3-chloro-6-pentyloxy-pyridazine | 2792-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-chloro-6-pentyloxy-pyridazine
• 英文别名: 3-(n-pentyloxy)-6-chloropyridazine；3-Pentyloxy-6-chlor-pyridazin；6-Pentyloxy-3-chlor-pyridazin；Pyridazine, 3-chloro-6-(pentyloxy)-；3-chloro-6-pentoxypyridazine
• CAS: 2792-83-8
• 化学式: C₉H₁₃ClN₂O
• 分子量: 200.668
• InChiKey: FDNUUZLONGSJRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  烯丙硫醇 、 3-chloro-6-pentyloxy-pyridazine 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-(n-pentyloxy)-6-allylthiopyridazine
  参考文献：
  名称：

  Allylthiopyridazine derivatives and process for preparing the same

  摘要：

  本发明涉及一种新型的烯丙基噻吡嗪衍生物，其化学式表示为（I），该化合物对预防和治疗由有毒物质诱导的肝脏疾病以及保护人体组织免受辐射的作用优越：##STR1##或其药用盐，其中R.sub.1代表卤原子，较低的烷氧基，二烷基氨氧基烷基，羟基烷氧基，苯氧基，取代或未取代较低烷基，苄氧基或苯基的苯氧基，而R.sub.2和R.sub.3彼此独立地表示氢或较低烷基，或R.sub.2和R.sub.3与它们连接的碳原子一起可以形成饱和或不饱和的6元环，前提是当R.sub.1为氯时，R.sub.2和R.sub.3不是氢；以及制备该化合物的方法和含有其作为有效成分的药物组合物。

  公开号：

  US05942511A1
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯哒嗪 、 戊醇 在 四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-chloro-6-pentyloxy-pyridazine
  参考文献：
  名称：

  新型6-烷氧基-[1,2,4]三唑并[4,3- b ]哒嗪的合成及抗惊厥活性

  摘要：

  合成了一系列的6-烷氧基-[1,2,4]三唑并[4,3- b ]哒嗪衍生物。在初步筛选和定量评估中，化合物2r是活性最高的药物，同时表现出最低的毒性。在最大抗电击试验中，中值有效剂量（ED 50）为17.3 mg / kg，中毒剂量（TD 50）为380.3 mg / kg，保护指数（PI）为22.0，更好比PI的参考药物。在随后的测试中，化合物2r的中位催眠剂量（HD 50）为746.6 mg / kg，因此与参考药物相比，安全性裕度更高。化合物2r还显示出针对MES诱发的癫痫发作的口服活性和较低的口服神经毒性。为了解释推测的作用机理，在化学诱导模型中测试了化合物2r。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.12.077

文献信息

• Synthesis and anticonvulsant activity of a new 6-alkoxy-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
  作者：Li-Ping Guan、Xin Sui、Xian-Qing Deng、Ying-Chun Quan、Zhe-Shan Quan

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.12.077

  日期：2010.5

  A series of 6-alkoxy-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine derivatives were synthesized. In initial screening and quantitative evaluation, compound 2r was among the most active agents, exhibiting in the same time the lowest toxicity. In the anti-maximal electroshock test, it showed median effective dose (ED50) of 17.3 mg/kg and median toxicity dose (TD50) of 380.3 mg/kg, and the protective index (PI) of

  合成了一系列的6-烷氧基-[1,2,4]三唑并[4,3- b ]哒嗪衍生物。在初步筛选和定量评估中，化合物2r是活性最高的药物，同时表现出最低的毒性。在最大抗电击试验中，中值有效剂量（ED 50）为17.3 mg / kg，中毒剂量（TD 50）为380.3 mg / kg，保护指数（PI）为22.0，更好比PI的参考药物。在随后的测试中，化合物2r的中位催眠剂量（HD 50）为746.6 mg / kg，因此与参考药物相比，安全性裕度更高。化合物2r还显示出针对MES诱发的癫痫发作的口服活性和较低的口服神经毒性。为了解释推测的作用机理，在化学诱导模型中测试了化合物2r。
• Allylthiopyridazine derivatives and process for preparing the same
  申请人：Kwon; Soon Kyoung

