Se(Se)-phenyl 4-chlorodiselenoperbenzoate | 59502-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Se(Se)-phenyl 4-chlorodiselenoperbenzoate
• 英文别名: 4-Chlorobenzoyl phenyl diselenide；p-Chlorphenyl-phenyldiselenid；Se-phenylselanyl 4-chlorobenzenecarboselenoate
• CAS: 59502-03-3
• 化学式: C₁₃H₉ClOSe₂
• 分子量: 374.587
• InChiKey: RYUGYFXOPCCTIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.1±47.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Se(Se)-phenyl 4-chlorodiselenoperbenzoate 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到Se-phenyl 4-chlorobenzeneselenoate
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Preparation of Aryl Arylcarbonyl Diselenides

  摘要：

  介绍了一种通过芳烯烃基二硒化物与芳烯烃基溴化物反应合成芳烯烃基二硒化物的新方法。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27948
• 作为产物：
  描述：

  苯基氯化硒 、 potassium 4-chlorobenzenecarboselenoate 生成 Se(Se)-phenyl 4-chlorodiselenoperbenzoate
  参考文献：
  名称：

  THE SYNTHESES OF POTASSIUM SELENOCARBOXYLATES AND THEIR DERIVATIVES

  摘要：

  在甲醇钾与二酰基硒反应下，成功制备了高产率的钾硒羧酸盐。这些化合物在氮气环境下相当稳定，并且可作为制备硒羧酸衍生物的起始材料，包括甲基硒苯甲酸酯、α-（硒苯甲酰基）乙酰苯、苯基对氯苯甲酰二硒化物、O-三甲基硅基硒苯甲酸酯、双（硒硬脂酰基）甲烷，以及二苯甲酰二硒化物。

  DOI：

  10.1246/cl.1976.203

文献信息

• Organotin Selenocarboxylates: Synthesis and Some Reactions
  作者：Hideharu Ishihara、Shinya Muto、Toyohiko Endo、Mutsuaki Komada、Shinzi Kato

  DOI：10.1055/s-1989-27432

  日期：——

  A series of di- 3 and triorganotin esters 2 of aromatic selenocarboxylic acid were synthesized and characterized. The organotin esters 2 and 3 are stable thermally, but labile towards moisture and oxygen. They readily reacted with benzyl bromide in the presence of aluminum chloride to afford benzyl selenocarboxylates 4 in moderate yields. The reaction of triphenyltin selenocarboxylates with phenylselenenyl bromide led to aryl phenyl diselenides 5 in good yields.

  合成了一系列芳香族硒羧酸的二-3 和三有机锡酯 2，并对其进行了表征。有机锡酯 2 和 3 具有稳定的热稳定性，但对湿气和氧气不稳定。在氯化铝存在下，它们很容易与溴化苄反应，生成硒羧酸苄酯 4，产率适中。三苯基硒羧酸锡与苯基溴化硒反应生成芳基苯基二硒化物 5，收率较高。
• Kato, Shinzi; Ibi, Kazumasa; Kageyama, Hideki, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1992, vol. 47, # 4, p. 558 - 562
  作者：Kato, Shinzi、Ibi, Kazumasa、Kageyama, Hideki、Ishihara, Hideharu、Murai, Toshiaki

  DOI：——

  日期：——
• Isolation and characterization of Se-organolead selenocarboxylates
  作者：Shinzi Kato、Hideharu Ishihara、Kazumasa Ibi、Hideki Kageyama、Toshiaki Murai

  DOI：10.1016/0022-328x(90)80004-j

  日期：1990.4
• Kageyama, Hideki; Kido, Kenji; Kato, Shinzi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 8, p. 1083 - 1088
  作者：Kageyama, Hideki、Kido, Kenji、Kato, Shinzi、Murai, Toshiaki

  DOI：——

  日期：——
• ISHIHARA HIDEHARU; MATSUNAMI NOBUAKI; YAMADA YUKIHIRO, SYNTHESIS,(1987) N 4, 371-373
  作者：ISHIHARA HIDEHARU、 MATSUNAMI NOBUAKI、 YAMADA YUKIHIRO

  DOI：——

  日期：——