4-methyl-3-(2-oxopropyl)thiazol-3-ium bromide | 107699-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-methyl-3-(2-oxopropyl)thiazol-3-ium bromide
• 英文别名: 1-(4-methyl-1,3-thiazol-3-ium-3-yl)propan-2-one;bromide
• CAS: 107699-05-8
• 化学式: Br*C₇H₁₀NOS
• 分子量: 236.132
• InChiKey: XEMHYAPWILIVCW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.06
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-3-(2-oxopropyl)thiazol-3-ium bromide 、 but-2-enedioic acid diethyl ester 在 tetrakispyridinecobalt(II) di(chromate) 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以16%的产率得到diethyl 5-acetyl-3-methylpyrrolo[2,1-b]thiazole-6,7-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  多取代N稠合杂环的合成及其对Hep-G2癌细胞系的抗增殖活性

  摘要：

  摘要一锅法通过相应的咪唑鎓碘化物和噻唑鎓碘化物与烯烃的[3 + 2]环加成反应，然后氧化将吡咯并[1,2- a ]咪唑和吡咯并[2,1- b ]噻唑衍生物合成在轻度氧化剂四重吡啶吡啶钴（II）重铬酸盐的作用下，一级环加合物的芳构化。通过MTT法检测了14个新的双环N-稠合杂环对人肝细胞肝癌（Hep-G2）细胞的抗增殖活性。一些化合物显示出良好的抗增殖活性，尤其是化合物3i显示出强大的抗增殖活性，IC 50值为0.36μg/ cm 3。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-011-0469-7
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基噻唑 、 溴丙酮 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到4-methyl-3-(2-oxopropyl)thiazol-3-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  多取代N稠合杂环的合成及其对Hep-G2癌细胞系的抗增殖活性

  摘要：

  摘要一锅法通过相应的咪唑鎓碘化物和噻唑鎓碘化物与烯烃的[3 + 2]环加成反应，然后氧化将吡咯并[1,2- a ]咪唑和吡咯并[2,1- b ]噻唑衍生物合成在轻度氧化剂四重吡啶吡啶钴（II）重铬酸盐的作用下，一级环加合物的芳构化。通过MTT法检测了14个新的双环N-稠合杂环对人肝细胞肝癌（Hep-G2）细胞的抗增殖活性。一些化合物显示出良好的抗增殖活性，尤其是化合物3i显示出强大的抗增殖活性，IC 50值为0.36μg/ cm 3。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-011-0469-7