4-[(3-溴苄基)氧基]苯甲醛 | 588676-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-[(3-溴苄基)氧基]苯甲醛
• 英文名称: 4-((3-bromobenzyl)oxy)benzaldehyde
• 英文别名: 4-[(3-Bromobenzyl)oxy]benzaldehyde；4-[(3-bromophenyl)methoxy]benzaldehyde
• CAS: 588676-02-2
• 化学式: C₁₄H₁₁BrO₂
• mdl: MFCD03422469
• 分子量: 291.144
• InChiKey: RNVLQBDBEJCTRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-69 °C(Solv: isopropyl acetate (108-21-4); heptane (142-82-5))
• 沸点：
  419.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.441±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(3-溴苄基)氧基]苯甲醛 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.92h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Trialkyl Methanetricarboxylate as Dialkyl Malonate Surrogate in Copper-Catalyzed Enantioselective Propargylic Substitution

  摘要：

  The first copper-catalyzed enantioselective propargylation of trialkyl methantricarboxylate with propargylic alcohol derivatives was developed. The tricarboxylate unit in the obtained adducts could be easily transformed into a malonate moiety by treating with in situ generated NaOEt in excellent yield without racemization.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b02463
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苄溴 、 对羟基苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以78%的产率得到4-[(3-溴苄基)氧基]苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  胍基硫脲衍生物作为潜在的抗疟药：合成，体内和分子模型研究。

  摘要：

  最近，通过对恶性疟原虫的体外研究，确定了鸟嘌呤硫脲（GTU）衍生物可能是抗疟药。本文介绍了GTU衍生物对实验性啮齿动物疟疾的体内抗疟活性。总共评估了20种合成的GTU衍生物的体内抗疟活性，其中6种显示出令人鼓舞的结果。一种化合物似乎具有治愈潜力。进行分子对接和分子动力学分析以了解分子水平的相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.04.022

文献信息

• 一种镍催化的烯烃不对称氢炔基化方法及在制备AMG837中的应用
  申请人：南京大学

  公开号：CN112679290B

  公开（公告）日：2022-03-15

  本发明公开了一种镍催化的烯烃不对称氢炔基化的方法及在制备AMG837中的应用，属于有机化学和药物化学领域。本发明在金属镍盐、手性配体、碱、氢源、添加剂等作用下，使烯烃与炔基溴化合物在有机溶剂中进行反应，以优秀的区域选择性和对映选择性得到苄位炔基取代的化合物。本发明方法使用廉价的过渡金属镍作为催化剂，使用商业可得的烯烃和炔基溴化物为原料，条件温和，官能团兼容性好，操作简便。
• 一种AMG837及手性γ-甲基苯戊醇的合成方法
  申请人：中国科学技术大学

  公开号：CN112250567A

  公开（公告）日：2021-01-22

  本发明公开了一种AMG837及手性γ‑甲基苯戊醇的合成方法，以消旋的炔丙基碳酸酯和甲烷三甲酸酯化合物为起始原料，以双‑(1,5‑环辛二烯)镍金属为催化剂，手性膦试剂为配体，路易斯酸为添加剂，在碱的协助下分别经过不对称炔丙基化反应‑水解反应‑脱羧反应以及不对称炔丙基化反应‑水解反应‑脱羧反应‑氢化反应‑还原反应两条合成路线，均以高收率、高对映选择性及克级规模精准、快速地合成了AMG837及手性γ‑甲基苯戊醇化合物。本发明不仅成功开发了AMG837及手性γ‑甲基苯戊醇的合成方法，很容易制得高产率、高光学纯度的AMG837及手性γ‑甲基苯戊醇化合物，同时该方法同样具有生物医学实用性和工业应用前景。
• Practical Asymmetric Conjugate Alkynylation of Meldrum’s Acid-Derived Acceptors: Access to Chiral β-Alkynyl Acids
  作者：Sheng Cui、Shawn D. Walker、Jacqueline C. S. Woo、Christopher J. Borths、Herschel Mukherjee、Maosheng J. Chen、Margaret M. Faul

  DOI：10.1021/ja909105s

  日期：2010.1.20

  The enantioselective conjugate addition of alkynyl nucleophiles has been a long-standing challenge in synthetic chemistry. This paper describes a highly practical asymmetric conjugate alkynylation of Meldrum's acid-derived acceptors using cinchonidine (<$100/kg) as the chiral mediator. The process provides practical access to chiral beta-alkynyl acids. Noteworthy attributes of the method are its broad

  炔基亲核试剂的对映选择性共轭加成一直是合成化学中长期存在的挑战。本文描述了使用辛可尼丁 (<$100/kg) 作为手性介质的 Meldrum 酸衍生受体的高度实用的不对称共轭炔基化。该过程提供了获得手性β-炔基酸的实际途径。该方法的值得注意的属性是其广泛的范围、高度的功能组兼容性和易于扩展。
• [EN] AGONISTS AND ANTAGONISTS OF THE S1P5 RECEPTOR, AND METHODS OF USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES ET ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR S1P5, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2010093704A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  Disclosed are compounds that are agonists or antagonists of the S1P5 receptor, compositions comprising said compounds, and methods of using said compounds and compositions. In certain embodiments, said compounds are 1-benzylazetidine-3-carboxylic acid derivatives. In certain embodiments, said methods relate to the treatment of neuropatic pain and/or a neurodegenerative disorder. In certain embodiments, said compounds may be used in combination with a second therapeutic agent.

  本文披露了作为S1P5受体激动剂或拮抗剂的化合物，包括含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。在某些实施例中，这些化合物是1-苄基氮杂环丙氨酸衍生物。在某些实施例中，这些方法涉及治疗神经痛和/或神经退行性疾病。在某些实施例中，这些化合物可以与第二治疗剂结合使用。
• [EN] SUBSTITUTED ISOXAZOLE AMIDE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE 1 (SCD1)<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMIDE D'ISOXAZOLE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE STÉAROYL-COA DÉSATURASE 1 (SCD1)
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014086704A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The invention is concerned with a compound of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compound of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compound of formula (I) are SCD1 inhibitors and may be useful in treating cancer.

  该发明涉及一种具有化学式(I)及其药学上可接受的盐的化合物。此外，本发明涉及制造和使用化学式(I)化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。化学式(I)的化合物是SCD1抑制剂，可能在治疗癌症方面有用。