NOBUXARU、SIMAKAVA, YASUO、SUEHNAGA, XITOSI

  DOI：——

  日期：——
• US7649091B2
  申请人：——

  公开号：US7649091B2

  公开（公告）日：2010-01-19
• Monolayer to Interdigitated Partial Bilayer Smectic C Transition in Thiophene-Based Spacer Mesogens: X-ray Diffraction and ¹³C Nuclear Magnetic Resonance Studies
  作者：M. Kesava Reddy、E. Varathan、Nitin P. Lobo、Arun Roy、T. Narasimhaswamy、K. V. Ramanathan

  DOI：10.1021/acs.langmuir.5b02327

  日期：2015.10.6

  organization was observed for molecules with a shorter spacer length, while a tilted monolayer arrangement was observed for those with a longer spacer length. High-resolution solid state (13)C NMR studies carried out for representative mesogens indicated a U-shape for all the molecules, indicating that intermolecular interactions and molecular dynamics rather than molecular shape are responsible for the observed

  研究了以噻吩为中心并通过柔性间隔基连接到刚性侧臂核心单元和末端烷氧基链的分子的中间相组织。已经研究了通过改变间隔子的跨度以及末端链的长度实现的三十个同源物。除了观察到的所有介晶的对映向列相外，间隔基的增加以及末端链的长度也导致了近晶C相。通过依赖温度的X射线衍射测量研究的近晶相分子结构揭示了一种有趣的行为，该行为取决于间隔基的长度相对于末端链的长度。因此，对于间隔物长度较短的分子，观察到了相互交叉的部分双层结构倾斜，而对于间隔长度较长的那些，则观察到倾斜的单层排列。对代表性介晶进行的高分辨率固态（13）C NMR研究表明，所有分子均为U形，表明分子间的相互作用和分子动力学而非分子形状是观察到的行为的原因。已经考虑了中间相组织的模型，并且根据介晶的不相容部分的分离以及导致观察到的层状有序的空间挫败感来理解结果。表明分子间的相互作用和分子动力学而不是分子形状是观察到的行为的原因。已经考虑了中间