  公开号：US05942511A1

  公开（公告）日：1999-08-24

  The, present invention relates to a novel allylthiopyridazine derivative represented by formula (I) which exhibits a superior effect for prevention and treatment or hepatic diseases induced by toxic substances and for protection of human tissues from radiation: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in which R.sub.1 represents halogen atom, lower alkoxy, dialkylaminoalkoxy, hydroxyalkoxy, phenoxy substituted or unsubstituted with lower alkyl, benzyloxy, or phenyl, and R.sub.2 and R.sub.3 independently of one another represent hydrogen or lower alkyl, or R.sub.2 and R.sub.3 together with carbon atom to which they are attached can form a saturated or unsaturated 6-membered ring, provided that R.sub.2 and R.sub.3 are other than hydrogen when R.sub.1 is chloro; and to a process for preparing thereof and a pharmaceutical composition containing the same as an effective component.

  本发明涉及一种新型的烯丙基噻吡嗪衍生物，其化学式表示为（I），该化合物对预防和治疗由有毒物质诱导的肝脏疾病以及保护人体组织免受辐射的作用优越：##STR1##或其药用盐，其中R.sub.1代表卤原子，较低的烷氧基，二烷基氨氧基烷基，羟基烷氧基，苯氧基，取代或未取代较低烷基，苄氧基或苯基的苯氧基，而R.sub.2和R.sub.3彼此独立地表示氢或较低烷基，或R.sub.2和R.sub.3与它们连接的碳原子一起可以形成饱和或不饱和的6元环，前提是当R.sub.1为氯时，R.sub.2和R.sub.3不是氢；以及制备该化合物的方法和含有其作为有效成分的药物组合物。
• WOLINSKI J.; ILCZUK A., ACTA POL. PHARM. <APPH-AX>, 1976, 33, NO 2, 141-143
  作者：WOLINSKI J.、 ILCZUK A.

  DOI：——

  日期：——
• US5942511A
  申请人：——

  公开号：US5942511A

  公开（公告）日：1999-08-24
• [EN] NOVEL ALLYLTHIOPYRIDAZINE DERIVATIVES AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'ALLYLTHIOPYRIDAZINE ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION
  申请人：SEOUL PHARM. CO., LTD.

  公开号：WO1999036407A1

  公开（公告）日：1999-07-22

  (EN) The present invention relates to a novel allylthiopyridazine derivative represented by formula (I) which exhibits a superior effect for prevention and treatment of hepatic diseases induced by toxic substances and for protection of human tissues from radiation, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in which R1 represents halogen atom, lower alkoxy, dialkylaminoalkoxy, hydroxyalkoxy, phenoxy substituted or unsubstituted with lower alkyl, benzyloxy, or phenyl, and R2 and R3 independently of one another represent hydrogen or lower alkyl, or R2 and R3 together with carbon atom to which they are attached form a saturated or unsaturated 6-membered ring, provided that R2 and R3 are other than hydrogen when R1 is chloro; and to a process for preparing thereof and a pharmaceutical composition containing the same as an effective component.(FR) La présente invention concerne un nouveau dérivé d'allylthiopyridazine représenté par la formule (I), qui présente une efficacité supérieure en ce qui concerne la prévention et le traitement de maladies hépatiques induites par des substances toxiques et la protection de tissus humains contre les rayonnements. L'invention concerne également un sel pharmaceutiquement acceptable de ce dérivé. Dans ladite formule (I), R1 représente un atome d'halogène, alcoxy inférieur, dialkylaminoalcoxy, hydroxyalcoxy, phenoxy substitué ou non substitué par alkyle inférieur, benzyloxy, ou phényle, et R2 et R3 représentent, indépendamment l'un de l'autre, hydrogène ou alkyle inférieur, ou bien R2 et R3 forment avec l'atome de carbone auquel ils sont fixés un cycle à 6 éléments, saturé ou insaturé, à condition que R2 et R3 ne représentent pas hydrogène lorsque R1 représente chloro. L'invention concerne en outre un procédé de préparation de ce dérivé et une composition pharmaceutique contenant celui-ci comme principe actif.